C-peptiidi diagnostikakomplekt
Tootmisinfo
| Mudelinumber | CP | Pakkimine | 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN |
| Nimi | C-peptiidi diagnostiline komplekt | Instrumentide klassifikatsioon | II klass |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | Tunnistus | CE/ISO13485 |
| Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
| Metoodika | Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs | OEM/ODM-teenus | Saadaval |
Kavandatud kasutus
See komplekt on ette nähtud C-peptiidi sisalduse in vitro kvantitatiivseks määramiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres ning see on ette nähtud diabeedi ja pankrease β-rakkude funktsiooni tuvastamise abistavaks klassifitseerimiseks. See komplekt annab ainult C-peptiidi testi tulemuse ja saadud tulemust analüüsitakse koos muu kliinilise teabega.
Kokkuvõte
C-peptiid (C-peptiid) on 31 aminohappest koosnev ühendpeptiid, mille molekulmass on umbes 3021 daltonit. Kõhunäärme β-rakud sünteesivad proinsuliini, mis on väga pikk valguahel. Proinsuliin laguneb ensüümide toimel kolmeks segmendiks ning esimene ja tagumine segment ühendatakse uuesti insuliiniks, mis koosneb A- ja B-ahelast, samas kui keskmine segment on sõltumatu ja seda tuntakse C-peptiidina. Insuliini ja C-peptiidi sekreteeritakse ekvimolaarsetes kontsentratsioonides ning pärast verre sattumist inaktiveerib maks suurema osa insuliinist, samas kui C-peptiidi omastab maks harva, lisaks on C-peptiidi lagunemine aeglasem kui insuliinil, seega on C-peptiidi kontsentratsioon veres kõrgem kui insuliinil, tavaliselt üle 5 korra, seega peegeldab C-peptiid täpsemalt kõhunäärme saarekeste β-rakkude funktsiooni. C-peptiidi taseme mõõtmist saab kasutada suhkurtõve klassifitseerimiseks ja suhkurtõvega patsientide kõhunäärme β-rakkude funktsiooni mõistmiseks. C-peptiidi taseme mõõtmist saab kasutada diabeedi klassifitseerimiseks ja pankrease β-rakkude funktsiooni mõistmiseks diabeediga patsientidel. Praegu on meditsiinikliinikutes laialdaselt kasutatavate C-peptiidi mõõtmise meetodite hulka radioimmunoanalüüs, ensüümimmunoanalüüs, elektrokeemiluminestsents ja kemoluminestsents.
Funktsioon:
• Kõrge tundlikkus
• tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne käsitseda
• Tehase otsene hind
• tulemuste lugemiseks on vaja masinat
Katsemenetlus
| 1 | I-1: Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine |
| 2 | Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja. |
| 3 | Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa. |
| 4 | Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“. |
| 5 | Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis... jäta see samm vahele. |
| 6 | Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele. |
| 7 | Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:1. samm: pipeteerige aeglaselt 80 μL seerumi/plasma/täisvere proovi korraga ja pöörake tähelepanu pipetimullide vältimisele; 2. samm: pipeteerige proov proovilahjendisse ja segage proov hoolikalt proovilahjendiga; 3. samm: pipeteerige 80 µL hoolikalt segatud lahust testseadme süvendisse ja pöörake tähelepanu pipetimullidele. proovivõtu ajal |
| 8 | Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt. |
| 9 | Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab. |
| 10 | Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“. |
