Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks

lühike kirjeldus:

Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks

Metoodika: Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

 


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Tootmisinfo

    Mudelinumber TPO-IgG/IgM Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi Diagnostikakomplekt kilpnäärme peroksidaasi antikehade määramiseks Instrumentide klassifikatsioon II klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs
    OEM/ODM-teenus Saadaval

     

    FT4-1

    Kokkuvõte

    Kilpnäärmespetsiifiline peroksidaas (TPO) sünteesitakse endoplasmaatilises retiikulumis, kus see volditakse oma algsesse olekusse ja läbib enne türeotsüütide apikaalsesse plasmamembraani transportimist südamikglükosüülimise. Sünergias türeoglobuliiniga (Tg) on kilpnäärmespetsiifilisel peroksidaasil (TPO) oluline funktsioon L-türosiini joodimisel ja saadud mono- ja dijodotürosiini keemilisel sidumisel, moodustades kilpnäärmehormoonid T4, T3 ja rT3. TPO on potentsiaalne autoantigeen. TPO-vastaste antikehade kõrgenenud seerumitiitreid on leitud mitmetes rakkudes.autoimmuunsuse põhjustatud türeoidiidi vormid.

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkus

    • tulemuse lugemine 15 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • Tehase otsene hind

    • tulemuste lugemiseks on vaja masinat

    FT4-3

    Ettenähtud kasutus

    See komplekt on ette nähtud kilpnäärme peroksidaasi (TPO-Ab) antikehade in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmaproovis, mis sobib autoimmuunsete kilpnäärmehaiguste abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult kilpnäärme peroksidaasi (TPO-Ab) antikehade testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

    Katsemenetlus

    1 Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine
    2 Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
    3 Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
    4 Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
    5 Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis...
    jäta see samm vahele.
    6 Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
    7 Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:1. samm:Võtke proovi lahjendusvedelikud välja, lisage 80 µl seerumit/plasmat/täisverd ja segage hoolikalt.

    2. samm: Lisage testseadme prooviavasse 80 µl ülaltoodud segatud lahust.

    3. samm:Pärast proovi lisamist klõpsake nuppu „Ajastus“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.

    8 Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
    9 Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
    10 Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.

    Tehas

    Näitus

    näitus1

  • Eelmine:
  • Järgmine: