Treponema pallidum kolloidse kulla antikehade diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Treponema pallidumi antikehade diagnostikakomplekt

Kolloidne kuld

 


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Metoodika:Kolloidne kuld
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Treponema pallidum kolloidse kulla antikehade diagnostikakomplekt

    Tootmisinfo

    Mudelinumber TP-AB Pakkimine 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
    Nimi  

    Treponema pallidum kolloidse kulla antikehade diagnostikakomplekt

    Instrumentide klassifikatsioon I klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Kolloidne kuld OEM/ODM-teenus Saadaval

     

    Katsemenetlus

    1 Eemaldage reagent alumiiniumfooliumkotist, asetage see tasasele lauale ja tehke proovi märgistamisel head tööd.
    2 Seerumi ja plasma proovi puhul lisage süvendisse 2 tilka ja seejärel tilkhaaval 2 tilka proovi lahjendit. Täisvere proovi puhul lisage süvendisse 3 tilka ja seejärel tilkhaaval 2 tilka proovi lahjendit.
    3 Tulemust tuleb tõlgendada 15–20 minuti jooksul ja tuvastustulemus on 20 minuti pärast kehtetu.

    Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

    Kavandatud kasutus

    See komplekt on ette nähtud Treponema pallidum'i antikehade in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres ning seda kasutatakse Treponema pallidum'i antikehade infektsiooni abidiagnostikaks. See komplekt annab ainult Treponema pallidum'i antikehade tuvastamise tulemuse ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega. Seda võivad kasutada ainult tervishoiutöötajad.

    HIV

    Kokkuvõte

    Süüfilis on krooniline nakkushaigus, mille põhjustab treponema pallidum ja mis levib peamiselt otsese seksuaalse kontakti kaudu. TP võib kanduda järgmisele põlvkonnale ka platsenta kaudu, mis viib surnult sündimiseni, enneaegse sünnituseni ja kaasasündinud süüfilise tekkeni imikutel. Tavalise infektsiooni korral saab esimesena tuvastada TP-IgM-i, mis kaob pärast efektiivset ravi. TP-IgG-d saab tuvastada IgM-i ilmnemisel, mis võib eksisteerida suhteliselt pikka aega. TP antikehade tuvastamine on väga oluline TP ülekande ennetamiseks ja TP antikehade ravimiseks.

     

    Funktsioon:

    • Kõrge tundlikkus

    • tulemuse lugemine 15 minutiga

    • Lihtne käsitseda

    • Tehase otsene hind

    • Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat

     

    HIV kiirdiagnoosimise komplekt
    testi tulemus

    Tulemuste lugemine

    WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

    Wizi testi tulemus Võrdlusreagentide testi tulemused Positiivse kokkusattumuse määr:99,03% (95% usaldusvahemik 94,70% ~ 99,83%)

    Negatiivse kokkusattumuse määr:

    99,34% (95% usaldusvahemik 98,07% ~ 99,77%)

    Kokku vastavusmäär:

    99,28% (95% usaldusvahemik 98,16% ~ 99,72%)

    Positiivne Negatiivne Kokku
    Positiivne 102 3 105
    Negatiivne 1 450 451
    Kokku 103 453 556

    Teile võib meeldida ka:

    Malaaria PF/PAN

    Malaaria PF/Pan kiirtest kolloidse kulla suhtes

    Malaaria PF

    Malaaria PF kiirtest (kolloidne kuld)

    HIV

    Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) kolloidse kulla antikehade diagnostikakomplekt


  • Eelmine:
  • Järgmine: