Diagnostikakomplekt 25-(OH)VD TEST komplekti kvantitatiivne komplekt POCT reaktiiv
Toote parameetrid
FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD
PÕHIMÕTE
Katseseadme membraan kaetakse testitavas piirkonnas BSA ja 25-(OH)VD konjugaadiga ning kontrollpiirkonnas on kitse küülikuvastase IgG antikehaga. Markerpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgiga anti-25-(OH)VD antikehaga ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev 25-(OH)VD fluorestsentsmärgistusega 25-(OH)VD-vastase antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna. Vaba fluorestsentsmarker kombineeritakse membraanil 25-(OH)VD-ga. Kontsentratsioon 25-(OH) VD on fluorestsentssignaali negatiivne korrelatsioon ja 25-(OH)VD kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.
Testimisprotseduur:
Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
4. Võtke kilekotist testkaart välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Lisage lahusele 15 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hästi
7. Lisage kaardi proovi süvendisse 80 μL segu.
8. Klõpsake nuppu "Standardtest" 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
Meie kohta
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.