Diagnostikakomplekt 25- (OH) VD testkomplekt kvantitatiivne komplekt POCT Reagent
Toodete parameetrid



FOB -testi põhimõte ja protseduur
Põhimõte
Testseadme membraan on kaetud katsepiirkonna BSA ja 25- (OH) VD konjugaadiga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Markeripadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsmärgiga Anti 25- (OH) VD antikeha ja küüliku IgG. Proovi testimisel kombineerivad proovis 25- (OH) VD fluorestsentsiga tähistatud 25- (OH) VD antikehaga ja moodustage immuunsegu. Immunokromatograafia toimel kombineeritakse keeruka paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, vaba fluorestsentsmarker 25- (OH) VD-ga membraanil. 25- (OH) VD kontsentratsioon on negatiivne korrelatsioon fluorestsentssignaali korral ja 25- (OH) VD kontsentratsioon fluostence'i korral.
Testiprotseduur:
Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.
1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake test.
6. lisage lahusesse 15 μl seerumi või plasmaproovi ja segage hästi
7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl segu.
8. Klõpsake nuppu "Standardtesti", 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.
Sertifikaadi kuvamine
