Diagnostiline komplekt 25-(OH)VD TEST komplekt kvantitatiivne komplekt POCT reagent

lühike kirjeldus:

Mudelinumber 25-(OH)VD Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü-D-vitamiin Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine Tunnistus CE/ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C–30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10–15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS

    PÕHIMÕTE

    Testimisseadme membraan on kaetud BSA ja 25-(OH)VD konjugaadiga testpiirkonnas ning kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Markerpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistusega anti-25-(OH)VD antikeha ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev 25-(OH)VD fluorestsentsmärgistusega anti-25-(OH)VD antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas ja kui kompleks läbib testpiirkonna, ühineb vaba fluorestsentsmarker membraanil oleva 25-(OH)VD-ga. 25-(OH)VD kontsentratsioon on fluorestsentssignaali suhtes negatiivses korrelatsioonis ja 25-(OH)VD kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Testi protseduur:

    Enne testimist lugege palun läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
    3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
    6. Lisage lahusesse 15 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hoolikalt.
    7. Lisage kaardi proovisüvendisse 80 μL segu.
    8. Klõpsake nuppu "standardne test", 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab tulemusi seadme ekraanilt lugeda ja testi tulemused salvestada/printida.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图_conow1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: