Diagnostikakomplekt 25-(OH)VD TEST komplekti kvantitatiivne komplekt POCT reaktiiv

lühike kirjeldus:

Mudeli number 25-(OH)VD Pakkimine 25 testi/komplekt
Nimi Diagnostikakomplekt 25-hüdroksü-D-vitamiin Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis väljaheited Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Toote parameetrid

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    PÕHIMÕTE

    Katseseadme membraan kaetakse testitavas piirkonnas BSA ja 25-(OH)VD konjugaadiga ning kontrollpiirkonnas on kitse küülikuvastase IgG antikehaga. Markerpadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgiga anti-25-(OH)VD antikehaga ja küüliku IgG-ga. Proovi testimisel ühineb proovis olev 25-(OH)VD fluorestsentsmärgistusega 25-(OH)VD-vastase antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna. Vaba fluorestsentsmarker kombineeritakse membraanil 25-(OH)VD-ga. Kontsentratsioon 25-(OH) VD on fluorestsentssignaali negatiivne korrelatsioon ja 25-(OH)VD kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi abil.

    Testimisprotseduur:

    Enne testimist lugege läbi instrumendi kasutusjuhend ja pakendi infoleht.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
    3. Testitava üksuse kinnitamiseks skannige identifitseerimiskood.
    4. Võtke kilekotist testkaart välja.
    5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
    6. Lisage lahusele 15 μL seerumi- või plasmaproovi ja segage hästi
    7. Lisage kaardi proovi süvendisse 80 μL segu.
    8. Klõpsake nuppu "Standardtest" 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
    9. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: