Diagnostikakomplekt(LATEKS）Rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse jaoks
Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks
Enne kasutamist lugege see pakendi infoleht hoolikalt läbi ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui selles pakendi infolehes toodud juhistest kõrvalekaldutakse.

KASUTAMINE
Diagnostikakomplekt (LATEX) rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse jaoks sobib rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele. Vahepeal kasutatakse seda testi infantiilse kõhulahtisuse kliiniliseks diagnoosimiseks rotaviiruse rühma A rühma patsientidel.rotaviirusja adenoviiruse infektsioon.

PAKENDI SUURUS
1 komplekt /karp, 10 komplekti /karp, 25 komplekti,/karp, 50 komplekti /karp

KOKKUVÕTE
Rotaviirus on klassifitseeritud arotaviiruseksenteraalse viiruse perekond, mille sfääriline kuju on umbes 70 nm läbimõõduga. Rotaviirus sisaldab 11 segmenti kaheahelalist RNA-d. Rotaviirusel võib olla seitse rühma (ag), mis põhinevad antigeensetel erinevustel ja geeniomadustel. On teatatud inimeste A-, B- ja C-rühma rotaviiruse infektsioonidest. A-rühma rotaviirus on kogu maailmas laste raske gastroenteriidi oluline põhjus.^[1-2]. Inimese adenoviirustel (HAdV) on 51 serotüüpi, mis võivad immunoloogia ja biokeemia põhjal olla 6 alatüüpi (A~F).^[3]. Adenoviirused võivad nakatada hingamisteid, soolestikku, silmi, põit ja maksa ning põhjustada epideemia levikut. Normaalse immuunsusega inimestel tekivad tavaliselt antikehad ja nad paranevad ise. Patsientidele või lastele, kelle immuunsus on alla surutud, võivad adenoviirusnakkused olla surmavad.

ANALÜÜSI MENETLUS
1.Võtke väljaheiteproovi sisestatud proovipulk välja, seejärel pange proovivõtupulk tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Või võtke proovivõtupulgaga umbes 50 mg roojaproovi, asetage see proovilahjendust sisaldavasse väljaheiteproovi katsutisse ja keerake tihedalt kinni.
2. Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetiproovi. Võtke kõhulahtisusega patsiendilt õhem roojaproov, seejärel lisage 3 tilka (umbes 100 uL) väljaheite proovivõtturisse ja loksutage korralikult, pange kõrvale.
3.Võtke kilekotist testkaart välja, asetage tasapinnale ja märgistage.
4. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaardi proovisüvendisse koos kaasasoleva dispetiga, alustage ajastust.
5. Tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast.