Diagnostikakomplekt（Latek）rotaviiruse rühma ja adenoviiruse jaoks
Ainult in vitro diagnostika kasutamiseks
Lugege seda paketti enne kasutamist hoolikalt sisestage ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa tagada, kui selles paketi sisestuses on juhiseid kõrvalekaldeid.

Kavandatud kasutamine
Diagnostiline komplekt （lateks） rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse jaoks sobib rotaviiruse rühma A ja adenoviiruse antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese fekaaliproovides. See test on mõeldud ainult tervishoiu professionaalseks kasutamiseks. Aja jooksul kasutatakse seda testi infantiilse kõhulahtisuse kliiniliseks diagnoosimiseks rotaviiruse rühma agrupiga patsientidel Arotaviirusja adenoviiruse nakkus.

Paketisuurus
1 komplekt /kast, 10 komplekti /kasti, 25 komplekti, /kast, 50 komplekti /kast

Kokkuvõte
Rotaviirus klassifitseeritakse arotaviirusExenteraalse viiruse perekond, millel on sfääriline kuju, mille läbimõõt on umbes 70 nm. Rotaviirus sisaldab 11 segmenti kaheahelalise RNA-ga. Rotaviirus võib olla seitse rühma (AG), mis põhineb antigeensetel erinevustel ja geeniomadustel. A -rühma B ja C rühma rotaviiruse iniminfektsioonid on teatatud rotaviiruse rühmast A on raske gastroenteriidi oluline põhjus kogu maailmas lastel^[1-2]. Inimese adenoviirustel (HADV) on 51 serotüüpi, mis võivad olla 6 alatüüpi (A ~ F), mis põhineb immunoloogial ja biokeemial^[3]. Adenoviirused võivad nakatada hingamisteede, soolestiku, silma, põie ja maksa ning põhjustada epideemilist levikut. Normaalse immuunsusega inimestel tekivad tavaliselt antikehad ja ravivad ennast. Patsientide või laste jaoks, kelle immuunsus on mahasurutud, võivad adenoviiruse nakkused olla surmavad.

Analüüsimenetlus
1. Võtke välja väljaheidete proovidesse sisestatud proovivõtupulk, seejärel pange proovivõtupulk tagasi, kruvige tihedalt kinni ja raputage hästi, korrake toimingut 3 korda. Või kasutades proovivõtukepi kasutamist umbes 50 mg väljaheiteproovi ja pange proovide lahjendamist sisaldava väljaheite proovitoru sisse ja kruvige tihedalt.
2. Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetiproovi, võtke kõhulahtisuse patsiendilt õhemaid väljaheite proov, seejärel lisage fekaali proovivõtutorule 3 tilka (umbes 100ul) ja raputage hästi, pange kõrvale.
3. Võtke testkaart fooliumkotist välja, pange see taseme lauale ja märkige see.
4. Arvestage kork proovitorust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 3 tilka (umbes 100ul), mis pole mulli lahjendatud proovi vertikaalseks ja aeglaselt kaardi kaevu, millel on varustatud dispotte, käivitage ajastus.
5. Tulemust tuleks lugeda 10-15 minuti jooksul ja see on kehtetu 15 minuti pärast.