Diagnostikakomplekt (LATEX) rotaviiruse A-grupi ja adenoviiruse jaoks
Diagnostikakomplekt()LATEKS)rotaviiruse A-grupi ja adenoviiruse puhul
Ainult in vitro diagnostikaks
Palun lugege enne kasutamist hoolikalt pakendi infolehte ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa garanteerida, kui pakendi infolehel olevatest juhistest kõrvalekaldub.
KÄTTESAAMISE OTSTARBE
Diagnostikakomplekt (LATEX) rotaviiruse A-grupi ja adenoviiruse määramiseks sobib rotaviiruse A-grupi ja adenoviiruse antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele. Samal ajal kasutatakse seda testi imikute kõhulahtisuse kliiniliseks diagnoosimiseks rotaviiruse A-grupi A-grupiga patsientidel.rotaviirusja adenoviiruse infektsioon.
PAKENDI SUURUS
1 komplekt karbis, 10 komplekti karbis, 25 komplekti karbis, 50 komplekti karbis
KOKKUVÕTE
Rotaviirust liigitatakse kuirotaviiruseksenteraalse viiruse perekond, millel on sfääriline kuju läbimõõduga umbes 70 nm. Rotaviirus sisaldab 11 kaheahelalise RNA segmenti. Rotaviirus võib antigeensete erinevuste ja geenide omaduste põhjal jaguneda seitsmesse rühma (ag). On teatatud A-, B- ja C-rühma rotaviiruse nakkustest inimestel. A-rühma rotaviirus on kogu maailmas laste raske gastroenteriidi peamine põhjus.[1-2]Inimese adenoviirustel (HAdV-del) on 51 serotüüpi, mis immunoloogia ja biokeemia põhjal võivad olla 6 alatüüpi (A–F).[3]Adenoviirused võivad nakatada hingamisteid, soolestikku, silmi, põit ja maksa ning põhjustada epideemiat. Normaalse immuunsusega inimestel tekivad tavaliselt antikehad ja nad ravivad end ise. Patsientidel või lastel, kelle immuunsus on pärsitud, võivad adenoviiruse infektsioonid olla surmavad.
ANALÜÜSI PROTSEDUUR
1. Võtke proovivõtupulk välja ja sisestage see väljaheiteproovi, seejärel pange see tagasi, keerake kinni ja loksutage korralikult, korrake toimingut 3 korda. Või võtke proovivõtupulgaga umbes 50 mg väljaheiteproovi ja asetage see proovilahjenduslahust sisaldavasse väljaheiteproovi katseklaasi ning keerake tihedalt kinni.
2. Kasutage ühekordselt kasutatavat pipetti, et võtta kõhulahtisusega patsiendilt vedelam väljaheiteproov, seejärel lisage väljaheiteproovi katsutisse 3 tilka (umbes 100 μL), loksutage korralikult ja pange kõrvale.
3. Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
4. Eemaldage proovituubilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullideta lahjendatud proovi kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse ning alustage aja mõõtmist.
5. Tulemus tuleks lugeda 10–15 minuti jooksul ja see on 15 minuti pärast kehtetu.