cpn igm testkomplekt klamüüdia pneumoonia testkomplekt kolloidne kuld
Toodete parameetrid



FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS
PÕHIMÕTE
Testseadme membraan on kaetud Cpn-IgM antikehaga testpiirkonnas ja kitse anti-küüliku IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Märgistuspadjad on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-Cpn-IgM antikeha ja küüliku IgG antikehaga. Positiivse proovi testimisel ühineb proovis olev Cpn-IgM antigeen fluorestsentsmärgistatud anti-Cpn-IgM antikehaga, moodustades immuunsegu. Immunokromatograafia toimel voolab kompleks imava paberi suunas. Kui kompleks läbib testpiirkonna, moodustab see kombineerudes anti-Cpn-IgM kattega antikehaga uue kompleksi. Punane joon tähistab standardit, mis ilmub kvaliteedikontrolli piirkonda (C), et hinnata, kas proove on piisavalt ja kas kromatograafiaprotsess on normaalne. Seda kasutatakse ka reagentide sisemise kontrollstandardina.
Katsemenetlus
WIZ-A202 testimisprotseduur ja kaasaskantava immuunanalüsaatori WIZ-A101 testimisprotseduur viitavad juhendile. Visuaalse testimise protseduur on järgmine:
1. Võtke testkaart fooliumkotist välja, asetage see tasasele lauale ja märkige see.
2. Lisage kaasasoleva dispettiga kaardi proovisüvendisse 10 μl seerumi- või plasmaproovi või 20 µl täisvereproovi, seejärel lisage 100 μl (umbes 2-3 tilka) proovilahjendit; alustage aja võtmist.
3. Oodake vähemalt 10–15 minutit ja lugege tulemus, tulemus on 15 minuti pärast kehtetu.

Meist

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.
Sertifikaadi kuvamine
