Meie ettevõte on alates selle loomisest, peab pidevalt toodet hea kvaliteediga organisatsiooni eluna, parandab pidevalt tootmistehnoloogiat, tugevdab kauba kvaliteetset kvaliteeti ja tugevdab pidevalt ettevõtte kogu kvaliteetset administratsiooni, mis on rangelt kooskõlas kõigi riiklike standarditega ISO 9001: 2000 Hiina odava hinnaga Hiina. Tüüfuse IgG/Igm Rapid Test komplekt loodab siiralt luua teiega pikaajalisi ärisuhteid ja teeme oma parimaid teenuseid vastavalt teie vajadustele.
Meie ettevõte on alates selle loomisest, peab pidevalt toodet hea kvaliteediga organisatsiooni eluna, parandab pidevalt tootmistehnoloogiat, tugevdab kauba kvaliteetset kvaliteeti ja tugevdab pidevalt ettevõtte kogu kvaliteetset administratsiooni, mis on rangelt kooskõlas kõigi riiklike standardite ISO 9001: 2000 jaoks.Hiina tüüfuse IgG IgM testkassett, Kliiniline kiire test, Oleme lahenduse läbinud riikliku oskustöölise sertifikaadi ja on meie võtmetööstuses hästi vastu võetud. Meie spetsialiseerunud insenerimeeskond on sageli valmis teid konsultatsioonide ja tagasiside saamiseks teenima. Oleme suutnud teile pakkuda ka teie vajaduste rahuldamiseks kulusid. Parimaid jõupingutusi tehakse teile parimate teenuste ja lahenduste pakkumiseks. Kõigile, kes kaaluvad meie äri ja lahendusi, rääkige meiega, saates meile e -kirju või võtke meiega kohe ühendust. Kui viis teada meie esemeid ja ettevõtlust. Palju rohkem, saate tulla meie tehasesse, et seda teada saada. Tervitame pidevalt külalisi kogu maailmast oma firmasse. o Ehita ettevõte. valitsused meiega. Peaksite tõesti vabalt meiega väikeettevõtte jaoks kontakti võtma ja usume, et jagame kõigi kaupmeestega kõige paremini kauplemise praktilisi kogemusi.
Diagnostiline komplektKilpnäärme stimuleeriv hormoonimmunokromatograafiline test)
Ainult in vitro diagnostika kasutamiseks
Lugege seda paketti enne kasutamist hoolikalt sisestage ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa tagada, kui selles paketi sisestuses on juhiseid kõrvalekaldeid.

Kavandatud kasutamine
Kilpnäärme stimuleeriva hormooni (fluorestsentsi immunokromatograafiline test) diagnostiline komplekt on fluorestsentsi immunokromatograafiline test kilpnäärme stimuleeriva hormooni (TSH) kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas, mida kasutatakse peamiselt hüpofüüsi-tütosüidi funktsiooni hindamisel. Kõiki positiivset valimit tuleb kinnitada muude metoodikatega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajaks kasutamiseks.

Kokkuvõte
TSH peamised funktsioonid: 1, soodustage kilpnäärmehormoonide vabanemist, 2, soodustage T4, T3 sünteesi, sealhulgas joodipumba aktiivsuse tugevdamist, peroksüdaasi aktiivsuse suurendamist, soodustades kilpnäärme globuliini ja türosiini jodiidi sünteesi

Protseduuri põhimõte
Katseseadme membraan on kaetud TSH -vastase antikehaga katsepiirkonnas ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labemepadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -TSH antikeha ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis sisalduv TSH antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -TSH antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleks paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos TSH -vastase katte antikehaga, uue kompleksi. Proovi saab tuvastada fluorestsentse immuuntesti testi abil.

Tarnitud reagendid ja materjalid

25t paketi komponendid
.Test -kaart individuaalselt fooliumiga, mis on kuivatatud 25T -ga
.Sample lahjendused
.Package Insert

Vajalikud materjalid, kuid neid ei pakuta
Proovide kogumise konteiner, taimer

Proovide kogumine ja ladustamine
1.Testitud proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma.
2. Standardtehnikate kohaselt koguge proovi. Seerumi või plasmaproovi saab hoida jahutada temperatuuril 2-8 ℃ 7 päeva ja krüopruunid alla15 ° C 6 kuud.
3. Kõik proovi vältige külmutamise-sulatatud tsüklit.

Analüüsimenetlus
Instrumendi katseprotseduur vt immunoanalüüsi käsiraamat. Reagentide testi protseduur on järgmine

1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
6.Add 20 μl seerumi või plasmaproov lahjendusproovi proovimiseks ja segage hästi.
7.Add 80 μl proovilahus kaardi kaevu proovimiseks.
.
9.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

Testi tulemused ja tõlgendamine
.Kui ülaltoodud andmed on TSH reagentide testi tulemus ja soovitatakse, et iga labor peaks kehtestama selle piirkonna elanikkonnale sobivate TSH tuvastamise väärtused. Ülaltoodud tulemused on ainult viitamiseks.
. Selle meetodi tulemused on rakendatavad ainult selles meetodis loodud võrdlusvahemikes ja teiste meetoditega otsest võrreldavust pole.
. Teised tegurid võivad põhjustada avastamistulemustes ka vigu, sealhulgas tehnilisi põhjuseid, operatiivvigu ja muid valimitegureid.

Ladustamine ja stabiilsus
1.Komplekt on 18 kuud alates tootmiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2-30 ° C. Ärge külmuge. Ärge kasutage kaugemale aegumiskuupäeva.
2. Ärge avage suletud kotti enne, kui olete valmis testi tegema, ja ühekordselt kasutatavat testi soovitatakse kasutada nõutavas keskkonnas (temperatuur 2-35 ℃, niiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Näite lahjendust kasutatakse kohe pärast avamist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
.Komplekt tuleks sulgeda ja kaitsta niiskuse eest.
. Kõik positiivsed proovid kinnitatakse muude metoodikate abil.
. Kõiki proove käsitletakse potentsiaalse saasteainena.
. Ärge kasutage aegunud reagenti.
. Ärge vahetage reaktiivid erineva partiiga komplektide vahel.
. Ärge kasutage testkaarte ja ühekordseid tarvikuid.
.Misoperatsioon, liigne või väike proov võib põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.

LJäljendus
. Kuna iga testiga hiire antikehi kasutavad testid, eksisteerib proovis inimese hiirevastaste antikehade (HAMA) sekkumise võimalus. Patsientide proovid, kes on saanud diagnoosimiseks või raviks monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA -d. Sellised isendid võivad põhjustada valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
.See testi tulemus on ainult kliinilise võrdlusega, ei tohiks olla ainsaks aluseks kliinilise diagnoosimise ja ravi aluseks, patsientide kliiniline ravi peaks olema põhjalik kaalutlus koos sümptomite, haigusloo, muu laboratoorse uuringu, ravivastuse, epidemioloogia ja muu teabega .
.See reagenti kasutatakse ainult seerumi ja plasmakatsete jaoks. See ei pruugi saada täpset tulemust, kui seda kasutatakse muude proovide, näiteks sülje ja uriini jms jaoks.

Esinemisomadused

Viited
1.Hansen JH jt .Hama sekkumine hiire monoklonaalsete antikehadepõhiste immunoanalüüsidesse [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi häiretes [J] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kasutatud sümbolite võti:

	In vitro diagnostiline meditsiiniseade
	Tootja
	Pood kell 2-30 ℃
	Aegumiskuupäev
	Ärge kasutage uuesti
	Ettevaatus
	Konsulteerige kasutamiseks mõeldud juhiste

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Aadress: 3-4 korrus, nr.16 Hoone, biomeditsiinitöökoda, 2030 Wengjiao West Road, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279