Meie ettevõte paneb rõhku juhtkonnale, andekate personali kasutuselevõtule ja töötajate ehitamisele, püüdes raskelt parandada töötajate kvaliteeti ja vastutuse teadvust. Meie ettevõte saavutas edukalt IS9001 sertifikaadi ja Euroopa CE -sertifikaadi odavate hinnaga nakkava haiguse hulgimüügiks parima hinnaga HCV HIV HBSAG Rapid Tests Kit Cassett. Tere tulemast meie organisatsiooniga väga hästi ja ulatusliku seisva äriettevõtte suhtlemise loomiseks, et teha imeline pikaajaline. Klientide rõõm on meie igavene jälitus!
Meie ettevõte paneb rõhku juhtkonnale, andekate personali kasutuselevõtule ja töötajate ehitamisele, püüdes raskelt parandada töötajate kvaliteeti ja vastutuse teadvust. Meie ettevõte saavutas edukalt IS9001 sertifikaadi ja Euroopa CE sertifikaadiHiina kiire test, HP-AB kiire diagnostiline test, kiire testi kassett, Tahaksime kutsuda kliente välismaalt, et arutada meiega äri. Saame anda oma klientidele kvaliteetseid esemeid ja suurepäraseid teenindusi. Oleme kindlad, et meil on häid koostöösuhteid ja teeme mõlemale poolele hiilgavat tulevikku.
Helicobacter pylori antikehade diagnostiline komplekt(Fluorestsentsi immunokromatograafiline test)
Ainult in vitro diagnostika kasutamiseks
Lugege seda paketti enne kasutamist hoolikalt sisestage ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa tagada, kui selles paketi sisestuses on juhiseid kõrvalekaldeid.

Kavandatud kasutamine
Helicobacter pylori antikehade (fluorestsentsi immunokromatograafiline test) diagnostiline komplekt on fluorestsentsi immunokromatograafiline test HP antikeha kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas. mis on maoinfektsioonide jaoks oluline abidiagnostiline väärtus. Kõik positiivset proovi tuleb kinnitada muude metoodikatega. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajaks kasutamiseks.

Kokkuvõte
Mao helikobakteri pylori nakkus on tihedalt seotud kroonilise gastriidiga, maohaavandite, mao adenokartsinoomi, mao limaskestaga seotud lümfoomi, HP ylori nakkuse määraga umbes 90% gastriidi, gastrilise haavandi, duodeellide haavandi ja maovähi patsientidega. Kes on tuvastanud h. pylori kui esimest tüüpi vähi põhjustava teguri. pylori nakkus.

Protseduuri põhimõte
Testseadme membraan on kaetud katsepiirkonna HP antigeeniga ja kitsede vastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Laelikpadi kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud HP antigeeni ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel kombineerib proovis sisalduv HP antikeha fluorestsentsi märgistatud HP antigeeniga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab kompleks paberi suunas keeruline vool, kui kompleks läbib katsepiirkonna, koos HP-katte antigeeniga, moodustab uue kompleksi.HP-AB tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja kontsentratsiooniga ja kontsentratsioon Proovi HP-AB saab tuvastada fluorestsentse immuuntesti testiga

Tarnitud reagendid ja materjalid

25t paketi komponendid：
Katsekaart individuaalselt fooliumiga, mis on kuivainega 25T
Proovi lahjendused 25T
Pakendi sisestamine 1

Vajalikud materjalid, kuid neid ei pakuta
Proovide kogumise konteiner, taimer

Proovide kogumine ja ladustamine
1.Testitud proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma.
2. Standardtehnikate kohaselt koguge proovi. Seerumi või plasmaproovi saab hoida jahutada temperatuuril 2-8 ℃ 7 päeva ja krüopruunid alla15 ° C 6 kuud.
3. Kõik proovi vältige külmutamise-sulatatud tsüklit.

Analüüsimenetlus
Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.
1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
6.Add 20 μl seerumi või plasmaproov lahjendusproovi proovimiseks ja segage hästi.
7.Add 80 μl proovilahus kaardi kaevu proovimiseks.
.
9.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

Eeldatavad väärtused
Hp-ab <10
Iga laboratoorium on soovitatav luua oma normaalne valik, mis esindab selle patsientide populatsiooni.

Testi tulemused ja tõlgendamine
.Kui ülaltoodud andmed on HP-AB reagentide testi tulemus ja soovitatakse, et iga laboratoorium peaks kehtestama mitmesugused HP-AB tuvastamise väärtused, mis sobivad selle piirkonna elanikkonnale. Ülaltoodud tulemused on ainult viitamiseks.
. Selle meetodi tulemused on rakendatavad ainult selles meetodis loodud võrdlusvahemikes ja teiste meetoditega otsest võrreldavust pole.
. Teised tegurid võivad põhjustada avastamistulemustes ka vigu, sealhulgas tehnilisi põhjuseid, operatiivvigu ja muid valimitegureid.

Ladustamine ja stabiilsus
1.Komplekt on 18 kuud alates tootmiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2-30 ° C. Ärge külmuge. Ärge kasutage kaugemale aegumiskuupäeva.
2. Ärge avage suletud kotti enne, kui olete valmis testi tegema, ja ühekordselt kasutatavat testi soovitatakse kasutada nõutavas keskkonnas (temperatuur 2-35 ℃, niiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Näite lahjendust kasutatakse kohe pärast avamist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
.Komplekt tuleks sulgeda ja kaitsta niiskuse eest.
. Kõik positiivsed proovid kinnitatakse muude metoodikate abil.
. Kõiki proove käsitletakse potentsiaalse saasteainena.
. Ärge kasutage aegunud reagenti.
. Ärge vahetage reaktiivid erineva partiiga komplektide vahel.
. Ärge kasutage testkaarte ja ühekordseid tarvikuid.
.Misoperatsioon, liigne või väike proov võib põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.

LJäljendus
. Kuna iga testiga hiire antikehi kasutavad testid, eksisteerib proovis inimese hiirevastaste antikehade (HAMA) sekkumise võimalus. Patsientide proovid, kes on saanud diagnoosimiseks või raviks monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA -d. Sellised isendid võivad põhjustada valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
.See testi tulemus on ainult kliinilise võrdlusega, ei tohiks olla ainsaks aluseks kliinilise diagnoosimise ja ravi aluseks, patsientide kliiniline ravi peaks olema põhjalik kaalutlus koos sümptomite, haigusloo, muu laboratoorse uuringu, ravivastuse, epidemioloogia ja muu teabega .
.See reagenti kasutatakse ainult seerumi ja plasmakatsete jaoks. See ei pruugi saada täpset tulemust, kui seda kasutatakse muude proovide, näiteks sülje ja uriini jms jaoks.

Esinemisomadused

RToimetulemused
1.Shao, JL & F.WU.VAHENDID HELICOBACTER PYLORI avastamismeetodid [J]. Gastroenteroloogia ja hepatoloogia ajakiri, 2012, 21 (8): 691-694
2.Hansen JH jt .Hama sekkumised hiire monoklonaalsete antikehadepõhiste immunotestide suhtes [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
3.Levinson S. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi häiretes [J] .j of Clin immunoassay, 1992,15: 108-114.
Kasutatud sümbolite võti:

	In vitro diagnostiline meditsiiniseade
	Tootja
	Pood kell 2-30 ℃
	Aegumiskuupäev
	Ärge kasutage uuesti
	Ettevaatus
	Konsulteerige kasutamiseks mõeldud juhiste

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Aadress: 3-4 korrus, nr.16 Hoone, biomeditsiinitöökoda, 2030 Wengjiao West Road, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279