CEA kiirtesti komplekt kartsino-embrüonaalne antigeen

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber CEA Pakkimine 25 testi/ komplekti, 20kitit/ CTN
Nimetus Diagnostiline komplekt kartsino-embrüonaalne antigeen (fluorestsentsi immuno test) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Seerum, plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Toodete parameetrid

    3
    4- (4)
    4- (3)

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Põhimõte

    Testimisseadme membraan on kaetud katsepiirkonna CEA anti -antikehaga ja kitsedevastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labapadik on kaetud eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -CEA antikeha ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel kombineerib proovis sisalduv CEA antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -CEA antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel on keeruline vool absorbeeriva paberi suunas, kui kompleks läbis katsepiirkonna, koos CEA kattevastase antikehaga, moodustab uue kompleksi. CEA tase on positiivselt korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja CEA kontsentratsiooniga CEA. Proovi saab tuvastada fluorestsentse immuuntesti testi abil.

    Testiprotseduur:

    Enne testimist lugege instrumendi kasutusjuhendit ja pakendi sisestamist.

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3. Testüksuse kinnitamiseks skannige dentifitseerimiskood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. Sisestage katsekaart kaardipesasse, skannige QR -kood ja määrake test.
    6. lisage proovi lahjendisse 80 μl seerumi või plasmaproovi ja segage hästi.
    7. Kaardi kaevu proovimiseks lisage 80 μl proovilahus.
    8. Klõpsake nuppu "Standardtesti", 15 minuti pärast tuvastab instrument automaatselt testkaardi, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testi tulemused.
    9. Vt kaasaskantava immuunsanalüsaatori juhendamist (WIZ-A101).

    pakkimine

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd

  • Eelmine:
  • Järgmine: