Diagnostikakomplekt hepariini siduva valgu jaoks

lühike kirjeldus:

Diagnostikakomplekt hepariini siduva valgu jaoks (fluorestsents
Immunokromatograafiline analüüs)

 

 


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Metoodika:Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Diagnostikakomplekt hepariini siduva valgu jaoks (fluorestsents
    Immunokromatograafiline analüüs)

    Metoodika: fluorestsentsimmunokromatograafiline analüüs

    Tootmisinfo

    Mudeli number HBP Pakkimine 25 testi / komplekt, 30 komplekti / CTN
    Nimi
    Diagnostikakomplekt hepariini siduva valgu jaoks
    Instrumentide klassifikatsioon I klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs OEM/ODM teenus Saadaval

     

    KASUTAMINE

    Seda komplekti saab kasutada hepariini siduva valgu (HBP) in vitro tuvastamiseks inimese täisvere-/plasmaproovis ja seda saab kasutada abihaiguste diagnoosimiseks, nagu hingamis- ja vereringepuudulikkus, raske sepsis, kuseteede infektsioon lastel, bakteriaalne nahainfektsioon ja äge bakteriaalne meningiit. See komplekt sisaldab ainult hepariini siduva valgu testi tulemusi ja saadud tulemusi kasutatakse analüüsiks koos muu kliinilise teabega.

    Katseprotseduur

    1 Enne reaktiivi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
    2 Valige kaasaskantava immuunanalüsaatori WIZ-A101 standardne testimisrežiim
    3 Avage alumiiniumfooliumist reaktiivi pakend ja võtke testseade välja.
    4 Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
    5 Immuunanalüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testliidese sisenemiseks nuppu "Standard".
    6 Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake "QC Scan"; sisestage seadmesse sisestuskomplektiga seotud parameetrid ja valige proovi tüüp.
    Märkus. Komplekti iga partii numbrit skannitakse ühe korra. Kui partii number on skannitud, jätke see samm vahele.
    7 Kontrollige testi liidesel olevate "Toote nimetuse", "Partii numbri" jms vastavust komplekti etiketil oleva teabega.
    8 Järjepideva teabe alusel võtke proovilahjendi välja, lisage 80 μL plasmat/täisvereproovi ja segage need põhjalikult;
    9 Lisage 80 µL eelnimetatud põhjalikult segatud lahust testseadme süvendisse;
    10 Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu "Ajastus" ja järelejäänud testiaeg kuvatakse automaatselt liidesel.
    11 Immuunanalüsaator lõpetab testimise ja analüüsimise aja möödudes automaatselt.
    12 Pärast immuunanalüsaatoriga testimise lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliideses või seda saab vaadata tööliidese avalehel "Ajalugu" kaudu.

    Märkus: ristsaastumise vältimiseks pipeteeritakse iga proov puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Üleolek

    Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.
    Proovi tüüp: seerum/plasma/täisveri

    Testimise aeg: 10-15 minutit

    Säilitamine: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metoodika: fluorestsentsimmunokromatograafiline analüüs

     

    Funktsioon:

    • Väga tundlik

    • tulemuse näit 15 minutiga

    • Lihtne kasutada

    • Suur täpsus

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP kiirtest

     

     

    Sulle võib meeldida ka:

    cTnI

    Südame troponiini I diagnostikakomplekt

    MYO

    Müoglobiini diagnostikakomplekt

    D-Dimeer

    D-Dimeri diagnostikakomplekt


  • Eelmine:
  • Järgmine: