Hepariini siduva valgu diagnostikakomplekt
Hepariini siduva valgu diagnostiline komplekt (fluorestsents
Immunokromatograafiline analüüs)
Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs
Tootmisinfo
| Mudelinumber | HBP | Pakkimine | 25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN |
| Nimi | Hepariini siduva valgu diagnostikakomplekt | Instrumentide klassifikatsioon | I klass |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine | Tunnistus | CE/ISO13485 |
| Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
| Metoodika | Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs | OEM/ODM-teenus | Saadaval |
KÄTTESAAMISE OTSTARBE
See komplekt on ette nähtud hepariini siduva valgu (HBP) in vitro tuvastamiseks inimese täisveres/plasmas ning seda saab kasutada haiguste diagnoosimiseks, nagu hingamis- ja vereringepuudulikkus, raske sepsis, laste kuseteede infektsioon, bakteriaalne nahainfektsioon ja äge bakteriaalne meningiit. See komplekt annab ainult hepariini siduva valgu testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsida koos muu kliinilise teabega.
Katsemenetlus
| 1 | Enne reagendi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega. |
| 2 | Valige kaasaskantava immuunanalüsaatori WIZ-A101 standardne testimisrežiim |
| 3 | Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja. |
| 4 | Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa. |
| 5 | Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“. |
| 6 | QR-koodi skannimiseks komplekti siseküljel klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus: Iga komplekti partiinumbrit tuleb skannida üks kord. Kui partiinumber on juba skannitud, jätke see samm vahele. |
| 7 | Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele. |
| 8 | Kui teave on ühtne, võtke proovi lahjendi välja, lisage 80 μL plasma/täisvereproovi ja segage need hoolikalt läbi; |
| 9 | Lisage testseadme süvendisse 80 µl eelpoolmainitud hoolikalt segatud lahust; |
| 10 | Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt. |
| 11 | Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab. |
| 12 | Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“. |
Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.
Üleolek
Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada.
Proovi tüüp: seerum/plasma/täisveri
Testimise aeg: 10-15 minutit
Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉
Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs
Funktsioon:
• Kõrge tundlikkus
• tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne käsitseda
• Suur täpsus
Teile võib meeldida ka:
