Diagnostiline komplekt hepariini siduva valgu jaoks
Diagnostiline komplekt hepariini siduva valgu jaoks (fluorestsents
Immunokromatograafiline test)
Metoodika: fluorestsentsi immunokromatograafiline test
Tootmisteave
| Mudelnumber | Hbp | Pakkimine | 25 testi/ komplekti, 30 kitit/ CTN |
| Nimetus | Diagnostiline komplekt hepariini siduva valgu jaoks | Instrumentide klassifikatsioon | I klass |
| Omadused | Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
| Täpsus | > 99% | Säilivusaeg | Kaks aastat |
| Metoodika | Fluorestsentsi immunokromatograafiline test | OEM/ODM teenus | Laekutav |
Kavandatud kasutamine
See komplekt on rakendatav hepariini siduva valgu (HBP) in vitro tuvastamiseks inimese terve vere/plasmaproovi korral ning seda saab kasutada lisahaiguste diagnoosimiseks, näiteks hingamisteede ja vereringepuudulikkuse, raske sepsise, uriinistraktide infektsiooni, bakteriaalse naha nakkuse ja ägeda bakteriaalse meningiidi korral. See komplekt pakub ainult hepariini siduvate valgutesti tulemusi ja saadud tulemusi tuleb kasutada koos muu kliinilise teabega analüüsimiseks.
Katseprotseduur
| 1 | Enne reagendi kasutamist lugege pakett hoolikalt ja tutvuge tööprotseduuridega. |
| 2 | Valige WIZ-A101 kaasaskantava immuunsanalüsaatori standardtesti režiim |
| 3 | Avage reagendi alumiiniumfooliumi koti pakett ja võtke välja katseseade. |
| 4 | Sisestage katseseade horisontaalselt immuunsanalüsaatori pessa. |
| 5 | Klõpsake immuunsanalüsaatori operatsiooniliidese avalehel testliidese sisestamiseks “Standard”. |
| 6 | Klõpsake QR -koodi skannimiseks komplekti siseküljel „QC -skannimine”; Sisendkomplektiga seotud parameetrid instrumendisse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii arv skannitakse ühe korra. Kui partii number on skaneeritud, siis jätke see samm vahele. |
| 7 | Kontrollige testi liidesel „tootenime”, “partiiinumbrit” jne. |
| 8 | Võtke järjepideva teabe korral välja proovi, lisage 80 μl plasma/täisvereproov ja segage need põhjalikult; |
| 9 | Lisage katseseadme kaevuni eelnimetatud põhjalikult segatud lahus; |
| 10 | Pärast proovi täielikku lisamist kuvatakse liidesel automaatselt ajastus ja järelejäänud katseaeg. |
| 11 | Immuunianalüsaator lõpetab katseaja saavutamisel automaatselt testi ja analüüsi. |
| 12 | Pärast testimist immuunsanalüsaatori abil kuvatakse testi tulemus testi liidesel või seda saab vaadata “ajalugu” operatsiooni liidese avalehel. |
MÄRKUS. Iga proov peab ristsaastumise vältimiseks olema puhta ühekordselt kasutatava pipeti abil.
Paremus
Komplekt on kõrge, kiire ja seda saab toatemperatuuril transportida. Seda on lihtne kasutada.
Proovi tüüp: seerum/plasma/täisvere
Testimisaeg: 10-15 minutit
Salvestus: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metoodika: fluorestsentsi immunokromatograafiline test
Funktsioon:
• kõrge tundlik
• Tulemuse lugemine 15 minutiga
• Lihtne töö
• Suur täpsus
Samuti võib teile meeldida:
