Taustteadmised

Inimese punased vereliblede antigeenid klassifitseeritakse vastavalt nende olemusele ja geneetilisele olulisusele mitmeks vererühma süsteemis. Mõned veretüübid ei ühildu teiste veretüüpidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda adressaadile doonorilt õige verd. Ülekanded kokkusobimatute veretüüpidega võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi vereülekandereaktsioone. ABO veregrupi süsteem on kõige olulisem kliiniline vererühma süsteem elundite siirdamiseks ja RH veregrupi tüpiseerimissüsteem on veel üks vererühmade süsteem, mis on teine ​​ainult ABO veregrupile kliinilises vereülekandes. RHD -süsteem on nendest süsteemidest kõige antigeensem. Lisaks vereülekandega seotud rasedustele on vastsündinu hemolüütiliste haiguste oht ka ema-lapse RH-ga kokkusobimatusega ning ABO ja RH veregruppide sõeluuring on tehtud rutiinseks. B -hepatiidi pinna antigeen (HBsAg) on ​​B -hepatiidi viiruse välimine kestavalk ja see ei ole iseenesest nakkav, kuid selle olemasoluga kaasneb sageli B -hepatiidi viirus, seega on see märk nakatunud B -hepatiidi viirusega. Seda võib leida patsiendi veres, süljes, rinnapiimas, higi, pisarad, nina-neelu sekretsioonid, sperma ja tupe sekretsioonid. Positiivseid tulemusi saab mõõta seerumis 2–6 kuud pärast nakatumist B -hepatiidi viirusega ja kui alaniini aminotransferaasi on tõusnud 2–8 nädalat enne. Enamik ägeda B -hepatiidiga patsiente muutub haiguse alguses negatiivseks, samas kui kroonilise B -hepatiidiga patsientidel võib olla selle indikaatori jaoks jätkuvalt positiivseid tulemusi. Süüfilis on krooniline nakkushaigus, mille põhjustab Treponema pallidum spirochete, mida edastatakse peamiselt otsese seksuaalse kontakti kaudu. TP -d saab ka järgmisele põlvkonnale platsenta kaudu edastada, mille tulemuseks on enneaegsed sündimised ja kaasasündinud süüfilised imikud. TP inkubatsiooniperiood on 9–90 päeva, keskmiselt 3 nädalat. Haigestumus on tavaliselt 2-4 nädalat pärast süüfilise nakkust. Normaalsete infektsioonide korral saab TP-IGM-i kõigepealt tuvastada ja pärast tõhusat ravi kaduda, samal ajal kui TP-IgG saab tuvastada pärast IGM-i ilmumist ja seda võib esineda pikema aja jooksul. TP -nakkuse tuvastamine on seni üks kliinilise diagnoosi aluseid. TP antikehade tuvastamine on oluline TP ülekandumise ja TP antikehadega töötlemise ennetamiseks.
AIDS, lühidalt omandatud LMMUNO defitsiidi sündroomi jaoks, on krooniline ja surmaga lõppenud nakkushaigus, mis on põhjustatud inimese immuunpuudulikkuse viirusest (HIV), mida edastatakse peamiselt seksuaalvahekorra ja sünnituste jagamise kaudu, samuti ema-lapse ja vereülekande kaudu. HIV antikehade testimine on oluline HIV ülekandumise ja HIV antikehade ravi ennetamiseks. C -hepatiit C -hepatiit nimetatud viirushepatiit, C -hepatiit, on C -hepatiidi viiruse (HCV) nakkuse põhjustatud viiruse hepatiit, mis edastatakse peamiselt vereülekande, nõelapulga, narkootikumide tarvitamise jms kaudu. Maailma Terviseorganisatsiooni kohaselt on ülemaailmsed HCV -i nakatumise määr umbes 3%ja see on umbes 3%. See on umbes 3%, mis on umbes 3%. C -hepatiit igal aastal. C -hepatiit on globaalselt levinud ja võib põhjustada kroonilist põletikulist nekroosi ja maksa fibroosi ning mõnel patsiendil võib tekkida tsirroos või isegi hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC). HCV-nakkusega seotud suremus (surm maksapuudulikkusest ja maksarakulisest kartsinoomist) suureneb järgmise 20 aasta jooksul, kujutades endast patsientide tervisele ja elule märkimisväärset riski ning on muutunud tõsiseks sotsiaalseks ja rahvatervise probleemiks. C -hepatiidi viiruse antikehade tuvastamist C -hepatiidi olulise markerina on kliiniliste uuringutega juba pikka aega hinnanud ja see on praegu üks olulisemaid C. hepatiidi täiendavaid diagnostikavahendeid