Taustteadmised

Inimese punaste vereliblede antigeenid liigitatakse nende olemuse ja geneetilise tähtsuse järgi mitmeks veregrupisüsteemiks. Mõned veretüübid ei sobi kokku teiste veregruppidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda retsipiendile doonorilt õiget verd. Sobimatute veregruppidega vereülekanded võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi transfusioonireaktsioone. ABO veregrupi süsteem on elundite siirdamisel kõige olulisem kliiniline juhtiv veregruppide süsteem ja Rh-veregrupi tüpiseerimise süsteem on teine ​​​​veregrupisüsteem, mis jääb kliinilises vereülekandes ABO veregrupi järel teisele kohale. RhD süsteem on nendest süsteemidest kõige antigeensem. Lisaks vereülekandega seonduvale on ema ja lapse Rh-veregrupi mittesobivusega rasedustel oht vastsündinu hemolüütiliseks haiguseks ning ABO ja Rh veregruppide skriinimine on muutunud rutiinseks. B-hepatiidi pinnaantigeen (HBsAg) on ​​B-hepatiidi viiruse väliskesta valk ega ole iseenesest nakkav, kuid selle esinemisega kaasneb sageli B-hepatiidi viiruse esinemine, seega on see märk B-hepatiidi viiruse esinemisest. B-hepatiidi viirus. Seda võib leida patsiendi verest, süljest, rinnapiimast, higist, pisaratest, nina-neelu sekreedist, spermast ja tupesekretis. Positiivseid tulemusi saab mõõta seerumis 2–6 kuud pärast B-hepatiidi viirusega nakatumist ja kui alaniinaminotransferaasi tase on tõusnud 2–8 nädalat enne seda. Enamik ägeda B-hepatiidiga patsiente muutub haiguse varases staadiumis negatiivseks, samas kui kroonilise B-hepatiidiga patsientidel võivad selle näitaja positiivsed tulemused olla jätkuvalt. Süüfilis on krooniline nakkushaigus, mida põhjustab treponema pallidum spirochete ja mis levib peamiselt otsese seksuaalse kontakti kaudu. tp võib platsenta kaudu edasi kanduda ka järgmisele põlvkonnale, mille tagajärjeks on surnultsünnid, enneaegsed sünnitused ja kaasasündinud süüfilisega imikud. tp peiteaeg on 9-90 päeva, keskmiselt 3 nädalat. Haigestumus on tavaliselt 2-4 nädalat pärast süüfilise nakatumist. Tavaliste infektsioonide korral saab TP-IgM tuvastada esimesena ja kaob pärast tõhusat ravi, TP-IgG aga pärast IgM ilmnemist ja võib esineda pikema aja jooksul. TP-nakkuse avastamine on siiani üks kliinilise diagnoosimise aluseid. TP-antikehade tuvastamine on oluline TP ülekande ennetamiseks ja TP-antikehadega raviks.
AIDS, lühend sõnadest Acquired lmmuno Deficiency Syndrame, on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) põhjustatud krooniline ja surmaga lõppev nakkushaigus, mis levib peamiselt sugulisel teel ja süstalde jagamisel, samuti emalt lapsele ja vere kaudu. edasikandumine. HIV-antikehade testimine on oluline HIV-nakkuse ennetamiseks ja HIV-antikehade raviks. Viiruslik C-hepatiit, edaspidi C-hepatiit, C-hepatiit on C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsioonist põhjustatud viirushepatiit, mis levib peamiselt vereülekande, nõelatorke, narkootikumide tarvitamise jms kaudu. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on ülemaailmne HCV-ga nakatumise määr on umbes 3% ja hinnanguliselt on HCV-ga nakatunud umbes 180 miljonit inimest, kusjuures igal aastal esineb umbes 35 000 uut C-hepatiidi juhtu. C-hepatiit on ülemaailmselt levinud ja võib põhjustada kroonilist põletikulist nekroosi ja maksafibroosi ning mõnel patsiendil võib tekkida tsirroos või isegi hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC). HCV-nakkusega seotud suremus (maksapuudulikkusest ja hepatotsellulaarsest kartsinoomist tingitud surm) kasvab järgmise 20 aasta jooksul jätkuvalt, kujutades endast olulist ohtu patsientide tervisele ja elule ning sellest on saanud tõsine sotsiaalne ja rahvatervise probleem. C-hepatiidi viiruse antikehade kui C-hepatiidi olulise markeri avastamist on kliinilised uuringud pikka aega hinnatud ja praegu on see üks olulisemaid C-hepatiidi täiendavaid diagnostilisi vahendeid.