Taustateadmised

Inimese punaste vereliblede antigeenid liigitatakse mitmesse veregrupisüsteemi vastavalt nende olemusele ja geneetilisele olulisusele. Mõned veregrupid ei sobi teiste veregruppidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda retsipiendile õige veri doonorilt. Ühildumatute veregruppidega vereülekanded võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi transfusioonireaktsioone. ABO veregrupisüsteem on elundisiirdamisel kõige olulisem kliiniline suunav veregrupisüsteem ja Rh-veregrupi määramise süsteem on teine veregrupisüsteem, mis kliinilises transfusioonis on ABO veregrupi järel teisel kohal. RhD-süsteem on nendest süsteemidest kõige antigeensem. Lisaks transfusiooniga seotud probleemidele on ema ja lapse Rh-veregrupi kokkusobimatusega rasedused vastsündinu hemolüütilise haiguse ohus ning ABO ja Rh-veregruppide skriining on muutunud rutiinseks. B-hepatiidi pinnaantigeen (HBsAg) on B-hepatiidi viiruse väliskesta valk ja ei ole iseenesest nakkav, kuid selle esinemisega kaasneb sageli B-hepatiidi viiruse esinemine, seega on see märk B-hepatiidi viirusega nakatumisest. Seda võib leida patsiendi verest, süljest, rinnapiimast, higist, pisaratest, nina-neelu eritistest, spermast ja tupesekreetidest. Positiivseid tulemusi saab seerumis mõõta 2–6 kuud pärast B-hepatiidi viirusega nakatumist ja kui alaniini aminotransferaas on 2–8 nädalat varem kõrgenenud. Enamik ägeda B-hepatiidiga patsiente muutub haiguse alguses negatiivseks, samas kui kroonilise B-hepatiidiga patsientidel võivad selle indikaatori tulemused jätkuvalt olla positiivsed. Süüfilis on krooniline nakkushaigus, mille põhjustab treponema pallidum spirochete ja mis levib peamiselt otsese seksuaalse kontakti kaudu. Treponema pallidum võib levida ka platsenta kaudu järgmisele põlvkonnale, mille tulemuseks on surnult sündimine, enneaegne sünnitus ja kaasasündinud süüfilisega imikud. Treponema inkubatsiooniperiood on 9–90 päeva, keskmiselt 3 nädalat. Haigestumus on tavaliselt 2–4 nädalat pärast süüfilise nakatumist. Tavaliste infektsioonide korral saab TP-IgM-i tuvastada esimesena ja see kaob pärast efektiivset ravi, samas kui TP-IgG-d saab tuvastada pärast IgM-i ilmnemist ja see võib püsida pikemat aega. TP-infektsiooni tuvastamine on tänapäeval üks kliinilise diagnoosimise aluseid. TP-antikehade tuvastamine on oluline TP ülekande ennetamiseks ja TP-antikehadega raviks.
AIDS, lühend sõnadest Acquired immuno Deficiency Syndrame, on krooniline ja surmaga lõppev nakkushaigus, mille põhjustab inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), mis levib peamiselt seksuaalvahekorra ja süstalde jagamise kaudu, samuti emalt lapsele ja vereülekande kaudu. HIV-antikehade testimine on oluline HIV-i leviku ennetamiseks ja HIV-antikehade raviks. Viirushepatiit C, mida nimetatakse ka C-hepatiidiks, on viirushepatiit, mille põhjustab C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsioon ja mis levib peamiselt vereülekande, nõelatorke, narkootikumide tarvitamise jms kaudu. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on HCV-nakkuse määr ülemaailmne umbes 3% ja hinnanguliselt on HCV-ga nakatunud umbes 180 miljonit inimest, igal aastal on umbes 35 000 uut C-hepatiidi juhtu. C-hepatiit on ülemaailmselt levinud ja võib põhjustada kroonilist põletikulist nekroosi ja maksafibroosi ning mõnedel patsientidel võib tekkida tsirroos või isegi hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC). HCV-nakkusega seotud suremus (surm maksapuudulikkuse ja hepatotsellulaarse kartsinoomi tõttu) suureneb järgmise 20 aasta jooksul jätkuvalt, kujutades endast märkimisväärset ohtu patsientide tervisele ja elule ning on muutunud tõsiseks sotsiaalseks ja rahvatervise probleemiks. C-hepatiidi viiruse antikehade tuvastamine kui C-hepatiidi oluline marker on kliiniliste uuringute abil juba pikka aega hinnatud ning on praegu üks olulisemaid C-hepatiidi täiendavaid diagnostikavahendeid.