CE heakskiidetud veregrupi ABD kiire testi komplekt tahke faasi tehas ja tootjad

CE heakskiidetud veregrupi ABD kiire testikomplekti tahke faas

CE heakskiidetud veregrupi ABD kiire testkomplekti tahke faasiga kujutatud pilt

Lühike kirjeldus:

Veregrupp ABD Kiirtestide komplekt

Kindel faas

Testimisaeg:10-15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuu

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/kast

Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃

Metoodika:Kindel faas

Saada meile e -kiri Laadige alla PDF -na

Toote detail

Tootesildid

Veregrupp ABD kiire test

Kindel faas

Tootmisteave

Mudelnumber	ABD veregrupp	Pakkimine	25 testi/ komplekti, 30 kitit/ CTN
Nimetus	Veregrupp ABD kiire test	Instrumentide klassifikatsioon	I klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine	Sertifikaat	CE/ ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Kolloidne kuld	OEM/ODM teenus	Laekutav

Katseprotseduur

1	Enne reagendi kasutamist lugege pakett hoolikalt ja tutvuge tööprotseduuridega.
2	Kõhulahtisusega patsientide õhukese väljaheite korral kasutage pipetiproovi jaoks ühekordselt kasutatavat pipeti ja lisage proovivõtutorule 3 tilka (umbes 100 μl) proovi ning raputage proovi põhjalikult ja raputage hilisemaks kasutamiseks.
3	Eemaldage katseseade alumiiniumfooliumi kotist, heitke see horisontaalsel tööpinkil ja tehke märgistamisel head tööd.
4	Kasutades kapillaaride büretti, lisage 1 tilk (umbes 10ul) proovi, mida tuleb testida vastavalt A, B ja D igale süvendile.
5	Pärast proovi lisamist lisage lahjendatud kaevudele 4 tilka (umbes 200ul) proovi loputamist ja alustage ajastust. Pärast proovi lisamist lisage lahjendatud kaevudele 4 tilka (umbes 200ul) proovi loputamist ja alustage ajastust.
6	Pärast proovi lisamist lisage lahjendatud kaevudele 4 tilka (umbes 200ul) proovi loputamist ja alustage ajastust.
7	Visuaalset tõlgendamist saab kasutada tulemuste tõlgendamisel. Visuaalset tõlgendamist saab kasutada tulemuste tõlgendamisel. Tulemuste tõlgendamisel saab kasutada visuaalset tõlgendamist.

MÄRKUS. Iga proov peab ristsaastumise vältimiseks olema puhta ühekordselt kasutatava pipeti abil.

Taustteadmised

Inimese punased vereliblede antigeenid klassifitseeritakse vastavalt nende olemusele ja geneetilisele olulisusele mitmesse vererühma süsteemiks. Mõni veri teiste veretüüpidega ei sobi kokku teiste veretüüpidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda adressaadile doonorist parempoolne veri. Ülekanded kokkusobimatute veretüüpide korral võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi vereülekandereaktsioone. ABO vererühmade süsteem on kõige olulisem kliiniline vererühmade süsteem organi trsnsplantatsiooni jaoks ning RH-i vererühma tüüpiline süsteem on veel üks veregrupi süsteem, mis on teine ainult ABO veregrupiga, mis on seotud ABO vererühmaga, mis on seotud HEAT-i korral, ja HEMATILISE HEMOLISE HEMOLISE HEMOLISE HEMOLISE HEMOLISEKS HEMOLISEKS HEMOLISE HEMOLISEKS HEMOLISE HEMOLISEKS HEMOLISE HEMOLISEKS HEMOLISE HEMOLISEKS HEMOLISE HEMOLISEKS. ABO ja RH veregrupid on tehtud rutiinseks.

Paremus

Komplekt on kõrge, kiire ja seda saab toatemperatuuril transportida. Seda on lihtne kasutada, mobiiltelefonirakendus aitab tulemuste tõlgendamisel ja hõlpsaks järelmeetmeks säästa.

Proovi tüüp: täisvere, sõrme

Testimisaeg: 10-15 minutit

Salvestus: 2-30 ℃/36-86 ℉

Metoodika: kindel faas

Funktsioon:

• kõrge tundlik

• Tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne töö

• Ärge vajage tulemuste lugemiseks lisamasinat

Tulemuste lugemine

Wiz Biotech Reagendi testi võrreldakse kontrollreaktiiviga:

Wizi testi tulemus	Võrdlusreagentide testi tulemus			Positiivne juhus:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Negatiivne kokkusattumus:100%(95%CI97,31%~ 100%)Kogu vastavuse määr:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
Wizi testi tulemus	Positiivne	Negatiivne	Kogusumma
Positiivne	135	0	135
Negatiivne	2	139	141
Kogusumma	137	139	276