Verevaba triiodotüroniini FT3 diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Tasuta trijodotüroniini diagnostikakomplekt

Metoodika: fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

 


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Metoodika:Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Tootmisinfo

    Mudeli number FT3 Pakkimine 25 testi / komplekt, 30 komplekti / CTN
    Nimi Tasuta trijodotüroniini diagnostikakomplekt Instrumentide klassifikatsioon II klass
    Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
    Täpsus > 99% Säilivusaeg Kaks aastat
    Metoodika Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs
    OEM/ODM teenus Saadaval

     

    FT4-1

    Kokkuvõte

    Trijodotüroniin on üks kilpnäärmehormoonidest, mis reguleerib ainevahetust seerumis. Trijodotüroniini määraminekontsentratsiooni saab kasutada kilpnäärme normaalse funktsiooni diagnoosimiseks ja tuvastamiseks, hüpertüreoidismi jahüpotüreoidism. Peamised osad kogu trijodotüroniini sidemetest transpordivalkudega (TBG, prealbumiin ja albumiin).Vaba trijodotüroniin (FT3) on kilpnäärmehormooni trijodotüroniini (T3) bioloogilise aktiivsuse vorm. Tasuta T3testi tugevust ei mõjuta muutused siduva valgu kontsentratsioonis ja seondumisomadustes.

     

    Funktsioon:

    • Väga tundlik

    • tulemuse näit 15 minutiga

    • Lihtne kasutada

    • Tehase otsehind

    • vajame tulemuste lugemiseks masinat

    FT4-3

    Sihtotstarbeline kasutamine

    See komplekt on rakendatav vaba trijodotüroniini (FT3) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmast/täisvereproovist, mida kasutatakse peamiselt kilpnäärme funktsiooni hindamiseks. See komplekt sisaldab ainult vaba trijodotüroniini (FT3) testi tulemusi ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega.

    Katseprotseduur

    1 I-1: Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine
    2 Avage reaktiivi alumiiniumfooliumist kotipakend ja võtke testseade välja.
    3 Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
    4 Immuunanalüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testliidese sisenemiseks nuppu "Standard".
    5 Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake "QC Scan"; sisestage seadmesse sisendkomplektiga seotud parameetrid ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii numbrit skannitakse ühe korra. Kui partii number on skannitud, siis
    jäta see samm vahele.
    6 Kontrollige testi liidesel olevate "Toote nimetuse", "Partii numbri" jms vastavust komplekti etiketil oleva teabega.
    7 Ühtse teabe korral alustage näidise lisamist:1. samm: pipeteerige aeglaselt 80 μL seerumi/plasma/täistevere proovi korraga ja jälgige, et pipetis ei tekiks mullid;
    2. etapp: pipeteerige proov proovi lahjendisse ja segage proov põhjalikult proovilahjendiga;
    3. samm: pipeteerige 80 µL põhjalikult segatud lahust testseadme süvendisse ja ärge pöörake tähelepanu pipetimullidele
    proovide võtmise ajal
    8 Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu "Ajastus" ja järelejäänud testiaeg kuvatakse automaatselt liideses.
    9 Immuunanalüsaator lõpetab testimise ja analüüsimise aja möödudes automaatselt.
    10 Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testi liidesel või seda saab vaadata tööliidese avalehel "Ajalugu".

    Tehas

    Näitus

    näitus 1

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Toodekategooriad