Verevaba trijodotüroniini FT3 diagnostikakomplekti tehas ja tootjad

Verevaba trijodotüroniini FT3 diagnostikakomplekt

lühike kirjeldus:

Vaba trijodotüroniini diagnostikakomplekt

Metoodika: Fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootmisinfo

Mudelinumber	FT3	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Vaba trijodotüroniini diagnostikakomplekt	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Fluorestsentsi immunokromatograafiline analüüs	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Kokkuvõte

Trijodotüroniin on üks kilpnäärmehormoonidest, mis reguleerib ainevahetust seerumis. Trijodotüroniini määraminekontsentratsiooni saab kasutada normaalse kilpnäärme funktsiooni, hüpertüreoidismi ja diagnoosimiseks ja tuvastamiseks.Hüpotüreoos. Peamised osad kogu trijodotüroniinist seonduvad transportvalkudega (TBG, prealbumiin ja albumiin).Vaba trijodotüroniin (FT3) on kilpnäärmehormooni trijodotüroniini (T3) bioloogilise aktiivsuse vorm. Vaba T3Testi tugevuseks on see, et seda ei mõjuta siduva valgu kontsentratsiooni ja sidumisomaduste muutused.

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Tehase otsene hind

• tulemuste lugemiseks on vaja masinat

Ettenähtud kasutus

See komplekt on ette nähtud vaba trijodotüroniini (FT3) in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas/täisveres, mida kasutatakse peamiselt kilpnäärme funktsiooni hindamiseks. See komplekt annab ainult vaba trijodotüroniini (FT3) testi tulemused ja saadud tulemusi tuleb analüüsiks kasutada koos muu kliinilise teabega.

Katsemenetlus

1	I-1: Kaasaskantava immuunanalüsaatori kasutamine
2	Avage reagendi alumiiniumfooliumist pakend ja võtke testseade välja.
3	Sisestage testseade horisontaalselt immuunanalüsaatori pessa.
4	Immuunsuse analüsaatori tööliidese avalehel klõpsake testimisliidesesse sisenemiseks nuppu „Standardne“.
5	Komplekti siseküljel oleva QR-koodi skannimiseks klõpsake nuppu „QC Scan”; sisestage komplektiga seotud parameetrid seadmesse ja valige proovi tüüp. Märkus. Komplekti iga partii number tuleb skannida üks kord. Kui partii number on juba skannitud, siis... jäta see samm vahele.
6	Kontrollige testliidesel olevate „Toote nime”, „Partii numbri” jne vastavust komplekti etiketil olevale teabele.
7	Ühtse teabe korral alusta näidise lisamist:1. samm: pipeteerige aeglaselt 80 μL seerumi/plasma/täisvere proovi korraga ja pöörake tähelepanu pipetimullide vältimisele; 2. samm: pipeteerige proov proovilahjendisse ja segage proov hoolikalt proovilahjendiga; 3. samm: pipeteerige 80 µL hoolikalt segatud lahust testseadme süvendisse ja pöörake tähelepanu pipetimullidele. proovivõtu ajal
8	Pärast proovi lisamise lõpetamist klõpsake nuppu „Ajastamine“ ja järelejäänud testiaeg kuvatakse liidesel automaatselt.
9	Immuunsuse analüsaator viib testi ja analüüsi automaatselt lõpule, kui testi aeg kätte jõuab.
10	Pärast immuunanalüsaatori testi lõpetamist kuvatakse testi tulemus testiliidesel või seda saab vaadata operatsiooniliidese avalehel jaotises „Ajalugu“.