Kõik, mida me teemeRasedustesti keskvoolu 6,0 mm24 -kuuline säilivusaeg on meil professionaalseid tooteid ja rikkalikke kogemusi tootmise osas. Me kujutame üldiselt ette, et teie edu on meie äriettevõte!
Kõik, mida me teemeHiina rasedustesti tundlikkuse tase 25 MIU, Rasedustesti keskvoolu 6,0 mm, Meie täiustatud seadmed, suurepärane kvaliteedijuhtimine, teadus- ja arendusoskus muudavad meie hinnad. Meie pakutav hind ei pruugi olla kõige madalam, kuid garanteerime, et see on absoluutselt konkurentsivõimeline! Tere tulemast tulevaste ärisuhete ja vastastikuse edu saavutamiseks kohe meiega ühendust!
Diagnostiline komplektLuteiniseeriv hormoonfluorestsentsi immunokromatograafiline test)
Ainult in vitro diagnostika kasutamiseks
Lugege seda paketti enne kasutamist hoolikalt sisestage ja järgige rangelt juhiseid. Analüüsi tulemuste usaldusväärsust ei saa tagada, kui selles paketi sisestuses on juhiseid kõrvalekaldeid.

Kavandatud kasutamine
Diagnostiline komplekt luteiniseeriva hormooni jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test) on fluorestsentsi immunokromatograafiline test luteiniseeriva hormooni (LH) kvantitatiivse tuvastamise kohta inimese seerumis või plasmas, mida peamiselt kasutatakse hüpofüüsi hindamisel. Kõiki positiivset valimit tuleb kinnitada. Muud metoodikad. See test on mõeldud ainult tervishoiutöötajaks kasutamiseks.

Kokkuvõte

Luteiniseeriv hormoon (LH) on glükoproteiin, mille molekulmass on umbes 30 000 Daltonit, mida toodab eesmine hüpofüüsi. LH kontsentratsioon on tihedalt seotud munasarjade ovulatsiooniga ja eeldatakse, et LH tipp on 24–36 tundi ovulatsioon. Seetõttu saab LH tippväärtust menstruaaltsükli ajal jälgida, et määrata optimaalne kontseptsiooniaeg. Ebanormaalne endokriinne funktsioon hüpofüüsis võib põhjustada LH sekretsiooni ebakorrapärasust. LH kontsentratsiooni saab kasutada hüpofüüsi endokriinse funktsiooni hindamiseks. Diagnostikakomplekt põhineb immunokromatograafial ja võib anda tulemuse 15 minuti jooksul.

Protseduuri põhimõte

Katseseadme membraan on kaetud katsepiirkonna anti -LH antikehadega ja kitsede vastase IgG antikehaga kontrollpiirkonnas. Labapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti -LH antikehade ja küüliku IgG -ga. Positiivse proovi testimisel ühendab proovis LH antigeen fluorestsentsi märgistatud anti -LH antikehaga ja moodustab immuunsegu. Immunokromatograafia toimel moodustab keeruline vool imava paberi suunas, kui kompleks läbib katsepiirkonna, see koos LH -vastase antikehaga, moodustab uue kompleksi. LH tase on positiivses korrelatsioonis fluorestsentssignaaliga ja LH kontsentratsiooni proovis saab tuvastada fluorestsentsi immunoanalüüsi abil.

Tarnitud reagendid ja materjalid

25t paketi komponendid：

.Test -kaart individuaalselt fooliumiga, mis on kuivatatud 25T -ga
.Sample lahjendused
.Package Insert

Vajalikud materjalid, kuid neid ei pakuta
Proovide kogumise konteiner, taimer

Proovide kogumine ja ladustamine
1.Testitud proovid võivad olla seerum, hepariini antikoagulandi plasma või EDTA antikoagulandi plasma.
2. Standardtehnikate kohaselt koguge proovi. Seerumi või plasmaproovi saab hoida jahutada temperatuuril 2-8 ℃ 7 päeva ja krüopruunid alla15 ° C 6 kuud.
3. Kõik proovi vältige külmutamise-sulatatud tsüklit.

Analüüsimenetlus

Instrumendi katseprotseduur vt immunoanalüüsi käsiraamat. Reagentide testi protseduur on järgmine
1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
6.Add 20 μl seerumi või plasmaproov lahjendusproovi proovimiseks ja segage hästi.
7.Add 80 μl proovilahus kaardi kaevu proovimiseks.
.
9.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

Testi tulemused ja tõlgendamine

.Kui ülaltoodud andmed on selle komplekti avastamisandmete jaoks loodud võrdlusintervall ja tehakse ettepanek, et iga labor peaks kehtestama selle piirkonna elanikkonna asjakohase kliinilise olulisuse võrdlusintervalli.
.Kontsentratsioon LH on kõrgem kui võrdlusvahemik ja füsioloogilised muutused või stressireaktsioon tuleks välistada. Ebanormaalne ebanormaalne, tuleks ühendada kliinilise sümptomite diagnoosi.
. Selle meetodi tulemused on rakendatavad ainult selle meetodi abil kehtestatud võrdlusvahemikus ja tulemused pole teiste meetoditega otseselt võrreldavad.
. Teised tegurid võivad põhjustada avastamistulemustes ka vigu, sealhulgas tehnilisi põhjuseid, operatiivvigu ja muid valimitegureid.

Ladustamine ja stabiilsus
1.Komplekt on 18 kuud alates tootmiskuupäevast. Hoidke kasutamata komplekte temperatuuril 2-30 ° C. Ärge külmuge. Ärge kasutage kaugemale aegumiskuupäeva.
2. Ärge avage suletud kotti enne, kui olete valmis testi tegema, ja ühekordselt kasutatavat testi soovitatakse kasutada nõutavas keskkonnas (temperatuur 2-35 ℃, niiskus 40–90%) 60 minuti jooksul nii kiiresti kui võimalik.
3. Näite lahjendust kasutatakse kohe pärast avamist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
.Komplekt tuleks sulgeda ja kaitsta niiskuse eest.
. Kõik positiivsed proovid kinnitatakse muude metoodikate abil.
. Kõiki proove käsitletakse potentsiaalse saasteainena.
. Ärge kasutage aegunud reagenti.
. Mitte vahetusreagendid komplektide vahel, millel on erinev partii nr ..
. Ärge kasutage testkaarte ja ühekordseid tarvikuid.
.Misoperatsioon, liigne või väike proov võib põhjustada tulemuste kõrvalekaldeid.

LJäljendus
. Kuna iga testiga hiire antikehi kasutavad testid, eksisteerib proovis inimese hiirevastaste antikehade (HAMA) sekkumise võimalus. Patsientide proovid, kes on saanud diagnoosimiseks või raviks monoklonaalsete antikehade preparaate, võivad sisaldada HAMA -d. Sellised isendid võivad põhjustada valepositiivseid või valenegatiivseid tulemusi.
.See testi tulemus on ainult kliinilise võrdlusega, ei tohiks olla ainsaks aluseks kliinilise diagnoosimise ja ravi aluseks, patsientide kliiniline ravi peaks olema põhjalik kaalutlus koos sümptomite, haigusloo, muu laboratoorse uuringu, ravivastuse, epidemioloogia ja muu teabega .
.See reagenti kasutatakse ainult seerumi ja plasmakatsete jaoks. See ei pruugi saada täpset tulemust, kui seda kasutatakse muude proovide, näiteks sülje ja uriini jms jaoks.

Esinemisomadused

Viited
1.Hansen JH jt .Hama sekkumine hiire monoklonaalsete antikehadepõhiste immunoanalüüsidesse [J] .j of Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson S. Heterofiilsete antikehade olemus ja roll immuunanalüüsi häiretes [J] .j of Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Kasutatud sümbolite võti:

	In vitro diagnostiline meditsiiniseade
	Tootja
	Pood kell 2-30 ℃
	Aegumiskuupäev
	Ärge kasutage uuesti
	Ettevaatus
	Konsulteerige kasutamiseks mõeldud juhiste

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Aadress: 3-4 korrus, nr.16 Hoone, biomeditsiinitöökoda, 2030 Wengjiao West Road, Haicangi piirkond, 361026, Xiamen, Hiina
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279