2019. aasta uusima disainiga Hiina CE Tga Health Kanada FDA Eua kinnitab tuvastamise meditsiinilise kiirtesti komplekti parima hinnaga tehas ja tootjad

2019. aasta uusima disainiga Hiina CE Tga Health Kanada FDA Eua kinnitab tuvastamise meditsiinilise kiirtesti komplekti parima hinnaga

lühike kirjeldus:

Mudeli number	FOB	Pakkimine	25 testi / komplekt, 20 komplekti / CTN
Nimi	Diagnostikakomplekt väljaheidete peitvere jaoks (Fluorestsentsi immuunanalüüs)	Instrumentide klassifikatsioon	II klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	tunnistus	CE / ISO13485
Näidis	Seerum/plasma	Säilivusaeg	Kaks aastat
Täpsus	> 99%	Tehnoloogia	Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine	2′C-30′C	Tüüp	Patoloogilise analüüsi seadmed

Testimise aeg:10-15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2℃-30℃

Saatke meile e-kiri Laadige alla PDF-ina

Toote üksikasjad

Tootesildid

"Põhineb siseturul ja laiendab äritegevust välismaal" on meie edustrateegia 2019. aasta uusima disainiga Hiina CE Tga Health Canada FDA Eua kinnitab tuvastamise meditsiinilise kiirtesti komplekti parima hinnaga. Anname siiralt endast parima, et pakkuda kõigile klientidele ja ärimeestele parimat teenust .
"Põhineb siseturul ja laiendab äritegevust välismaale" on meie edustrateegiaantigeeni testikomplekt, Hiina kiirtest, Meie tooteid müüakse Lähis-Idas, Kagu-Aasias, Aafrikas, Euroopas, Ameerikas ja teistes piirkondades ning kliendid hindavad neid soodsalt. Et saada kasu meie tugevatest OEM/ODM-i võimalustest ja tähelepanelikest teenustest, võtke meiega ühendust juba täna. Me kavatseme siiralt luua ja jagada edu kõigi klientidega.

FOB brošüür

FOB
dgzd
bcghcg

FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

printsiip:

Riba testipiirkonnas on anti-FOB-kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafiaga. Labelpadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB-antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kui segul lastakse liikuda mööda testriba, hõivab FOB-konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB-kattega antikeha ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB-sisaldusega. FOB-i proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.

Testimisprotseduur:

1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
3.Skannige testüksuse kinnitamiseks identifitseerimiskood.
4.Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5.Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
6. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
7.Klõpsake "standardtesti" nuppu, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
8. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

pakkimine

Sulle võib meeldida

SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)

Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101

Kalprotektiini diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)

Meie kohta

贝尔森主图_conew1

Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.