2019. aasta uusim disain Hiina CE TGA Health Canada FDA EUA kiidab heaks avastamise meditsiinilise kiire testi komplekti parim hind

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber Fob Pakkimine 25 testi/ komplekti, 20kitit/ CTN
Nimetus Diagnostiline komplekt fekaali okultisliku vere jaoks
(Fluorestsentsi immuno test)
Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Seerum / plasma Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    „Põhineb siseturul ja laiendage välismaal äri” on meie 2019. aasta edusammude strateegia Hiina CE TGA Health Canada FDA EUA kiidab heaks meditsiinilise kiire testide komplekti parima hinna, teeme siiralt endast parima, et pakkuda parimat teenust kõigile klientidele ja ärimeestele.
    „Põhineb siseturul ja laiendage välismaal” on meie edustrateegiaantigeeni testkomplekt, Hiina kiire test, Müüakse meie esemeid Lähis -Idas, Kagu -Aasias, Aafrikas, Euroopas, Ameerikas ja teistes piirkondades ning neid hinnatakse soodsalt. Meie tugevate OEM/ODM -i võimaluste ja arvestavate teenuste kasu saamiseks peaksite meiega ühendust võtma. Me loome siiralt kõigi klientidega edu ja jagame edu.

    Fobi brošüür

    Fob
    DGZD
    bcghcg

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Vürst:

    Ribal on testpiirkonnas anti-FOB-katte antikeha, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga. Võlapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel saab proovis sisalduvat FOB-i segada fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kuna segul lastakse mööda katseriba rännata, jäädvustatakse FOB-konjugaatkompleksi membraanil olevate fob-katte antikehade abil ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB sisaldusega. Proovi FOB -d saab tuvastada fluorestsentse immunoanalüüsi analüsaatori abil.

    Testiprotseduur:

    1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
    2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
    6. Arvestage kork proovi torust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 3 tilka (umbes 100ul), mis pole mulli lahjendatud proovi vertikaalseks ja aeglaselt kaardi kaevu sisse toodud dispottega.
    7. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument testkaardi automaatselt, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testitulemusi.
    8.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

    pakkimine

    Võib meeldida


    SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator


    Diagnostiline komplekt kalprotektiini jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: