2019 Kvaliteetne Hiina kolloidkuld kõrge tundlikkusega Calprotectin Cal kiirtest Cfda heaks kiidetud

lühike kirjeldus:

Mudeli number Cal Pakkimine 25 testi / komplekt, 20 komplekti / CTN
Nimi Kalprotektiini diagnostikakomplekt (fluorestsents-immunoanalüüs) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine tunnistus CE / ISO13485
Näidis Väljaheide Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Säilitamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilise analüüsi seadmed


  • Testimise aeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuud
  • Täpsus:rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/karp
  • Säilitustemperatuur:2℃-30℃
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Meie edasiminek sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest talentidest ja pidevalt tugevdatud tehnoloogiajõududest 2019. aastaks. Kvaliteetne Hiina kolloidkuld kõrge tundlikkusega Calprotectin Cal Rapid Test Cfda Appoved. Ärge oodake meiega ühendust võtmist, kui olete huvitatud meie toodetest ja lahendusi. Usume kindlalt, et meie tooted teevad teid rahulolevaks.
    Meie edasiminek sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest talentidest ja pidevalt tugevdatud tehnoloogiajõududestHiina Cali kiirtest, Kollodiaalne kuldkalprotekteiin, Enamik probleeme tarnijate ja klientide vahel on tingitud kehvast suhtlusest. Kultuuriliselt võivad tarnijad olla vastumeelsed kahtluse alla seadma esemeid, millest nad aru ei saa. Murrame inimestega seotud tõkked tagamaks, et saate soovitud soovitud tasemele, millal soovite. Meie kriteeriumiks on kiirem tarneaeg ja soovitud toode.

    FOB brošüür

    15156
    dgzd
    bcghcg

    FOB-TESTI PÕHIMÕTE JA KORD

    printsiip:

    Riba testipiirkonnas on anti-FOB-kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafiaga. Labelpadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB-antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kui segul lastakse liikuda mööda testriba, hõivab FOB-konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB-kattega antikeha ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB-sisaldusega. FOB-i proovis saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.

    Testimisprotseduur:

    1. Pange kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurile kõrvale.
    2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt seadme töömeetodile ja sisenege tuvastamisliidesesse.
    3.Skannige testüksuse kinnitamiseks identifitseerimiskood.
    4.Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5.Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-kood ja määrake testelement.
    6. Eemaldage prooviklaasilt kork ja visake ära kaks esimest tilka lahjendatud proovi, lisage 3 tilka (umbes 100 uL) ilma mullita lahjendatud proovi vertikaalselt ja aeglaselt kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
    7.Klõpsake "standardtesti" nuppu, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, saab lugeda tulemusi seadme ekraanilt ja salvestada/printida testitulemused.
    8. Vaadake kaasaskantava immuunanalüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.

    pakkimine

    Sulle võib meeldida


    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)


    Kaasaskantav immuunanalüsaator WIZ-A101


    Diagnostikakomplekt väljaheidete peitvere jaoks (fluorestsents-immunokromatograafiline test)

    Meie kohta

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendub kiire diagnostilise reaktiivi esitamisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil neil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelises biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: