2019. aasta Cfda poolt heaks kiidetud kvaliteetne Hiina kolloidkulla kõrge tundlikkusega kalprotektiini kal kiirtest
Meie areng sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest talentidest ja pidevalt tugevdatud tehnoloogilistest jõududest. 2019. aastaks saime kvaliteetse Hiina kolloidkulla kõrge tundlikkusega kalprotektiini kal kiirtesti, mis on CFDA poolt heaks kiidetud. Kui olete meie toodetest ja lahendustest huvitatud, ärge kartke meiega ühendust võtta. Usume kindlalt, et meie tooted teevad teid rahule.
Meie edasiminek sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest annetest ja pidevalt tugevnevatest tehnoloogilistest jõududest.Hiina Cal kiirtest, Kolloidne kuldkalprotekteiinEnamik tarnijate ja klientide vahelistest probleemidest tuleneb kehvast suhtlusest. Kultuuriliselt ei pruugi tarnijad olla valmis kahtluse alla seadma asju, millest nad aru ei saa. Me lõhume inimestevahelisi barjääre, et tagada teile soovitud tulemuse saamine ootuspärasel tasemel ja siis, kui soovite. Kiirem tarneaeg ja soovitud toode on meie kriteerium.
FOB-brošüür
FOB-KATSE PÕHIMÕTE JA MENETLUS
Põhimõte:
Ribal on testpiirkonnas anti-FOB kattega antikeha, mis on eelnevalt kinnitatud membraankromatograafia külge. Märgistuspadi on eelnevalt kaetud fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel võib proovis oleva FOB-i segada fluorestsentsmärgistatud anti-FOB antikehaga, moodustades immuunsegu. Kui segul lastakse testribal liikuda, kinnitub FOB konjugaadi kompleks membraanil oleva anti-FOB kattega antikeha külge ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB sisaldusega. Proovis olevat FOB-d saab tuvastada fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga.
Testi protseduur:
1. Pange kõik reagendid ja proovid toatemperatuurini jahtuma.
2. Avage kaasaskantav immuunanalüsaator (WIZ-A101), sisestage seadme töömeetodile vastav konto parool ja avage tuvastusliides.
3. Testitava eseme kinnitamiseks skannige identifitseerimiskoodi.
4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
5. Sisestage testkaart kaardipessa, skannige QR-koodi ja määrake testitav objekt.
6. Eemaldage proovituubilt kork ja visake esimesed kaks tilka lahjendatud proovi ära, lisage vertikaalselt ja aeglaselt 3 tilka (umbes 100 μL) mullideta lahjendatud proovi kaasasoleva dispetiga kaardi proovisüvendisse.
7. Klõpsake nuppu „Standardtest”, 15 minuti pärast tuvastab seade automaatselt testkaardi, loeb tulemusi seadme ekraanilt ja salvestab/printib testi tulemused.
8. Vaadake kaasaskantava immuunsüsteemi analüsaatori (WIZ-A101) juhiseid.
Teile võib meeldida
SARS-CoV-2 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)
WIZ-A101 kaasaskantav immuunanalüsaator
Diagnostiline komplekt roojaga peitevere määramiseks (fluorestsents-immunokromatograafiline analüüs)
Meist
Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrgbioloogiaettevõte, mis on pühendunud kiirete diagnostiliste reagentide tootmisele ning integreerib teadus- ja arendustegevuse, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes töötab palju edasijõudnud teadustöötajaid ja müügijuhte, kellel kõigil on rikkalik töökogemus Hiinas ja rahvusvahelistes biofarmatseutilistes ettevõtetes.
Sertifikaadi kuvamine