2019. aasta kõrgekvaliteediline Hiina kolloidne kuldne tundlikkus kalprotektiin cal kiire test CFDA Appoved

Lühike kirjeldus:

Mudelnumber Cal Pakkimine 25 testi/ komplekti, 20kitit/ CTN
Nimetus Kalprotektiini diagnostiline komplekt (fluorestsentsi immuno test) Instrumentide klassifikatsioon II klass
Omadused Kõrge tundlikkus, lihtne opeerimine Sertifikaat CE/ ISO13485
Proov Väljaheide Säilivusaeg Kaks aastat
Täpsus > 99% Tehnoloogia Kvantitatiivne komplekt
Ladustamine 2′C-30′C Tüüp Patoloogilised analüüsi seadmed


  • Testimisaeg:10-15 minutit
  • Kehtiv aeg:24 kuu
  • Täpsus:Rohkem kui 99%
  • Spetsifikatsioon:1/25 test/kast
  • Säilitamistemperatuur:2 ℃ -30 ℃
  • Toote detail

    Tootesildid

    Meie edasiminek sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest annetest ja pidevalt tugevdatud tehnoloogiajõududest 2019. aasta kvaliteetseks Hiina kolloidkullast Kõrge tundlikkust Calprotectin Cal Rapid Test CFDA Appoved, te ei peaks ootama, et meiega kokku puutuda, kui olete meie toodete ja lahuste sees huvitatud. Usume kindlalt, et meie tooted muudavad teid rahulolevaks.
    Meie edasiminek sõltub kõrgelt arenenud seadmetest, suurepärastest annetest ja pidevalt tugevdatud tehnoloogiajõududestHiina cal kiire test, Kollodiaalne kuldne kaltsiin, Enamik probleeme tarnijate ja klientide vahel on tingitud halvast suhtlusest. Kultuuriliselt võivad tarnijad vastumeelselt küsida esemeid, millest nad aru ei saa. Jagame inimeste tõkkeid, tagamaks, et saate seda, mida soovite, kui soovite, kui soovite. Kiirem tarneaeg ja soovitud toode on meie kriteerium.

    Fobi brošüür

    15156
    DGZD
    bcghcg

    FOB -testi põhimõte ja protseduur

    Vürst:

    Ribal on testpiirkonnas anti-FOB-katte antikeha, mis kinnitatakse eelnevalt membraankromatograafiaga. Võlapadja kaetakse eelnevalt fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga. Positiivse proovi testimisel saab proovis sisalduvat FOB-i segada fluorestsentsi märgistatud anti-FOB antikehaga ja moodustada immuunsegu. Kuna segul lastakse mööda katseriba rännata, jäädvustatakse FOB-konjugaatkompleksi membraanil olevate fob-katte antikehade abil ja moodustab kompleksi. Fluorestsentsi intensiivsus on positiivses korrelatsioonis FOB sisaldusega. Proovi FOB -d saab tuvastada fluorestsentse immunoanalüüsi analüsaatori abil.

    Testiprotseduur:

    1. Alla kõik reaktiivid ja proovid toatemperatuurini.
    2. Avake kaasaskantav immuunsanalüsaator (WIZ-A101), sisestage konto parooli sisselogimine vastavalt instrumendi toimimismeetodile ja sisestage tuvastusliidese.
    3.Söövige testiüksuse kinnitamiseks dentatsioonikood.
    4. Võtke testkaart fooliumkotist välja.
    5. INSETATE TSEKARDI KAARDI PLAALE, SKANE KOHTUMISEKS ja määrake testüksus.
    6. Arvestage kork proovi torust ja visake kaks esimest tilka lahjendatud proov, lisage 3 tilka (umbes 100ul), mis pole mulli lahjendatud proovi vertikaalseks ja aeglaselt kaardi kaevu sisse toodud dispottega.
    7. Klõpsake nuppu „Standardtesti”, 15 minuti pärast tuvastab instrument testkaardi automaatselt, see saab tulemusi lugeda instrumendi kuvaekraanilt ja salvestada/printida testitulemusi.
    8.Võenda kaasaskantava immuunsanalüsaatori (WIZ-A101) juhendamisel.

    pakkimine

    Võib meeldida


    SARS-COV-2 antigeeni kiire test (kolloidkuld)


    WIZ-A101 kaasaskantav immuunsanalüsaator


    Diagnostiline komplekt fekaalse okultistliku vere jaoks (fluorestsentsi immunokromatograafiline test)

    Meist

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on kõrge bioloogiline ettevõte, mis pühendab end kiirele diagnostilisele reagendile ning integreerib teadusuuringute ja arendamise, tootmise ja müügi tervikuks. Ettevõttes on palju arenenud teadustöötajaid ja müügijuhte, kõigil on Hiinas rikkalik töökogemus ja rahvusvaheline biofarmatseutilises ettevõttes.

    Sertifikaadi kuvamine

    dxgrd


  • Eelmine:
  • Järgmine: