Diseño renovable para China. Detección de alta sensibilidad de la hormona luteinizante humana (LH). Prueba de ovulación en la fase intermedia.

breve descripción:

Número de modelo LH Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/caja
Nombre Kit de diagnóstico para la hormona luteinizante (inmunoensayo de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil manejo. Certificado CE/ISO 13485
Muestra Suero, plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos para análisis patológicos


  • Momento de la prueba:10-15 minutos
  • Tiempo de validez:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalles del producto

    Etiquetas de producto

    Generalmente orientados al cliente, nuestro objetivo principal es ser no solo el proveedor más confiable, seguro y honesto, sino también el socio de nuestros clientes para el diseño renovable para la detección de alta sensibilidad de la hormona luteinizante humana en China.Prueba de ovulación LHEn el sector de transporte y almacenamiento de hidrocarburos, la seguridad como resultado de la innovación es nuestra promesa mutua.
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    Folleto FOB

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    Principio:

    La tira reactiva tiene un recubrimiento de anticuerpos anti-FOB en la región de prueba, el cual se fija previamente a la membrana de cromatografía. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpos anti-FOB marcados con fluorescencia. Al analizar una muestra positiva, el FOB presente en la muestra se mezcla con el anticuerpo anti-FOB marcado con fluorescencia, formando una mezcla inmunológica. A medida que la mezcla migra a lo largo de la tira reactiva, el complejo conjugado de FOB es capturado por el recubrimiento de anticuerpos anti-FOB en la membrana, formando un complejo. La intensidad de la fluorescencia se correlaciona directamente con el contenido de FOB. El FOB en la muestra se puede detectar mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    1. Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta según el método de operación del instrumento y acceda a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el artículo de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pozo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto.
    7. Haga clic en el botón "prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados en la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    8. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

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    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de biotecnología de alta tecnología dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra investigación y desarrollo, producción y ventas. La empresa cuenta con un amplio equipo de investigadores y gerentes de ventas altamente cualificados, todos ellos con dilatada experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas tanto en China como a nivel internacional.

    Visualización del certificado

    dxgrd


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