Diseño renovable para la detección de alta sensibilidad de China de la hormona luteinizante humana prueba de ovulación Midstream

Descripción breve:

Número de modelo LH Embalaje 25 pruebas/ kit, 20 kits/ CTN
Nombre Kit de diagnóstico para la hormona luteinizante (ensayo de inmunotraje de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, opeación fácil Certificado CE/ ISO13485
Muestra Suero, plasma Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:Prueba de prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Por lo general, orientado al cliente, y nuestro enfoque final es no solo ser el proveedor más confiable, confiable y honesto, sino también el socio de nuestros clientes para el diseño renovable para la detección de alta sensibilidad de China de la hormona luteinizante humanaPrueba de ovulación de LHMidstream, la seguridad como resultado de la innovación es nuestra promesa el uno para el otro.
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    Folleto de fob

    3.LH
    4 (2)
    4 (1)

    Principio y procedimiento de prueba de FOB

    Príncipe:

    La tira tiene anticuerpo de recubrimiento anti-FOB en la región de prueba, que se sujeta a la cromatografía de membrana de antemano. La almohadilla lable está recubierta con anticuerpo anti-Fob marcado con fluorescencia por adelantado. Al probar una muestra positiva, el FOB en la muestra se puede mezclar con anticuerpo anti-FOB marcado con fluorescencia y formar una mezcla inmune. A medida que la mezcla se deja migrar a lo largo de la tira de prueba, el complejo conjugado FOB se captura mediante anticuerpo anti-recubrimiento anti-FOB en el complejo de membrana y forma el complejo. La intensidad de fluorescencia se correlaciona positivamente con el contenido de FOB. El FOB en la muestra puede detectarse mediante analizador de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    1.LA DESEJAR TODOS LOS REAGOS Y MUESTRAS A TEMPERATURA ALTA.
    2. Abra el analizador inmune portátil (Wiz-A101), ingrese el inicio de sesión de contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese la interfaz de detección.
    3.Scan el código de dentificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Sacue la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserta la tarjeta de prueba en la ranura de la tarjeta, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de la muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100ul) No hay muestra diluida de burbujas vertical y lentamente en el pozo de muestra de la tarjeta con dispeta proporcionada.
    7. Haga clic en el botón "Prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, puede leer los resultados de la pantalla de visualización del instrumento e grabar/imprimir los resultados de la prueba.
    8. Realice la instrucción del analizador inmune portátil (Wiz-A101).

    embalaje

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    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una alta empresa biológica que se dedica a la presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. Hay muchos empleados de investigación y gerentes de ventas avanzados en la empresa, todos tienen una rica experiencia laboral en China y la empresa biofarmacéutica internacional.

    Visualización de certificados

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