El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2), patógeno causante de la reciente pandemia de la enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19), es un virus de ARN monocatenario de polaridad positiva con un tamaño de genoma de aproximadamente 30 kb. A lo largo de la pandemia, han surgido numerosas variantes del SARS-CoV-2 con características mutacionales distintivas. Dependiendo del panorama mutacional de la proteína espiga, algunas variantes han mostrado mayor transmisibilidad, infectividad y virulencia.

El linaje BA.2.86 del SARS-CoV-2, identificado por primera vez en agosto de 2023, es filogenéticamente distinto de los linajes Ómicron XBB actualmente en circulación, como EG.5.1 y HK.3. El linaje BA.2.86 contiene más de 30 mutaciones en la proteína de la espícula, lo que indica que este linaje tiene una alta capacidad para evadir la inmunidad preexistente contra el SARS-CoV-2.

La variante JN.1 (BA.2.86.1.1) es la más reciente del SARS-CoV-2, descendiente del linaje BA.2.86. Contiene la mutación distintiva L455S en la proteína de la espícula y otras tres mutaciones en las proteínas no espículas. Estudios que investigan HK.3 y otras variantes "FLip" han demostrado que la adquisición de la mutación L455F en la proteína de la espícula se asocia con una mayor transmisibilidad viral y capacidad de evasión inmunitaria. Las mutaciones L455F y F456L se conocen como "Voltear"mutaciones porque cambian las posiciones de dos aminoácidos, denominados F y L, en la proteína de pico.

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