Kit de prueba diagnóstica de inmunoensayo de fluorescencia cuantitativa Wondfo Finecare, recién llegado de China. Kit de prueba de reactivo de progesterona.

Breve descripción:

Número de modelo AFP Embalaje 25 pruebas/kit
Nombre Kit de diagnóstico para alfafetoproteína Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad Certificado CE/ISO13485
Muestras Sangre Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Nuestra mejora se basa en dispositivos sofisticados, talentos excepcionales y un equipo tecnológico constantemente fortalecido. Para el nuevo kit de prueba diagnóstica de inmunoensayo de fluorescencia cuantitativa Wondfo Finecare, de China, nos esforzamos por adquirir nuevos productos creativos para satisfacer las necesidades de nuestros clientes en todo el mundo. ¡Únase a nosotros y contribuyamos a que la conducción sea más segura y divertida!
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    Parámetros del producto

    3AFP

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti-AFP en la región de prueba y anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpo anti-AFP marcado con fluorescencia e IgG de conejo. Al analizar una muestra positiva, el antígeno AFP presente en la muestra se combina con el anticuerpo anti-AFP marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmunitaria. Mediante inmunocromatografía, el complejo fluye hacia el papel absorbente y, al atravesar la región de prueba, se combina con el anticuerpo anti-AFP, formando un nuevo complejo. El nivel de AFP se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia, y la concentración de AFP en la muestra puede detectarse mediante inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba

    Lea el manual de funcionamiento del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba.

    1. Deje todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta para iniciar sesión de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Agregue 20 μL de muestra de suero o plasma al diluyente de muestra y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μL de solución de muestra al pocillo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "prueba estándar". Después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados desde la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    9. Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

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    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

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