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Parámetros de productos

Principio y procedimiento

PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti AFP en la región de prueba y el anticuerpo de IgG anti conejo de cabra en la región de control. La almohadilla lable está recubierta por anticuerpo anti AFP marcado con fluorescencia e IgG de conejo de antemano. Al probar una muestra positiva, el antígeno AFP en la muestra se combina con el anticuerpo anti AFP marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasa la región de prueba, se combinó con el anticuerpo anti anti AFP, forma un nuevo complejo. El nivel de AFP se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia, y la concentración de AFP en la muestra se puede detectar mediante la ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

Procedimiento de prueba

Lea el manual de operación del instrumento y el inserto del paquete antes de probar.

1. Deja de lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
2. Abra el analizador inmune portátil (Wiz-A101), ingrese el inicio de sesión de la contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese la interfaz de detección.
3. Escanee el código de dentificación para confirmar el elemento de prueba.
4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura de la tarjeta, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
6. Agregue 20 μl de suero o muestra de plasma en el diluyente de la muestra y mezcle bien.
7. Agregue 80 μl de solución de muestra al pozo de muestra de la tarjeta.
8. Haga clic en el botón "Prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, puede leer los resultados de la pantalla del instrumento e grabar/imprimir los resultados de la prueba.
9. Consulte la instrucción del analizador inmune portátil (Wiz-A101).

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