Kits de prueba rápida de diagnóstico médico casero de alta reputación para casete de prueba de progesterona

breve descripción:

Número de modelo FSH Embalaje 25 pruebas/kit, 20 kits/CTN
Nombre Kit de diagnóstico para la hormona folículo estimulante (inmunoensayo de fluorescencia) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, fácil operación Certificado CE/ISO13485
Muestra Suero, Plasma Duración dos años
Exactitud > 99% Tecnología kit cuantitativo
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de producto

    Nuestro progreso depende de los productos avanzados, los talentos fantásticos y las fuerzas tecnológicas repetidamente fortalecidas para los kits de prueba rápida de diagnóstico médico doméstico de alta reputación para casetes de prueba de progesterona. Nuestra empresa ha dedicado ese "cliente primero" y se ha comprometido a ayudar a los clientes a expandir su negocio, para que ¡Se convierten en el Gran Jefe!
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    Folleto FOB

    3.PRL
    4 (1)
    4 (2)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE PRUEBA FOB

    Principio:

    La tira tiene un recubrimiento de anticuerpo anti-FOB en la región de prueba, que se fija previamente a la cromatografía de membrana. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con un anticuerpo anti-FOB marcado con fluorescencia. Cuando se analiza una muestra positiva, el FOB de la muestra se puede mezclar con un anticuerpo anti-FOB marcado con fluorescencia y formar una mezcla inmune. A medida que se permite que la mezcla migre a lo largo de la tira reactiva, el complejo conjugado FOB es capturado por el anticuerpo de recubrimiento anti-FOB en la membrana y forma un complejo. La intensidad de la fluorescencia se correlaciona positivamente con el contenido de FOB. El FOB en la muestra se puede detectar mediante un analizador de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    1.Deje a un lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2.Abra el analizador inmunológico portátil (WIZ-A101), ingrese la contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese a la interfaz de detección.
    3.Escanee el código de identificación para confirmar el elemento de prueba.
    4.Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5.Inserte la tarjeta de prueba en la ranura para tarjetas, escanee el código QR y determine el elemento de prueba.
    6. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete proporcionado.
    7. Haga clic en el botón "prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, podrá leer los resultados desde la pantalla del instrumento y registrar/imprimir los resultados de la prueba.
    8.Consulte las instrucciones del analizador inmunológico portátil (WIZ-A101).

    embalaje

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    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alto nivel biológico que se dedica al campo de reactivos de diagnóstico rápido e integra investigación y desarrollo, producción y ventas en un todo. Hay mucho personal de investigación avanzado y gerentes de ventas en la empresa, todos ellos tienen una rica experiencia laboral en China y en empresas biofarmacéuticas internacionales.

    Visualización del certificado

    dxgrd


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