Kit de prueba rápida HBA1C Kit de prueba de hemoglobina A1C glucosilada IVD Kit de prueba rápida

Descripción breve:

Número de modelo HBA1C Embalaje 25 pruebas/ kit
Nombre Kit de diagnóstico hemoglobina glucosilada A1C Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidad, opeación fácil Certificado CE/ ISO13485
Muestra heces Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Kit cuantitativo
Almacenamiento 2'C-30'C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:Prueba de prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento:2 ℃ -30 ℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros de productos

    3HBA1C
    4- (2)
    4- (1)

    Principio y procedimiento de prueba de FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo anti HbA1c en la región de prueba y el anticuerpo anti Hb en la región de control. La almohadilla lable está recubierta con anticuerpo anti Hb marcado con fluorescencia y anticuerpo anti HbA1c por adelantado. Al probar la muestra, el antígeno HbA1c en la muestra se combina con el anticuerpo anti HbA1c marcado con fluorescencia, el antígeno Hb en la muestra se combina con anticuerpo anti Hb marcado con fluorescencia y forma inmune de forma inmune. Bajo la acción de la inmunocromatografía, el flujo complejo en la dirección del papel absorbente, cuando el complejo pasó la región de prueba, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento anti HbA1c, forma un nuevo complejo. Cuando el complejo pasó la región de control, se combinó con el anticuerpo de recubrimiento anti Hb, forma un nuevo complejo. El nivel HBA1c se correlaciona positivamente con la señal de fluorescencia, y la concentración de HbA1c y Hb en la muestra se puede detectar mediante el ensayo de inmunoensayo de fluorescencia.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de operación del instrumento y el inserto del paquete antes de probar.

    1. Deja de lado todos los reactivos y muestras a temperatura ambiente.
    2. Abra el analizador inmune portátil (Wiz-A101), ingrese el inicio de sesión de la contraseña de la cuenta de acuerdo con el método de operación del instrumento e ingrese la interfaz de detección.
    3. Escanee el código de dentificación para confirmar el elemento de prueba.
    4. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio.
    5. Inserte la tarjeta de prueba en la ranura de la tarjeta, escanee el código QR y determine el elemento de prueba
    6. Agregue 10 μl de sangre completa al diluyente de la muestra, agite 1 min y mezcle bien.
    7. Agregue 80 μl de solución de muestra al pozo de muestra de la tarjeta.
    8. Haga clic en el botón "Prueba estándar", después de 15 minutos, el instrumento detectará automáticamente la tarjeta de prueba, puede leer los resultados de la pantalla del instrumento e grabar/imprimir los resultados de la prueba.
    9. Consulte la instrucción del analizador inmune portátil (Wiz-A101).

    embalaje

    Sobre nosotros

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una alta empresa biológica que se dedica a la presentación de reactivos de diagnóstico rápido e integra la investigación y el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. Hay muchos empleados de investigación y gerentes de ventas avanzados en la empresa, todos tienen una rica experiencia laboral en China y la empresa biofarmacéutica internacional.

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