USO PREVISTO

La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) está diseñada para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopado nasal in vitro. Los resultados positivos indican la presencia del antígeno SARS-CoV-2. El diagnóstico debe complementarse con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica. Los resultados positivos no descartan una infección bacteriana u otra infección viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención a los antecedentes de contacto recientes del paciente, su historial médico y los signos y síntomas de la COVID-19. Si es necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante una prueba PCR para el manejo del paciente. Está dirigida a personal de laboratorio con formación profesional y conocimientos especializados en diagnóstico in vitro, así como a personal pertinente con formación en control de infecciones o enfermería.

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