Uso previsto

La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) está destinada a la detección cualitativa de antígeno SARS-CoV-2 (proteína de nucleocapsida) en muestras de hisopos nasales in vitro. Los resultados positivos indican la existencia de antígeno SARS-CoV-2. Debe diagnosticarse aún más combinando el historial del paciente y otra información de diagnóstico. Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana u otra infección viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la principal causa de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección SARS-CoV-2, y no deberían ser la única base para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención al historial de contacto reciente del paciente, el historial médico y los mismos signos y síntomas de CoVID-19, si es necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante la prueba de PCR para el manejo del paciente. Es para el personal de laboratorio que ha recibido orientación o capacitación profesional y tiene conocimiento profesional del diagnóstico in vitro, también para el personal relevante que ha recibido control de infecciones o capacitación en enfermería.

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