USO PREVISTO

La prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 (oro coloidal) está destinada a la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopos nasales in vitro. Los resultados positivos indican la existencia del antígeno del SARS-CoV-2. Se debe realizar un diagnóstico más detallado combinando el historial del paciente y otra información diagnóstica. Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana ni otra infección viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención al historial de contacto reciente del paciente, el historial médico y los mismos signos y síntomas de COVID-19; si es necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante una prueba de PCR para el manejo del paciente. Es para personal de laboratorio que ha recibido orientación o capacitación profesional y tiene conocimiento profesional del diagnóstico in vitro, también para personal relevante que ha recibido capacitación en control de infecciones o enfermería.

  ¡Bienvenido a contactarnos para más detalles!