USO PREVISTO

La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) está destinada a la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopos nasales in vitro. Los resultados positivos indican la existencia del antígeno SARS-CoV-2. Se debe realizar un diagnóstico más detallado combinando el historial del paciente y otra información diagnóstica. Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana u otra infección viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención al historial de contacto reciente del paciente, el historial médico y los mismos signos y síntomas de COVID-19; si es necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante una prueba de PCR para el manejo del paciente. Es para personal de laboratorio que ha recibido orientación o capacitación profesional y tiene conocimiento profesional de diagnóstico in vitro, también para personal relevante que ha recibido capacitación en control de infecciones o enfermería.

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