Kit de diagnóstico para el péptido C
Información de producción
Número de modelo | CP | Embalaje | 25 pruebas/kit, 30 kits/caja |
Nombre | Kit de diagnóstico para el péptido C | Clasificación de instrumentos | Clase II |
Características | Alta sensibilidad, fácil operación. | Certificado | CE/ISO13485 |
Exactitud | > 99% | Duración | Dos años |
Metodología | Ensayo inmunocromatográfico de fluorescencia | Servicio OEM/ODM | Disponible |
Uso previsto
Este kit está diseñado para la detección cuantitativa in vitro del contenido de péptido C en muestras de suero, plasma o sangre completa humanas, y está destinado a la clasificación auxiliar de la diabetes y la detección de la función de las células β pancreáticas. Este kit solo proporciona el resultado de la prueba de péptido C, que debe analizarse en combinación con otra información clínica.

Resumen
El péptido C es un péptido conector compuesto por 31 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 3021 daltons. Las células β pancreáticas sintetizan proinsulina, una proteína de cadena muy larga. La proinsulina se descompone en tres segmentos bajo la acción de enzimas, y los segmentos frontal y posterior se reconectan para formar insulina, compuesta por una cadena A y una cadena B, mientras que el segmento medio es independiente y se conoce como péptido C. La insulina y el péptido C se secretan en concentraciones equimolares y, tras entrar en la sangre, la mayor parte de la insulina es inactivada por el hígado, mientras que el péptido C rara vez es absorbido por el hígado. Además, la degradación del péptido C es más lenta que la de la insulina, por lo que su concentración en sangre es mayor que la de la insulina, generalmente más de 5 veces superior. Por lo tanto, el péptido C refleja con mayor precisión la función de las células β de los islotes pancreáticos. La medición del nivel de péptido C permite clasificar la diabetes mellitus y comprender la función de las células β pancreáticas en pacientes con diabetes mellitus. Actualmente, los métodos de medición del péptido C más utilizados en la práctica clínica incluyen el radioinmunoensayo, el enzimoinmunoensayo, la electroquimioluminiscencia y la quimioluminiscencia.
Característica:
• Alta sensibilidad
• lectura del resultado en 15 minutos
• Fácil operación
• Precio directo de fábrica
• Necesita una máquina para leer los resultados.

Procedimiento de prueba
1 | I-1: Uso del analizador inmunológico portátil |
2 | Abra el paquete de reactivo en forma de bolsa de aluminio y saque el dispositivo de prueba. |
3 | Inserte horizontalmente el dispositivo de prueba en la ranura del analizador inmunológico. |
4 | En la página de inicio de la interfaz de operación del analizador inmunológico, haga clic en “Estándar” para ingresar a la interfaz de prueba. |
5 | Haga clic en "Escaneo de control de calidad" para escanear el código QR en el interior del kit; introduzca los parámetros del kit en el instrumento y seleccione el tipo de muestra. Nota: Cada número de lote del kit se escaneará una vez. Si el número de lote ya se ha escaneado, omite este paso |
6 | Verifique la coherencia del “Nombre del producto”, “Número de lote”, etc. en la interfaz de prueba con la información de la etiqueta del kit. |
7 | Comience a agregar muestra en caso de información consistente:Paso 1: pipetee lentamente 80 μL de muestra de suero/plasma/sangre completa de una vez y preste atención a no formar burbujas en la pipeta; Paso 2: pipetee la muestra sobre el diluyente de muestra y mezcle completamente la muestra con el diluyente de muestra; Paso 3: pipetee 80 µL de solución bien mezclada en el pocillo del dispositivo de prueba y preste atención a que no queden burbujas en la pipeta. durante el muestreo |
8 | Después de agregar completamente la muestra, haga clic en “Tiempo” y el tiempo de prueba restante se mostrará automáticamente en la interfaz. |
9 | El analizador inmunológico completará automáticamente la prueba y el análisis cuando se alcance el tiempo de prueba. |
10 | Una vez completada la prueba del analizador inmunológico, el resultado de la prueba se mostrará en la interfaz de prueba o se podrá ver a través de “Historial” en la página de inicio de la interfaz de operación. |

