Tarjeta de prueba vacía para casete de prueba rápida de antígenos en el hogar ABS

Breve descripción:

Número de modelo Tarjeta de plástico ABS Embalaje 50 piezas/caja
Nombre Kit de diagnóstico para microalbuminuria (látex) Clasificación de instrumentos Clase I
Características respetuoso con el medio ambiente Certificado CE/ISO13485
Fabricante de equipos originales (OEM) aceptable Duración Dos años
Exactitud > 99% Tecnología Látex
Almacenamiento 2′C-30′C Tipo Equipos de análisis patológico


  • Tiempo de prueba:10-15 minutos
  • Tiempo válido:24 meses
  • Precisión:Más del 99%
  • Especificación:1/25 prueba/caja
  • Temperatura de almacenamiento :2℃-30℃
  • Detalle del producto

    Etiquetas de productos

    Parámetros del producto

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO Y PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA FOB

    PRINCIPIO

    La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con antígeno de microalbúmina en la región de prueba y anticuerpo de cabra anti-IgG de conejo en la región de control. La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con microalbúmina marcada con fluorescencia e IgG de conejo. Si no hay albúmina en la orina, el anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal en el papel de oro coloidal se moverá por la membrana con la orina hasta la línea de detección y se combinará con el antígeno recubierto de Alb con una línea visible. Si el color de la línea es más oscuro que el color de la línea en el área de control (C), este es un resultado negativo. Si la orina contiene albúmina, esta competirá con el antígeno recubierto de Alb en la membrana para unirse a los sitios de anticuerpo limitados en el anticuerpo monoclonal anti-Alb marcado con oro coloidal. A medida que aumenta la cantidad de albúmina en la orina, la prueba...

    El color de la línea se volverá cada vez más claro. El contenido de albúmina en la orina se puede detectar semicuantitativamente comparando el área de detección (T) con el área de control (C). El área de control de calidad (C) y el área de referencia (R) del kit siempre aparecerán durante la prueba y no tienen ninguna relación con la presencia de albúmina en la orina. Las líneas del área de control (C) y del área de referencia (R) pueden utilizarse como índice de referencia de control de calidad interno del kit.

    Procedimiento de prueba:

    Lea el manual de instrucciones del instrumento y el prospecto antes de realizar la prueba. Descongele las muestras a temperatura ambiente antes de usarlas.

    1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio. Colóquela sobre una superficie horizontal y marque.

    2. Tome la muestra de orina con una pipeta desechable y deseche las dos primeras gotas. Añada 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de orina sin burbujas al centro del orificio de la tarjeta de prueba, verticalmente, y comience a cronometrar.

    3. Lea el resultado en 10-15 minutos. No es válido si pasa más de 15 minutos.

    embalaje

    Sobre nosotros

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited es una empresa de alta tecnología biológica dedicada al campo de los reactivos de diagnóstico rápido, que integra la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas en un todo. La empresa cuenta con un equipo de investigación avanzado y gerentes de ventas, todos con amplia experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinas e internacionales.

    Visualización del certificado

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