La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 (oro coloidal) está diseñada para la detección cualitativa del antígeno SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopado nasal in vitro. Los resultados positivos indican la existencia del antígeno SARS-CoV-2. Debe confirmarse el diagnóstico combinando la historia clínica del paciente con otra información diagnóstica[1]. Los resultados positivos no excluyen la infección bacteriana ni otras infecciones virales. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para el tratamiento o las decisiones de manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención a los antecedentes de contacto recientes del paciente, su historial médico y los mismos signos y síntomas de COVID-19; si es necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante una prueba PCR para el manejo del paciente. Está destinada al personal de laboratorio que ha recibido orientación o capacitación profesional y posee conocimientos profesionales de diagnóstico in vitro, así como al personal pertinente que ha recibido capacitación en control de infecciones o enfermería[2].