La prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 (oro coloidal) está destinada a la detección cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 (proteína de la nucleocápside) en muestras de hisopos nasales in vitro. Los resultados positivos indican la existencia del antígeno del SARS-CoV-2. Debe diagnosticarse más combinando la historia del paciente y otra información de diagnóstico [1]. Los resultados positivos no excluyen una infección bacteriana u otra infección viral. Los patógenos detectados no son necesariamente la causa principal de los síntomas de la enfermedad. Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2 y no deben ser la única base para las decisiones de tratamiento o manejo del paciente (incluidas las decisiones de control de infecciones). Preste atención al historial de contactos recientes del paciente, historial médico y los mismos signos y síntomas de COVID-19, de ser necesario, se recomienda confirmar estas muestras mediante prueba PCR para el manejo del paciente. Es para personal de laboratorio que haya recibido orientación o capacitación profesional. y tener conocimientos profesionales de diagnóstico in vitro, también para personal relevante que haya recibido formación en control de infecciones o enfermería[2].