Unupaŝa rapida ilaro rotavirusa grupo kaj adenovirusa latekso
Produktaj Parametroj



PRINCIPIO KAJ PROCEDURO DE FOB-TESTO
PRINCIPLO
La membrano de la testaparato estas kovrita per Grupo A kaj adenovirusa antigeno sur la testa regiono kaj kapra kontraŭ-kunikla IgG antikorpo sur la kontrolregiono. Etikedkusenetoj estas antaŭe kovritaj per fluoreske markita kontraŭ-Grupo A kaj adenoviruso kaj kunikla IgG. Kiam oni testas pozitivan specimenon por Grupo A kaj adenoviruso, la Grupo A kaj adenoviruso en la specimeno kombiniĝas kun fluoreske markita kontraŭ-Rotavirusa Grupo A kaj adenoviruso, kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la komplekso fluas en la direkto de sorba papero. Kiam la komplekso trapasas la testan regionon, ĝi kombiniĝas kun kontraŭ-Rotavirusa Grupo A kaj adenovirusa tegaĵantikorpo, formas novan komplekson. Se ĝi estas negativa, ne estas Rotavirusa Grupo A kaj adenovirusa antigeno en la specimeno, do imunkompleksoj ne povas formiĝi, kaj ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T). Sendepende de ĉu grupo A rotaviruso kaj adenoviruso ĉeestas en la specimeno, la lateks-markita musa IgG estas kromatografita al la kvalitkontrola areo (C) kaj kaptita per kapra kontraŭ-musa IgG-antikorpo. Ruĝa linio aperos en la kvalitkontrola areo (C). La ruĝa linio estas la normo, kiu aperas en la kvalitkontrola areo (C) por juĝi ĉu estas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografia procezo estas normala. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel interna kontrolnormo por reakciiloj.
Testa Proceduro:
1. Malfermu la ŝtopilon de la specimenkolekta tubo. Ne verŝu la solvaĵon en la botelon.
2. Elprenu la provaĵbastoneton, enigitan en la fekaĵan specimenon (aŭ uzu provaĵbastoneton por kolekti ĉirkaŭ 50 mg da fekaĵoj), poste remetu la provaĵbastoneton, ŝraŭbu firme kaj bone skuu, ripetu la agon 3 fojojn. Prenu malsaman parton de la fekaĵa specimeno ĉiufoje. Post la provaĵo, metu la provaĵbastoneton en la fekaĵan kolektotubon enhavantan la provaĵan diluilon, kaj ŝraŭbu firme la gutigilon. Se la fekaĵoj de la paciento kun diareo estas pli maldikaj, unu-uza plasta pajleto povas esti uzata por provaĵo. Uzante unu-uzan pipeton, prenu la pli maldikan fekaĵan specimenon de la diareo-paciento, poste aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100 µL) al la feka provaĵtubo.
3. Bone skuu la specimenon kaj forigu la ŝtopilon de la gutigilo kaj poste flankenmetu.
4. Kiam konservita je malalta temperaturo, la ilaro devas esti restarigita al ĉambra temperaturo antaŭ uzo. Elprenu la testkarton el la folia saketo, metu ĝin sur ebenan tablon kaj marku ĝin.
5. Forigu la ĉapon de la specimentubo kaj forĵetu la unuajn du gutojn da diluita specimeno, aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100 µL) da senezeka diluita specimeno vertikale kaj malrapide en la specimenan puton de la karto per la provizita disketo, komencu mezuri la tempon.
6. La rezulto estu legita ene de 10-15 minutoj, kaj ĝi ne validas post 15 minutoj.

Pri Ni

Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas altbiologia entrepreno, kiu dediĉas sin al la kampo de rapidaj diagnozaj reakciiloj kaj integras esploradon kaj disvolvon, produktadon kaj vendadon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploristoj kaj vendestroj en la kompanio, ĉiuj el ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internaciaj biofarmaciaj entreprenoj.
Atestila ekrano
