Pepsinogen I Pepsinogen II kaj Gastrin-17 Kombinita rapida testokompleto
Diagnoza Kompleto por Pepsinogeno I/Pepsinogeno II/Gastrino-17
Metodologio: fluoreska imunokromatografia analizo
Produktadaj informoj
| Modelnumero | G17/PGI/PGII | Pakado | 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato |
| Nomo | Diagnoza Kompleto por Pepsinogeno I/Pepsinogeno II/Gastrino-17 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Facila funkciigo | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | Bretovivo | Du Jaroj |
| Metodologio | fluoreska imunokromatografia analizo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
INTENCITA UZO
Ĉi tiu ilaro aplikeblas al la kvanta detekto en vitro de la koncentriĝo de Pepsinogeno I (PGI), Pepsinogeno II
(PGII) kaj Gastrino 17 en homaj serumo/plasmo/tutasangospecimenoj, por taksi stomakajn oksintajn glandoĉelojn
funkcio, lezo de la stomaka fundo-mukozo kaj atrofia gastrito. La ilaro nur provizas testrezulton de Pepsinogeno I
(PGI), Pepsinogeno II (PGII) kaj Gastrino 17. La akirita rezulto estos analizita kune kun aliaj klinikaj testoj
informoj. Ĝin uzu nur sanprofesiuloj.
Testa proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu norman testreĝimon de la portebla imunanalizilo WIZ-A101. |
| 3 | Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton. |
| 4 | Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo. |
| 5 | Sur la ĉefpaĝo de la operacia interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon. |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la rilatajn parametrojn de la ilaro en la instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero estis skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la koherecon de "Produkta Nomo", "Aronumero" ktp. Sur la testa interfaco kun informoj pri la ilaro etikedo. |
| 8 | Post kiam la kohereco de la informoj estas konfirmita, elprenu la specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo/tuta sango. specimenon, kaj sufiĉe miksu. |
| 9 | Aldonu 80µL da la supre menciita miksita solvaĵo en la specimenan truon de la testaparato. |
| 10 | Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco. |
| 11 | La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita. |
| 12 | Kalkulo kaj montrado de rezultoj Post kiam la testo per imunanalizilo estas kompletigita, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ povos esti vidata. per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operacia interfaco. |
| Supereco La ilaro estas tre preciza, rapida kaj povas esti transportata je ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile uzebla, la poŝtelefona aplikaĵo povas helpi en la interpretado de rezultoj kaj konservi ilin por facila sekvado. Specimena tipo: serumo/plasmo/tuta sangospecimenoj Testtempo: 10-15 minutoj Stokado: 2-30℃/36-86℉ Metodologio: Solida Fazo |
| Trajto: • Alta sentema • rezultolegado post 15 minutoj • Facila funkciigo • 2 testoj samtempe |  |
La Klinika Elfaro
La klinika taksado de la produkto estas taksita per kolektado de 200 klinikaj specimenoj. Uzu la surmerkatigitan ilaron de enzim-ligita imunosorbenta analizo kiel la kontrolreakciaĵon. Komparu la PGI-testrezultojn. Uzu linearecregreson por esplori ilian kompareblecon. La korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 0.964X + 10.382 kaj R=0.9763 respektive. Komparu la PGII-testrezultojn. Uzu linearecregreson por esplori ilian kompareblecon. La korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 1.002X + 0.025 kaj R=0.9848 respektive. Komparu la G-17-testrezultojn. Uzu linearecregreson por esplori ilian kompareblecon. La korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 0.983X + 0.079 kaj R=0.9864 respektive.
Eble ankaŭ plaĉos al vi:
