Pepsinogen I Pepsinogen II kaj gastrin-17 Combo Rapid Test-ilaro

Mallonga Priskribo:

Diagnoza Kit por Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Fluoreska imunokromatografia provo


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologio:Fluoreska imunokromatografia provo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza Kit por Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17

    Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

    Informoj pri produktado

    Modela Numero G17/PGI/PGII Pakado 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN
    Nomo Diagnoza Kit por Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 Instrumenta Klasifiko Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Breta vivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska imunokromatografia provo OEM/ODM -servo AVALIBLE

    Celita uzo

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al la kvanta detekto de koncentriĝo de pepsinogeno I (PGI), Pepsinogen II, Pepsinogen II
    (PGII) kaj gastrino 17 en homaj serumoj/plasmo/tutaj sangaj specimenoj, por taksi gastrikan oksitikan glandan ĉelon
    funkcio, gastrika fundus mukoza lezo kaj atrofa gastrito. La ilaro nur provizas testan rezulton de Pepsinogen I
    (PGI), Pepsinogeno II (PGII) kaj gastrino 17. La akirita rezulto devas esti analizita en kombinaĵo kun aliaj klinikaj
    informoj. Ĝi devas esti uzata nur pri sanaj profesiuloj.

    Prova Proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj.
    2 Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101.
    3 Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton.
    4 Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    5 Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Enira ilaro rilataj parametroj en instrumenton kaj
    Elektu Speciman Tipon.
    NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam
    Saltu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch -numero" ktp. En testinterfaco kun informoj pri la ilaro
    etikedo.
    8 Post kiam informa konsistenco estas konfirmita, elprenu specimenajn diluvojn, aldonu 80µl da serumo/plasmo/tuta sango
    specimeno, kaj sufiĉe miksi.
    9 Aldonu 80µL de supre miksita solvo en la specimenan truon de test -aparato.
    10 Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempigo" kaj restanta prova tempo estos aŭtomate montrita sur la
    interfaco.
    11 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon.
    12 Rezulta kalkulo kaj ekrano
    Post kiam testo per imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas
    tra "Historio" sur Hejmpaĝo de Operacia Interfaco.
    PGI-PGII-G17-1 Supereco

    La ilaro estas alta preciza, rapida kaj povas esti transportebla al ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile funkciebla, la poŝtelefona app povas helpi la interpretadon de rezultoj kaj konservi ilin por facila sekvado.

    Specimen Tipo: Serumo/Plasmo/Tuta Sango -Specimenoj

    Provotempo: 10-15mins

    Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologio: Solida fazo

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • Rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • 2 testoj en unu tempo

    PGI-PGII-G17-4
    QQ 图片 20230322140021

    La klinika agado

    Klinika taksada agado de la produkto estas taksita kolektante 200 klinikajn specimenojn. Uzu la surmerkatigitan ilaron de enzimo ligita imunosorbenta provo kiel la kontrolo -reagento. Komparu la rezultojn de PGI -testoj. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 0.964x + 10.382 kaj r = 0.9763 respektive. Komparu la PGII -testajn rezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 1.002x + 0.025 kaj r = 0.9848 respektive. Komparu la G-17-testajn rezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 0.983x + 0.079 kaj r = 0.9864 respektive.

    Vi eble ankaŭ ŝatas:

    Cal

    Diagnoza ilaro por calprotectin(fluoreska imunokromatografia provo)

    HP-AG

    -Diagnostika ilaro por antigeno al Helicobacter pylori (fluoreska imunokromatografia provo)

    HP-AB

    Diagnoza ilaro por antikorpoj al Helicobacter pylori (fluoreska imunokromatografia provo


  • Antaŭa:
  • Sekva: