Pepsinogen I Pepsinogen II kaj Gastrin-17 Combo rapida testkompleto
Diagnoza Ilaro por Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17
Metodologio: fluoreskeca imunokromatografa analizo
Informoj pri produktado
| Modela Nombro | G17/PGI/PGII | Pakado | 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN |
| Nomo | Diagnoza Ilaro por Pepsinogen I/Pepsinogen II/Gastrin-17 | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentemo, Facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | En breto | Du Jaroj |
| Metodologio | fluoreskeca imunokromatografa analizo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
INTENCA UZO
Ĉi tiu ilaro aplikeblas al la in vitro kvanta detekto de koncentriĝo de Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II.
(PGII) kaj Gastrin 17 en homaj serumoj/plasmo/tutaj sangospecimenoj, por taksi stomakan oksintan glandoĉelon
funkcio, gastra fundus mukoza lezo kaj atrofa gastrito. La ilaro nur provizas testrezulton de Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogen II (PGII) kaj Gastrin 17. La akirita rezulto estas analizita kombine kun aliaj klinikaj
informoj. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.
Proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reakciilon, atente legu la pakaĵon kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101. |
| 3 | Malfermu la pakaĵon de aluminia sako da reakciilo kaj elprenu la testan aparaton. |
| 4 | Horizontale enigu la testan aparaton en la fendo de imuna analizilo. |
| 5 | Sur la hejmpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigo kit rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu lotnumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la konsekvencon de "Produkta Nomo", "Batch Number" ktp. Sur testa interfaco kun informoj pri la ilaro etikedo. |
| 8 | Post kiam la informa konsistenco estas konfirmita, elprenu specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo/tuta sango. specimeno, kaj sufiĉe miksi. |
| 9 | Aldonu 80µL da ĉi-supra miksita solvo en la provtruon de testa aparato. |
| 10 | Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj restanta testa tempo aŭtomate montros sur la interfaco. |
| 11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita. |
| 12 | Kalkulo kaj montrado de rezultoj Post kiam testo de imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrata sur testa interfaco aŭ povas esti rigardata tra "Historio" sur hejmpaĝo de operacia interfaco. |
| Supereco La ilaro estas tre preciza, rapida kaj transportebla je ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile uzebla, la poŝtelefona aplikaĵo povas helpi en la interpretado de rezultoj kaj konservi ilin por facila sekvado. Specimenspeco: serumo/plasmo/tuta sangospecimenoj Tempo de testado: 10-15 minutoj Stokado: 2-30℃/36-86℉ Metodologio: Solida Fazo |
| Karakterizaĵo: • Alta sentema • rezulta legado en 15 minutoj • Facila operacio • 2 provoj en unu tempo |  |
La Klinika Agado
Klinika taksa agado de la produkto estas taksita per kolektado de 200 klinikaj specimenoj. Uzu la surmerkatigitan ilon de enzimo-ligita imunsorbenta analizo kiel la kontrolreakciilo. Komparu la PGI-testrezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 0.964X + 10.382 kaj R=0.9763 respektive. Komparu la PGII-testrezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y = 1.002X + 0.025 kaj R=0.9848 respektive. Komparu la G-17-testrezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du testoj estas y =0.983X + 0.079 kaj R=0.9864 respektive.
Vi ankaŭ povas ŝati:
