Pepsinogen I Pepsinogen II kaj gastrin-17 Combo Rapid Test-ilaro
Diagnoza Kit por Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17
Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo
Informoj pri produktado
Modela Numero | G17/PGI/PGII | Pakado | 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN |
Nomo | Diagnoza Kit por Pepsinogen I /Pepsinogen II /Gastrin-17 | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
Trajtoj | Alta sentiveco, facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
Precizeco | > 99% | Breta vivo | Du Jaroj |
Metodologio | Fluoreska imunokromatografia provo | OEM/ODM -servo | AVALIBLE |
Celita uzo
Ĉi tiu ilaro aplikeblas al la kvanta detekto de koncentriĝo de pepsinogeno I (PGI), Pepsinogen II, Pepsinogen II
(PGII) kaj gastrino 17 en homaj serumoj/plasmo/tutaj sangaj specimenoj, por taksi gastrikan oksitikan glandan ĉelon
funkcio, gastrika fundus mukoza lezo kaj atrofa gastrito. La ilaro nur provizas testan rezulton de Pepsinogen I
(PGI), Pepsinogeno II (PGII) kaj gastrino 17. La akirita rezulto devas esti analizita en kombinaĵo kun aliaj klinikaj
informoj. Ĝi devas esti uzata nur pri sanaj profesiuloj.
Prova Proceduro
1 | Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
2 | Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101. |
3 | Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton. |
4 | Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
5 | Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon |
6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Enira ilaro rilataj parametroj en instrumenton kaj Elektu Speciman Tipon. NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam Saltu ĉi tiun paŝon. |
7 | Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch -numero" ktp. En testinterfaco kun informoj pri la ilaro etikedo. |
8 | Post kiam informa konsistenco estas konfirmita, elprenu specimenajn diluvojn, aldonu 80µl da serumo/plasmo/tuta sango specimeno, kaj sufiĉe miksi. |
9 | Aldonu 80µL de supre miksita solvo en la specimenan truon de test -aparato. |
10 | Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempigo" kaj restanta prova tempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco. |
11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon. |
12 | Rezulta kalkulo kaj ekrano Post kiam testo per imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas tra "Historio" sur Hejmpaĝo de Operacia Interfaco. |

La klinika agado
Klinika taksada agado de la produkto estas taksita kolektante 200 klinikajn specimenojn. Uzu la surmerkatigitan ilaron de enzimo ligita imunosorbenta provo kiel la kontrolo -reagento. Komparu la rezultojn de PGI -testoj. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 0.964x + 10.382 kaj r = 0.9763 respektive. Komparu la PGII -testajn rezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 1.002x + 0.025 kaj r = 0.9848 respektive. Komparu la G-17-testajn rezultojn. Uzu linearecan regreson por esplori ilian kompareblecon. Korelaciaj koeficientoj de du provoj estas y = 0.983x + 0.079 kaj r = 0.9864 respektive.
Vi eble ankaŭ ŝatas: