Koncerne konkurencajn prezojn, ni kredas, ke vi serĉos ĉie kaj ĉie ion ajn, kio povas superi nin. Ni povas facile diri kun absoluta certeco, ke pro tia bona kvalito je tiaj prezoj, ni estas la plej malaltaj disponeblaj por Nova Liverado por 2022, Bona Prezo por H. Pylori-Antigeno/Antikorpa Testa Kompleto, Antigena Rapida Testo, Strofa Testa Kompleto, Reakciaĵa Kompleto. Ni instigas vin kontakti nin, ĉar ni serĉas partnerojn por nia projekto. Ni certas, ke vi trovos komercan entreprenon kun ni ne nur fruktodonan, sed ankaŭ profitodonan. Ni pretas provizi al vi tion, kion vi bezonas.
Koncerne konkurencajn prezojn, ni kredas, ke vi serĉos ĉie kaj ĉie ion ajn, kio povas superi nin. Ni povas facile aserti kun absoluta certeco, ke por tia bona kvalito je tiaj prezoj ni estas la plej malaltaj en la ĉirkaŭaĵo.Ĉinio H Pylori kaj Alta H Pylori, Por plenumi la postulojn de personaj klientoj por ĉiu iom pli perfekta servo kaj stabilaj kvalitaj varoj. Ni varme bonvenigas klientojn tra la mondo por viziti nin, kun nia multfaceta kunlaboro, kaj kune disvolvi novajn merkatojn, krei brilan estontecon!
Diagnoza Kompleto por Antikorpo al Helicobacter Pylori(Fluoreska Imunokromatografia Analizo)
Nur por diagnoza uzo en vitro
Bonvolu atente legi ĉi tiun pakfolieton antaŭ uzo kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de la analizrezultoj ne povas esti garantiita se ekzistas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu pakfolieto.

INTENCITA UZO
Diagnoza Ilaro por Antikorpoj kontraŭ Helicobacter Pylori (Fluoreska Imunokromatografia Analizo) estas fluoreska imunokromatografia analizo por la kvanta detekto de HP-antikorpoj en homa serumo aŭ plasmo. Kio estas grava helpa diagnoza valoro por stomakaj infektoj. Ĉiu pozitiva specimeno devas esti konfirmita per aliaj metodologioj. Ĉi tiu testo estas destinita nur por uzo de sanprofesiuloj.

RESUMO
Gastra helicobacter pylori-infekto estas proksime rilata al kronika gastrito, stomaka ulcero, stomaka adenokancero, stomaka mukozo-asociita limfomo, H. pylori-infekto-ofteco de ĉirkaŭ 90% ĉe gastrito, stomaka ulcero, duodena ulcero kaj stomaka kancero-pacientoj. Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) identigis H. pylori kiel la unuan tipon de kancer-kaŭzanta faktoro. Ĝi estas riskfaktoro por stomaka kancero. Detekto de H. pylori estas tre valora en la diagnozo de H. pylori-infekto.

PRINCIPO DE LA PROCEDURO
La membrano de la testaparato estas kovrita per HP-antigeno sur la testa regiono kaj kapra kontraŭ-kunikla IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. La etikedkuseneto estas antaŭe kovrita per fluoreske markita HP-antigeno kaj kunikla IgG. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la HP-antikorpo en la specimeno kombiniĝas kun fluoreske markita HP-antigeno kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam la komplekso trapasas la testan regionon, ĝi kombiniĝas kun HP-tegaĵa antigeno kaj formas novan komplekson. La nivelo de HP-antikorpoj estas pozitive korelaciita kun fluoreska signalo, kaj la koncentriĝo de HP-antikorpoj en la specimeno povas esti detektita per fluoreska imunanalizo.

REAGENTOJ KAJ MATERIALOJ PROVIZITAJ

25T pakaĵkomponantoj：
Testkarto individue en aluminia saketo kun sekigilo 25T
Specimenaj diluiloj 25T
Pakaĵa enigaĵo 1

MATERIALOJ BEZONATAJ SED NE PROVIZITAJ
Ujo por specimenkolekto, tempmezurilo

SPECIMENA KOLEKTO KAJ STOKADO
1. La testitaj specimenoj povas esti serumo, heparina antikoagula plasmo aŭ EDTA antikoagula plasmo.
2. Laŭ normaj teknikoj, kolekti specimenon. Serumo- aŭ plasmospecimeno povas esti konservita fridigite je 2-8℃ dum 7 tagoj kaj kriokonservita sub -15°C dum 6 monatoj.
3. Ĉiuj specimenoj evitas frostig-degelajn ciklojn.

PROCEDURA ANALIZO
Bonvolu legi la instrumento-funkciigan manlibron kaj la pakaĵinserton antaŭ ol testi.
1. Metu flanken ĉiujn reakciilojn kaj specimenojn ĝis ĉambra temperaturo.
2. Malfermu la Porteblan Imunanalizilon (WIZ-A101), enigu la konton, pasvorton kaj ensaluton laŭ la funkciigmetodo de la instrumento, kaj eniru la detektan interfacon.
3. Skanu la identigan kodon por konfirmi la testan objekton.
4. Elprenu la testkarton el la aluminia saketo.
5. Enigu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testan objekton.
6. Aldonu 20 μL da serumo- aŭ plasmo-specimeno al la specimen-diluilo, kaj bone miksu.
7. Aldonu 80μL da specimensolvaĵo al la specimenputo de la karto.
8. Alklaku la butonon "norma testo", post 15 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povos legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento, kaj registri/presi la testrezultojn.
9. Legu la instrukciojn de la Portebla Imunanalizilo (WIZ-A101).

ATENDATAJ VALOROJ
HP-Ab<10
Estas rekomendinde, ke ĉiu laboratorio establu sian propran normalan intervalon reprezentantan sian pacientaron.

TESTREZULTOJ KAJ INTERPRETADO
La supraj datumoj estas la rezulto de la testo per HP-Ab-reakciaĵo, kaj oni sugestas, ke ĉiu laboratorio establu gamon de HP-Ab-detektaj valoroj taŭgaj por la loĝantaro en ĉi tiu regiono. La supraj rezultoj estas nur por referenco.
La rezultoj de ĉi tiu metodo aplikeblas nur al la referencaj intervaloj establitaj en ĉi tiu metodo, kaj ne ekzistas rekta komparebleco kun aliaj metodoj.
Aliaj faktoroj ankaŭ povas kaŭzi erarojn en detektorezultoj, inkluzive de teknikaj kialoj, funkciaj eraroj kaj aliaj provaĵaj faktoroj.

STOKADO KAJ STABILECO
1. La ilaro havas daŭron de konservo de 18 monatoj ekde la fabrikada dato. Konservu neuzitajn ilarojn je 2-30 °C. NE FROSTU. Ne uzu post la eksvalidiĝdato.
2. Ne malfermu la sigelitan saketon ĝis vi pretas fari teston, kaj la unu-uzan teston oni sugestas uzi sub la bezonata medio (temperaturo 2-35℃, humideco 40-90%) ene de 60 minutoj kiel eble plej rapide.
3. Specimena diluilo estas uzata tuj post malfermo.

AVERTOJ KAJ ANTAŬZORGOJ
La ilaro estu sigelita kaj protektita kontraŭ humideco.
Ĉiuj pozitivaj specimenoj devas esti validigitaj per aliaj metodologioj.
Ĉiuj specimenoj estu traktataj kiel ebla poluaĵo.
NE uzu eksvalidiĝintan reakciaĵon.
NE interŝanĝu reakciilojn inter ilaroj kun malsama lotnumero..
NE reuzu testkartojn kaj iujn ajn forĵeteblajn akcesoraĵojn.
Misfunkciado, troa aŭ malgranda specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

LIMITAĴO
Kiel ĉe iu ajn analizo uzanta musajn antikorpojn, ekzistas la ebleco de interfero de homaj kontraŭmusaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falspozitivajn aŭ falsnegativajn rezultojn.
Ĉi tiu testrezulto estas nur por klinika referenco, ne devus servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado. La klinika administrado de la paciento devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj, medicina historio, aliaj laboratorio-ekzamenoj, kurac-respondo, epidemiologio kaj aliaj informoj.
Ĉi tiu reakciilo estas uzata nur por serumaj kaj plasmaj testoj. Eble ĝi ne donos precizajn rezultojn kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino ktp.

EFIKAJ KARAKTERISTIKOJ

RREFERENCOJ
1. Shao, JL&F. Wu. Lastatempaj progresoj en la detektometodoj de Helicobacter pylori [J]. Journal of Gastroenterology and Hepatology, 2012, 21(8): 691-694
2. Hansen JH, et al. HAMA-Interfero kun Murinaj Monoklonaj Antikorpaj Imunanalizoj [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
3. Levinson SS. La Naturo de Heterofilaj Antikorpoj kaj la Rolo en Imunanaliza Interfero [J]. J de Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.
Klarigo de uzitaj simboloj:

	En Vitro Diagnoza Medicina Aparato
	Fabrikisto
	Konservu je 2-30℃
	Finvalida dato
	Ne Reuzu
	ATENTU
	Konsultu Instrukciojn Por Uzo