IgM -antikorpo enterovirus 71 EV71 Rapida testo -ilaro EV 71 antikorpo
Produktaj Parametroj



Principo kaj Proceduro de FOB -Testo
Principo
La membrano de la test -aparato estas tegita per kontraŭ -EV71 -antikorpo sur la testregiono kaj kapra kontraŭ kuniklo IgG -antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas tegita per fluoreska markita kontraŭ EV71 -antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la antigeno EV71 en specimeno kombinas kun fluoreska etikedita kontraŭ EV71 -antikorpo kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la kromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam komplekso pasis la testan regionon, ĝi kombinis kun kontraŭ EV71 -revesta antikorpo, formas novan komplekson.
Se ĝi estas negativa, la specimeno ne enhavas enterovirus 71 IgM -antikorpon, tiel ke la imuna komplekso ne povas formiĝi. Ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T). Negrave, ĉu enterovirus 71 IgM-antikorpo ekzistas en la specimeno aŭ ne, la restanta koloida ora markita musa kontraŭ-duona IgM-monoklona antikorpo kaj la kaprina kontraŭ-musa IgG-antikorpo tegita en la kvalita kontrolo (C) ligas. Tiam la aglutinatoj disvolvas koloron en la kvalita kontrolo -areo, kaj la ruĝa linio aperos en (c). La ruĝa linio estas la normo aperas en la kvalita kontrolo -areo (C) por juĝi ĉu estas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografia procezo estas normala. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel interna kontrolo -normo por reagentoj.
Prova Proceduro:
1. La specimenoj testitaj povas esti tuta sango, inkluzive de venena sango aŭ ekstercentra sango. Tuta sango ne povas esti konservita post kolektado. Mi devus esti uzata baldaŭ post kolektado.
2.Serum -specimenoj estas kolektitaj aseptike laŭ normaj teknikoj. Varmo-neaktivigita serumo ne povas uzi. Ne rekomendas uzi lipemiajn, turbajn aŭ poluitajn serumojn. Partikla materio en serumo. Kaj precipitaĵo influos la testrezultojn, tiaj specimenoj devas esti centrifugitaj aŭ filtritaj antaŭ uzo.
3.La specimenoj testitaj povas esti heparino, natria citrato aŭ EDTA -anticoagulanta plasmo.
4. Laŭ normaj teknikoj kolektas specimenon. Specimeno de serumo aŭ plasmo povas konserviĝi fridigitaj je 2-8 ℃ dum 3 tagoj kaj kriopreservado sub -15 ° C dum 3 monatoj.
5. Ĉiuj specimenoj evitu frostigajn ciklojn.

Pri ni

Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivita rapida diagnoza reagento kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendojn en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.
Atestilo -Ekrano
