IgM-antikorpo Enteroviruso 71 EV71 rapida testo-ilaro EV 71 antikorpo

mallonga priskribo:

Modelnumero EV71 IgM Pakado 25 Testoj/kompleto, 20kompletoj/kato
Nomo Diagnoza Kompleto por Homa Enteroviruso 71 (koloida Oro) Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno Serumo, Plasmo Bretovivo Du Jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Koloida Oro
Stokado 2′C-30′C Tipo Ekipaĵoj por Patologia Analizo


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktaj Parametroj

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPIO KAJ PROCEDURO DE FOB-TESTO

    PRINCIPLO

    La membrano de la testaparato estas kovrita per anti-EV71 antikorpo sur la testa regiono kaj per kapra anti-kunikla IgG antikorpo sur la kontrolregiono. La etikedkuseneto estas antaŭe kovrita per fluoreske markita anti-EV71 antikorpo kaj kunikla IgG. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la EV71-antigeno en la specimeno kombiniĝas kun fluoreske markita anti-EV71 antikorpo kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de kromatografio, la komplekso fluas en la direkto de sorba papero. Kiam la komplekso trapasas la testan regionon, ĝi kombiniĝas kun la anti-EV71 tegaĵa antikorpo kaj formas novan komplekson.

    Se ĝi estas negativa, la specimeno ne enhavas enterovirusan 71 IgM-antikorpon, do la imunkomplekso ne povas formiĝi. Ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T). Sendepende ĉu Enterovirusa 71 IgM-antikorpo ekzistas en la specimeno aŭ ne, la restanta koloida oro-markita musa kontraŭ-homa IgM-antikorpo kaj la kapra kontraŭ-musa IgG-antikorpo kovrita en la kvalitkontrola areo (C) ligiĝas. Tiam la aglutinaĵoj evoluigas koloron en la kvalitkontrola areo, kaj la ruĝa linio aperos en (C). La ruĝa linio estas la normo, kiu aperas en la kvalitkontrola areo (C) por juĝi ĉu estas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografia procezo estas normala. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel interna kontrolnormo por reakciiloj.

    Testa Proceduro:

    1. La testitaj specimenoj povas esti tuta sango, inkluzive de vejna sango aŭ periferia sango. Tuta sango ne povas esti konservita post kolektado. Ĝi devus esti uzata baldaŭ post kolektado.

    2. Serumaj specimenoj estas kolektitaj asepse laŭ normaj teknikoj. Ne uzeblas per varmo-inaktivigita serumo. Ne estas rekomendinde uzi lipeman, malklaran aŭ poluitan serumon. Partikla materio en la serumo. Kaj precipitaĵo influos la testrezultojn, tiaj specimenoj devas esti centrifugitaj aŭ filtritaj antaŭ uzo.

    3. La testitaj specimenoj povas esti heparino, natria citrato aŭ EDTA antikoagula plasmo.

    4. Laŭ normaj teknikoj, kolekti specimenon. Serumo- aŭ plasmospecimeno povas esti konservita fridigite je 2-8℃ dum 3 tagoj kaj kriokonservita sub -15°C dum 3 monatoj.

    5. Ĉiuj specimenoj evitas frostig-degelajn ciklojn.

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas altbiologia entrepreno, kiu dediĉas sin al la kampo de rapidaj diagnozaj reakciiloj kaj integras esploradon kaj disvolvon, produktadon kaj vendadon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploristoj kaj vendestroj en la kompanio, ĉiuj el ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internaciaj biofarmaciaj entreprenoj.

    Atestila ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: