altkvalita veterinara CDV Rapida testo por hundoj

mallonga priskribo:

Modelnumero Rapida testo de CDV Pakado 10 Testoj/kompleto
Nomo Diagnoza Kompleto por CDV-Antigeno Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno fekaĵo Bretovivo Du Jaroj
Precizeco > 99% Stokado 2′C-30′C
OEM akceptebla Jes Tipo Ekipaĵoj por Patologia Analizo


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktaj Parametroj

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPIO KAJ PROCEDURO DE FOB-TESTO

    PRINCIPLO

    La membrano de la testaparato estas kovrita per mikroalbumina antigeno sur la testa regiono kaj kapra kontraŭkunikla IgG antikorpo sur la kontrola regiono. La etikedkusenetoj estas antaŭe kovritaj per fluoreske markita mikroalbumino kaj kunikla IgG. Se ne estas albumino en la urino, la koloidal-ore markita monoklona antikorpo sur la koloidal-ora papero fluos sur la membranon kun la urino al la detektolinio, kaj kombiniĝos kun la Alb-kovrita antigeno kun videbla linio. Kaj la liniokoloro estas pli malhela ol la liniokoloro en la kontrola areo (C), tio estas negativa rezulto. Se la urino enhavas albuminon, ĝi konkurencos kun la Alb-kovrita antigeno sur la membrano por ligiĝi al la limigitaj antikorpaj lokoj sur la koloidal-ore markita monoklona antikorpo. Kiam la kvanto de albumino en la urino pliiĝas, la testa...

    La koloro de la linio fariĝos pli kaj pli hela. La enhavo de albumino en urino povas esti detektita duonkvante per komparo de la detekto-areo (T) kun la kontrola areo (C). La kvalitkontrola areo (C) kaj la referenca areo (R) sur la ilaro ĉiam aperos dum la testo, kaj neniel rilatas al la ĉeesto de urina albumino. La linioj de la kontrola areo (C) kaj la referenca areo (R) povas esti uzataj kiel interna referenca indekso de la kvalitkontrolo por la ilaro.

    Testa Proceduro:

    Bonvolu legi la manlibron pri uzado de la instrumento kaj la pakmaterialon antaŭ ol testi. Degelu la specimenojn ĝis ĉambra temperaturo antaŭ uzo.

    1. Elprenu la testkarton el la aluminia saketo. Metu ĝin plate sur horizontalan surfacon kaj marku.

    2. Prenu la urinspecimenon per unu-uza pipeto, forĵetu la unuajn du gutojn de urinspecimeno. Aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100 µL) da senvezika urino vertikale al la centro de la specimentruo de la testkarto kaj komencu mezuri la tempon.

    3. Legu la rezulton post 10-15 minutoj. Malvalida se pli ol 15 minutoj.

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas altbiologia entrepreno, kiu dediĉas sin al la kampo de rapidaj diagnozaj reakciiloj kaj integras esploradon kaj disvolvon, produktadon kaj vendadon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploristoj kaj vendestroj en la kompanio, ĉiuj el ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internaciaj biofarmaciaj entreprenoj.

    Atestila ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: