Bona Kvalito Ĉinio 2022 Plej Nova Antaŭlampo T3 9005 H11 880 Veturilumo Ĝisdatigita Versio de Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Antaŭlampoj

mallonga priskribo:


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Ni kapablas provizi altkvalitajn varojn, konkurencivajn vendoprezojn kaj plej bonan klientan subtenon. Nia celo estas "Vi venas ĉi tien kun malfacileco kaj ni provizas al vi rideton por kunporti" por Bonkvalita Ĉinio 2022 Plej Nova Antaŭlampo T3 9005 H11 880 Veturilumo Ĝisdatigita Versio de Tur Bo LED T1s 9005 9006 H13 880 LED Antaŭlampoj. Ni daŭre laboros forte kaj faros nian plej bonan por havigi la plej bonajn altkvalitajn produktojn, plej konkurencivajn prezojn kaj esceptan servon al ĉiu kliento. Via kontento, nia gloro!!!
    ni kapablas provizi altkvalitajn varojn, konkurencivajn vendoprezojn kaj plej bonan klientan subtenon. Nia celo estas "Vi venas ĉi tien kun malfacilaĵo kaj ni donas al vi rideton por kunporti" por100W LED-antaŭlampo H4, Ĉinio 20000lm LEDDum la 10 jaroj de funkciado, nia kompanio ĉiam klopodis plej bone por kontentigi la konsumantojn, konstruis markonomon por ni mem kaj solidan pozicion en la internacia merkato kun gravaj partneroj el multaj landoj kiel Germanio, Israelo, Ukrainio, Unuiĝinta Reĝlando, Italio, Argentino, Francio, Brazilo, ktp. Fine, sed ne malpli grave, la prezo de niaj solvoj estas tre taŭga kaj havas sufiĉe altan konkurencon kun aliaj kompanioj.
    Diagnoza Kompleto por Totala Trijodotironino(fluoreska imunokromatografia analizo)
    Nur por diagnoza uzo en vitro

    Bonvolu atente legi ĉi tiun pakfolieton antaŭ uzo kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de la analizrezultoj ne povas esti garantiita se estas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu pakfolieto.

    INTENCITA UZO
    Diagnoza Ilaro por Totala Trijodotironino (fluoreska imunokromatografia analizo) estas fluoreska imunokromatografia analizo por la kvanta detekto de Totala Trijodotironino (TT3) en homa serumo aŭ plasmo, kiu estas ĉefe uzata por taksi tiroidan funkcion. Ĝi estas helpa diagnoza reakciilo. Ĉiu pozitiva specimeno devas esti konfirmita per aliaj metodologioj. Ĉi tiu testo estas destinita nur por uzo de sanprofesiuloj.

    RESUMO
    Trijodotironino (T3) molekula pezo 651D. Ĝi estas la ĉefa aktiva formo de tiroida hormono. Totala T3 (Totala T3, TT3) en la serumo estas dividita en ligajn kaj liberajn tipojn. 99.5% de TT3 ligiĝas al serumaj tiroksinaj ligantaj proteinoj (TBP), kaj libera T3 (Libera T3) konsistigas 0.2 ĝis 0.4%. T4 kaj T3 partoprenas en la bontenado kaj reguligo de la metabola funkcio de la korpo. Mezuroj de TT3 estas uzataj por taksi la funkcian staton de la tiroido kaj diagnozi malsanojn. Klinika TT3 estas fidinda indikilo por la diagnozo kaj efikeca observado de hipertiroidismo kaj hipotiroidismo. La determino de T3 estas pli signifa por la diagnozo de hipertiroidismo ol T4.

    PRINCIPO DE LA PROCEDURO

    La membrano de la testaparato estas kovrita per konjugaĵo de BSA kaj T3 sur la testa regiono kaj per kapra kontraŭ-kunikla IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. La markilkuseneto estas antaŭe kovrita per fluoreska markilo kontraŭ-T3-antikorpo kaj kunikla IgG. Dum testado de specimeno, TT3 en la specimeno kombiniĝas kun fluoreska markita kontraŭ-T3-antikorpo, kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de imunokromatografio, la komplekso fluas en la direkto de sorba papero, kaj kiam la komplekso trapasas la testan regionon, la libera fluoreska markilo kombiniĝos kun T3 sur la membrano. La koncentriĝo de TT3 estas negativa korelacio kun la fluoreska signalo, kaj la koncentriĝo de TT3 en la specimeno povas esti detektita per fluoreska imunanalizo.

    REAGENTOJ KAJ MATERIALOJ PROVIZITAJ

    25T pakaĵkomponantoj
    .Testkarto individue en folio-saketo kun sekigilo 25T
    Solvo 25T
    .B solvo 1
    .Pakaĵa enigaĵo 1

    MATERIALOJ BEZONATAJ SED NE PROVIZITAJ
    Ujo por specimenkolekto, tempmezurilo

    SPECIMENA KOLEKTO KAJ STOKADO
    1. La testitaj specimenoj povas esti serumo, heparina antikoagula plasmo aŭ EDTA antikoagula plasmo.

    2. Laŭ normaj teknikoj, kolekti specimenon. Serumo- aŭ plasmospecimeno povas esti konservita fridigite je 2-8℃ dum 7 tagoj kaj kriokonservita sub -15°C dum 6 monatoj.
    3. Ĉiuj specimenoj evitas frostig-degelajn ciklojn.

    PROCEDURA ANALIZO
    La testproceduro de la instrumento estas montrata en la manlibro de la imunanalizilo. La proceduro por la reakciaĵo estas jena:

    1. Metu flanken ĉiujn reakciilojn kaj specimenojn ĝis ĉambra temperaturo.
    2. Malfermu la Porteblan Imunanalizilon (WIZ-A101), enigu la konton, pasvorton kaj ensaluton laŭ la funkciigmetodo de la instrumento, kaj eniru la detektan interfacon.
    3. Skanu la identigan kodon por konfirmi la testan objekton.
    4. Elprenu la testkarton el la aluminia saketo.
    5. Enigu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testan objekton.
    6. Aldonu 30 μL da serumo- aŭ plasmo-specimeno al solvaĵo A, kaj bone miksu.
    7. Aldonu 20 μL da B-solvaĵo al la supra miksaĵo, kaj bone miksu.
    8. Lasu la miksaĵon dum 20 minutoj.
    9. Aldonu 80μL da miksaĵo al la specimenputo de la karto.
    10. Alklaku la butonon "norma testo", post 10 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povos legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento, kaj registri/presi la testrezultojn.
    11. Legu la instrukciojn de la Portebla Imunanalizilo (WIZ-A101).

    ATENDATAJ VALOROJ

    TT3 normala intervalo: 0.5-2.5ng/mL
    Estas rekomendinde, ke ĉiu laboratorio establu sian propran normalan intervalon reprezentantan sian pacientaron.

    TESTREZULTOJ KAJ INTERPRETADO
    La supraj datumoj estas la referenca intervalo establita por la detektodatumoj de ĉi tiu ilaro, kaj estas sugestite, ke ĉiu laboratorio establu referencan intervalon por la koncerna klinika signifo de la populacio en ĉi tiu regiono.

    La koncentriĝo de TT3 estas pli alta ol la referenca intervalo, kaj la fiziologiaj ŝanĝoj aŭ stresa respondo devus esti ekskluditaj. Efektive nenormala, oni devus kombini diagnozon de klinikaj simptomoj.
    La rezultoj de ĉi tiu metodo aplikeblas nur al la referenca intervalo establita per ĉi tiu metodo, kaj la rezultoj ne estas rekte kompareblaj kun aliaj metodoj.
    Aliaj faktoroj ankaŭ povas kaŭzi erarojn en detektorezultoj, inkluzive de teknikaj kialoj, funkciaj eraroj kaj aliaj provaĵaj faktoroj.

    STOKADO KAJ STABILECO
    1. La ilaro havas daŭron de konservo de 18 monatoj ekde la fabrikada dato. Konservu neuzitajn ilarojn je 2-30 °C. NE FROSTU. Ne uzu post la eksvalidiĝdato.

    2. Ne malfermu la sigelitan saketon ĝis vi pretas fari teston, kaj la unu-uzan teston oni sugestas uzi sub la bezonata medio (temperaturo 2-35℃, humideco 40-90%) ene de 60 minutoj kiel eble plej rapide.
    3. Specimena diluilo estas uzata tuj post malfermo.

    AVERTOJ KAJ ANTAŬZORGOJ
    La ilaro estu sigelita kaj protektita kontraŭ humideco.

    Ĉiuj pozitivaj specimenoj devas esti validigitaj per aliaj metodologioj.
    Ĉiuj specimenoj estu traktataj kiel ebla poluaĵo.
    NE uzu eksvalidiĝintan reakciaĵon.
    NE interŝanĝu reakciilojn inter ilaroj kun malsama lotnumero..
    NE reuzu testkartojn kaj iujn ajn forĵeteblajn akcesoraĵojn.
    Misfunkciado, troa aŭ malgranda specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

    LIMITAĴO
    Kiel ĉe iu ajn analizo uzanta musajn antikorpojn, ekzistas la ebleco de interfero de homaj kontraŭmusaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falspozitivajn aŭ falsnegativajn rezultojn.

    Ĉi tiu testrezulto estas nur por klinika referenco, ne devus servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado. La klinika administrado de la paciento devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj, medicina historio, aliaj laboratorio-ekzamenoj, kurac-respondo, epidemiologio kaj aliaj informoj.
    Ĉi tiu reakciilo estas uzata nur por serumaj kaj plasmaj testoj. Eble ĝi ne donos precizajn rezultojn kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino ktp.

    EFIKAJ KARAKTERISTIKOJ

    Lineareco 0,25 ng/ml ĝis 10 ng/ml relativa devio: -15% ĝis +15%.
    Lineara korelacia koeficiento: (r) ≥ 0,9900
    Precizeco La reakiro-procento devas esti inter 85% kaj 115%.
    Ripeteblo KV≤15%
    Specifeco(Neniu el la substancoj ĉe la testita interferanto interrompis la analizon) Interferenca Interferenca koncentriĝo
    Hemoglobino 200μg/ml
    transferino 100μg/ml
    Krenperoksidazo 2000μg/ml
    rT3 100ng/ml
    T4 200ng/ml

    RREFERENCOJ
    1. Hansen JH, et al. HAMA-Interfero kun Murinaj Monoklonaj Antikorpaj Imunanalizoj [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.

    2. Levinson SS. La Naturo de Heterofilaj Antikorpoj kaj la Rolo en Imunanaliza Interfero [J]. J de Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

    Klarigo de uzitaj simboloj:

     t11-1 En Vitro Diagnoza Medicina Aparato
     tt-2 Fabrikisto
     tt-71 Konservu je 2-30℃
     tt-3 Finvalida dato
     tt-4 Ne Reuzu
     tt-5 ATENTU
     tt-6 Konsultu Instrukciojn Por Uzo

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    Adreso: Etaĝo 3-4, Konstruaĵo N-ro 16, Biomedicina Laborrenkontiĝo, Okcidenta Vojo Wengjiao 2030, Distrikto Haicang, 361026, Ŝiameno, Ĉinio
    Telefono: +86-592-6808278
    Fakso: +86-592-6808279


  • Antaŭa:
  • Sekva: