Atingi klientan kontenton estas la celo de nia firmao por bono. Ni faros mirindajn klopodojn por produkti novajn kaj altkvalitajn varojn, plenumi viajn specialajn bezonojn kaj provizi al vi antaŭvendajn, vendo- kaj postvendajn produktojn kaj servojn por Fabrika Promocia Ĉinia Lansionbio Unupaŝa Imunofluoreska Kvanta Testa Kasedo Tsh.HormonoRapida Testa Kompleto por Reakciaĵoj, Ene de niaj iniciatoj, ni jam havas multajn butikojn en Ĉinio kaj niaj solvoj gajnis laŭdojn de aĉetantoj tra la tuta mondo. Bonvenon al novaj kaj malnovaj aĉetantoj kontakti nin por longdaŭraj komercaj rilatoj.
Atingi klientkontenton estas la celo de nia firmao por bono. Ni faros mirindajn klopodojn por produkti novajn kaj altkvalitajn varojn, plenumi viajn specialajn bezonojn kaj provizi al vi antaŭvendajn, vendovendajn kaj postvendajn produktojn kaj servojn por...Ĉinio Klinika Diagnozo, HormonoNi fieras liveri niajn varojn al ĉiu aŭto-fano tra la tuta mondo per niaj flekseblaj, rapidaj efikaj servoj kaj plej strikta kvalito-kontrola normo, kiun ĉiam aprobis kaj laŭdis klientoj.
Diagnoza Kompleto porTiroida StimuladoHormono imunokromatografia analizo)
Nur por diagnoza uzo en vitro
Bonvolu atente legi ĉi tiun pakfolieton antaŭ uzo kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de la analizrezultoj ne povas esti garantiita se ekzistas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu pakfolieto.

INTENCITA UZO
Diagnoza Ilaro por Tiroida Stimula Hormono (fluoreska imunokromatografia analizo) estas fluoreska imunokromatografia analizo por la kvanta detekto de Tiroida Stimula Hormono (TSH) en homa serumo aŭ plasmo, kiu estas ĉefe uzata en la taksado de hipofizo-tiroida funkcio. Ĉiu pozitiva specimeno devas esti konfirmita per aliaj metodologioj. Ĉi tiu testo estas destinita nur por uzo de sanprofesiuloj.

RESUMO
La ĉefaj funkcioj de TSH: 1, antaŭenigas la liberigon de tiroidaj hormonoj, 2, antaŭenigas la sintezon de T4, T3, inkluzive de plifortigo de joda pumpila agado, plibonigo de peroksidaza agado, antaŭenigado de la sintezo de tiroida globulino kaj tirozina jodido

PRINCIPO DE LA PROCEDURO
La membrano de la testaparato estas kovrita per kontraŭ-TSH-antikorpo sur la testa regiono kaj per kapra kontraŭ-kunikla IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. La etikedoj estas antaŭe kovritaj per fluoreske markita kontraŭ-TSH-antikorpo kaj kunikla IgG. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la TSH-antigeno en la specimeno kombiniĝas kun fluoreske markita kontraŭ-TSH-antikorpo kaj formas imunmiksaĵon. Sub la ago de imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam la komplekso trapasas la testan regionon, ĝi kombiniĝas kun kontraŭ-TSH-tegaĵa antikorpo, formas novan komplekson. La TSH-nivelo estas pozitive korelaciita kun fluoreska signalo, kaj la koncentriĝo de TSH en la specimeno povas esti detektita per fluoreska imunanalizo.

REAGENTOJ KAJ MATERIALOJ PROVIZITAJ

25T pakaĵkomponantoj
.Testkarto individue en folio-saketo kun sekigilo 25T
Specimenaj diluiloj
.Pakaĵa enigaĵo

MATERIALOJ BEZONATAJ SED NE PROVIZITAJ
Ujo por specimenkolekto, tempmezurilo

SPECIMENA KOLEKTO KAJ STOKADO
1. La testitaj specimenoj povas esti serumo, heparina antikoagula plasmo aŭ EDTA antikoagula plasmo.
2. Laŭ normaj teknikoj, kolekti specimenon. Serumo- aŭ plasmospecimeno povas esti konservita fridigite je 2-8℃ dum 7 tagoj kaj kriokonservita sub -15°C dum 6 monatoj.
3. Ĉiuj specimenoj evitas frostig-degelajn ciklojn.

PROCEDURA ANALIZO
La testproceduro de la instrumento estas videbla en la manlibro de la imunanalizilo. La proceduro por la reakciaĵo estas jena:

1. Metu flanken ĉiujn reakciilojn kaj specimenojn ĝis ĉambra temperaturo.
2. Malfermu la Porteblan Imunanalizilon (WIZ-A101), enigu la konton, pasvorton kaj ensaluton laŭ la funkciigmetodo de la instrumento, kaj eniru la detektan interfacon.
3. Skanu la identigan kodon por konfirmi la testan objekton.
4. Elprenu la testkarton el la aluminia saketo.
5. Enigu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testan objekton.
6. Aldonu 20 μL da serumo- aŭ plasmo-specimeno al la specimen-diluilo, kaj bone miksu.
7. Aldonu 80μL da specimensolvaĵo al la specimenputo de la karto.
8. Alklaku la butonon "norma testo", post 15 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povos legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento, kaj registri/presi la testrezultojn.
9. Legu la instrukciojn de la Portebla Imunanalizilo (WIZ-A101).

TESTREZULTOJ KAJ INTERPRETADO
La supraj datumoj estas la rezulto de TSH-reakciaĵa testo, kaj estas sugestite, ke ĉiu laboratorio establu gamon de TSH-detektaj valoroj taŭgaj por la loĝantaro en ĉi tiu regiono. La supraj rezultoj estas nur por referenco.
La rezultoj de ĉi tiu metodo aplikeblas nur al la referencaj intervaloj establitaj en ĉi tiu metodo, kaj ne ekzistas rekta komparebleco kun aliaj metodoj.
Aliaj faktoroj ankaŭ povas kaŭzi erarojn en detektorezultoj, inkluzive de teknikaj kialoj, funkciaj eraroj kaj aliaj provaĵaj faktoroj.

STOKADO KAJ STABILECO
1. La ilaro havas daŭron de konservo de 18 monatoj ekde la fabrikada dato. Konservu neuzitajn ilarojn je 2-30 °C. NE FROSTU. Ne uzu post la eksvalidiĝdato.
2. Ne malfermu la sigelitan saketon ĝis vi pretas fari teston, kaj la unu-uzan teston oni sugestas uzi sub la bezonata medio (temperaturo 2-35℃, humideco 40-90%) ene de 60 minutoj kiel eble plej rapide.
3. Specimena diluilo estas uzata tuj post malfermo.

AVERTOJ KAJ ANTAŬZORGOJ
La ilaro estu sigelita kaj protektita kontraŭ humideco.
Ĉiuj pozitivaj specimenoj devas esti validigitaj per aliaj metodologioj.
Ĉiuj specimenoj estu traktataj kiel ebla poluaĵo.
NE uzu eksvalidiĝintan reakciaĵon.
NE interŝanĝu reakciilojn inter ilaroj kun malsama lotnumero..
NE reuzu testkartojn kaj iujn ajn forĵeteblajn akcesoraĵojn.
Misfunkciado, troa aŭ malgranda specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

LIMITAĴO
Kiel ĉe iu ajn analizo uzanta musajn antikorpojn, ekzistas la ebleco de interfero de homaj kontraŭmusaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falspozitivajn aŭ falsnegativajn rezultojn.
Ĉi tiu testrezulto estas nur por klinika referenco, ne devus servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado. La klinika administrado de la paciento devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj, medicina historio, aliaj laboratorio-ekzamenoj, kurac-respondo, epidemiologio kaj aliaj informoj.
Ĉi tiu reakciilo estas uzata nur por serumaj kaj plasmaj testoj. Eble ĝi ne donos precizajn rezultojn kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino ktp.

EFIKAJ KARAKTERISTIKOJ

REFERENCOJ
1. Hansen JH, et al. HAMA-Interfero kun Murinaj Monoklonaj Antikorpaj Imunanalizoj [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
2. Levinson SS. La Naturo de Heterofilaj Antikorpoj kaj la Rolo en Imunanaliza Interfero [J]. J de Clin Immunoassay, 1992, 15:108-114.

Klarigo de uzitaj simboloj:

	En Vitro Diagnoza Medicina Aparato
	Fabrikisto
	Konservu je 2-30℃
	Finvalida dato
	Ne Reuzu
	ATENTU
	Konsultu Instrukciojn Por Uzo

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
Adreso: Etaĝo 3-4, Konstruaĵo N-ro 16, Biomedicina Laborrenkontiĝo, Okcidenta Vojo Wengjiao 2030, Distrikto Haicang, 361026, Ŝiameno, Ĉinio
Telefono: +86-592-6808278
Fakso: +86-592-6808279