Atingi kontentigon de konsumantoj estas la celo de nia firmao por bono. Ni faros mirindajn klopodojn por produkti novajn kaj altkvalitajn varojn, renkontiĝi kun viaj specialaj necesaĵoj kaj provizi vin per antaŭ-vendo, vendo kaj post-vendaj produktoj kaj servoj por fabrika reklama Ĉina Lanizo-Unu Paŝo Imunofluoreska Kvantuma Kasseĝo TSHHormonoRapida testo -ilaro de Reacent, ene de niaj iniciatoj, ni jam havas multajn butikojn en Ĉinio kaj niaj solvoj gajnis laŭdon de aĉetantoj tra la mondo. Bonvenon novajn kaj malmodernajn aĉetantojn kontakti nin al la longdaŭraj daŭraj komercaj rilatoj.
Atingi kontentigon de konsumantoj estas la celo de nia firmao por bono. Ni faros mirindajn klopodojn por produkti novajn kaj altkvalitajn varojn, renkontiĝi kun viaj specialaj necesaĵoj kaj provizi vin per antaŭ-venda, vendota kaj post-venda produktoj kaj servoj porĈina klinika diagnozo, Hormono, Ni fieris liveri niajn erojn al ĉiu aŭtomobila fervorulo tra la mondo per niaj flekseblaj, rapide efikaj servoj kaj plej strikta kvalito -kontrolo -normo, kiu ĉiam aprobis kaj laŭdis klientojn.
Diagnoza ilaro porTiroida stimuladoHormono imunokromatografia provo)
Nur por in vitro -diagnoza uzo
Bonvolu legi ĉi tiun pakaĵon enmetu zorge antaŭ ol uzi kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de provaj rezultoj ne povas esti garantiita se ekzistas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu paka enmeto.

Celita uzo
Diagnoza ilaro por tiroida stimulanta hormono (fluoreska imunokromatografia provo) estas fluoreska imunokromatografia provo por la kvanta detekto de tiroida stimulanta hormono (TSH) en homa serumo aŭ plasmo, kiu estas ĉefe uzata en la taksado de pituitaria-h-hyy-hyy-hyy-hyy-hyy-hyy-hyy-hyy-funkcio. Ĉiuj pozitivaj specimenoj devas esti konfirmitaj per aliaj metodaroj. Ĉi tiu provo estas destinita nur por kuracista profesia uzo.

Resumo
La ĉefaj funkcioj de TSH: 1, antaŭenigas la liberigon de tiroides -hormonoj, 2, antaŭenigas la sintezon de T4, T3, inkluzive de plifortigado de jod -pumpada agado, plibonigante peroksidasan agadon, antaŭenigante la sintezon de tiroida globulino kaj tirozina iododo

Principo de la Proceduro
La membrano de la testo -aparato estas tegita per kontraŭ -TSH -antikorpoj sur la testregiono kaj kapra kontraŭ kuniklo IgG -antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas tegita per fluoreska etikedita kontraŭ -TSH -antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la TSH -antigeno en specimeno kombinas kun fluoreska etikedita kontraŭ -TSH -antikorpo kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam komplekso pasis la testan regionon, ĝi kombinita kun kontraŭ -TSH -revesta antikorpo, formas novan komplekson. En specimeno povas esti detektita per fluoreska imuno -testado.

Reagiloj kaj materialoj provizitaj

25T -pakaĵaj komponentoj
.Testa karto individue folio batita kun desiccant 25t
.Sample Diluents
. Package -enmeto

Materialoj bezonataj sed ne provizitaj
Specimena kolekto -ujo, tempigilo

Specimena Kolekto kaj Stokado
1.La specimenoj testitaj povas esti serumo, heparina anticoagulanta plasmo aŭ EDTA -anticoagulanta plasmo.
2. Laŭ normaj teknikoj kolektas specimenon. Specimeno de serumo aŭ plasmo povas konserviĝi fridigitaj je 2-8 ℃ dum 7 tagoj kaj kriopreservado sub -15 ° C dum 6 monatoj.
3. Ĉiuj specimenoj evitu frostigajn ciklojn.

Prova proceduro
La testo -proceduro de la instrumento vidas la manlibron pri imunoanalizilo. La reaktiva testo -proceduro estas kiel sekvas

1.Lau flanken ĉiuj reagentoj kaj specimenoj al ĉambra temperaturo.
2. Malfermu la porteblan imunan analizilon (WIZ-A101), enigu la ensalutan pasvorton laŭ la operacia metodo de la instrumento, kaj enigu la detektan interfacon.
3.Scan la dentigan kodon por konfirmi la testan eron.
4. Eltiru la testkarton el la folia sako.
5. Enmetu la testan karton en la kartan fendon, skani la QR -kodon kaj determini la testan eron.
6. Aldonu 20μl -serumon aŭ plasman specimenon por specimenigi diluenton, kaj miksi bone ..
7. Aldonu 80μl -specimenan solvon por specimenigi puton de la karto.
8. Alklaku la butonon "Norma Testo", post 15 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testan karton, ĝi povas legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento kaj registri/presi la testrezultojn.
9. Referu al la instrukcio de portebla imuna analizilo (WIZ-A101).

Testrezultoj kaj interpreto
.La supraj datumoj estas la rezulto de TSH -reagenta testo, kaj estas sugestite ke ĉiu laboratorio devas establi gamon da TSH -detektaj valoroj taŭgaj por la loĝantaro en ĉi tiu regiono. La supraj rezultoj estas nur por referenco.
.La rezultoj de ĉi tiu metodo validas nur al la referencaj gamoj establitaj en ĉi tiu metodo, kaj ne ekzistas rekta komparebleco kun aliaj metodoj.
. Aliaj faktoroj ankaŭ povas kaŭzi erarojn en detektaj rezultoj, inkluzive de teknikaj kialoj, operaciaj eraroj kaj aliaj specimenaj faktoroj.

Stokado kaj Stabileco
1.La ilaro estas 18-monata breto-vivo de la dato de fabrikado. Konservu la neuzatajn kitojn je 2-30 ° C. Ne frostu. Ne uzu preter la dato de finiĝo.
2. Ne malfermu la sigelitan sakon ĝis vi pretas plenumi teston, kaj la unu-uzada testo estas sugestita esti uzata sub la bezonata medio (temperaturo 2-35 ℃, humideco 40-90%) ene de 60 minutoj tiel rapide kiel eble.
3.Sample Diluent estas uzata tuj post esti malfermita.

Avertoj kaj Antaŭzorgoj
.La ilaro devas esti sigelita kaj protektita kontraŭ humideco.
. Ĉiuj pozitivaj specimenoj validas per aliaj metodaroj.
. Ĉiuj specimenoj devas esti traktataj kiel eblaj poluantoj.
.Do ne uzu eksvalidiĝintan reagenton.
.Do ne interŝanĝu reaktivojn inter kitoj kun malsama loto ne ..
.Do ne reuzu testkartojn kaj iujn ajn disponeblajn akcesoraĵojn.
.Misoperacio, troa aŭ malmulta specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

LImitaĵo
.As kun iu ajn provo uzanta musajn antikorpojn, la ebleco ekzistas por enmiksiĝo de homaj kontraŭ-musaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falsajn pozitivajn aŭ falsajn negativajn rezultojn.
. Ĉi tiu testo -rezulto estas nur por klinika referenco, ne devas servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado, la pacientoj klinika administrado devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj, medicina historio, alia laboratoria ekzameno, traktado -respondo, epidemiologio kaj aliaj informoj .
. Ĉi tiu reagento estas uzata nur por serumaj kaj plasmaj provoj. Ĝi eble ne akiras precizan rezulton kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino kaj ktp.

Efikecaj trajtoj

Referencoj
1.Hansen JH, et al.hama enmiksiĝo kun murina monoklona antikorp-bazita imunoenssay [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.La naturo de heterofilaj antikorpoj kaj la rolo en imunoensala enmiksiĝo [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Ŝlosilo al simboloj uzataj:

	In vitro -diagnoza medicina aparato
	Fabrikisto
	Stoki je 2-30 ℃
	Eksvalidiĝo
	Ne reuzu
	Singardo
	Konsultu instrukciojn por uzo

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adreso: 3-4 Etaĝo, N-ro16 Konstruaĵo, Bio-Medicina Laborejo, 2030 Wengjiao Okcidenta Vojo, Haicagang-Distrikto, 361026, Xiamen, Ĉinio
Tel:+86-592-6808278
Fakso:+86-592-6808279