Nia firmao promesas ĉiujn homojn el la unuaklasaj varoj kune kun la plej kontentiga post-venda kompanio. Ni varme bonvenigas niajn regulajn kaj novajn aĉetantojn por aliĝi al ni por fabriko malmultekosta varma ĉina medicina laboratorio -ekipaĵo Palm Home Self Test KitUnu Paŝo Rapida TestoImunofluoreska imuno -analizilo de Kit, "fari la solvojn de granda kvalito" povus esti la eterna celo de nia entrepreno. Ni faras senĉesajn provojn rekoni la celon de "ni ĉiam konservos rapide dum uzado de la tempo".
Nia firmao promesas ĉiujn homojn el la unuaklasaj varoj kune kun la plej kontentiga post-venda kompanio. Ni varme bonvenigas niajn regulajn kaj novajn aĉetantojn por aliĝi al niĈina imunofluoreska analizilo, Unu Paŝo Rapida Testo, Bonkvalita kaj akceptebla prezo alportis al ni stabilajn klientojn kaj altan reputacion. Provizante 'kvalitajn solvojn, bonegan servon, konkurencivajn prezojn kaj rapidan liveradon', ni nun antaŭĝojas eĉ pli grandan kunlaboron kun eksterlandaj klientoj bazitaj sur reciprokaj avantaĝoj. Ni laboros tutkore por plibonigi niajn produktojn kaj servojn. Ni ankaŭ promesas labori kune kun komercaj partneroj por altigi nian kunlaboron al pli alta nivelo kaj dividi sukceson kune. Varme bonvenigas vin viziti nian fabrikon sincere.
Diagnoza ilaro por estradiol(fluoreska imunokromatografia provo)
Nur por in vitro -diagnoza uzo
Bonvolu legi ĉi tiun pakaĵon enmetu zorge antaŭ ol uzi kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de provaj rezultoj ne povas esti garantiita se ekzistas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu paka enmeto.

Celita uzo
Diagnoza ilaro por estradiol (fluoreska imunokromatografia provo) estas fluoreska imunokromatografia provo por la kvanta detekto de estradiol (E2) en homa serumo aŭ plasmo, kiu estas uzata ĉefe por taksi la nivelojn de estradiol. Ĉi tiu provo estas destinita nur por kuracista profesia uzo.

Resumo
Estradiol (E2) estas la plej grava kaj plej aktiva hormono en estrogeno. Ĝi estas molekula pezo 272.3 D. en ĝenerala, por ne-gravedaj virinoj, E2 estas ĉefe sekreciita de tegaĵo kaj granulaj ĉeloj kaj luteaj ĉeloj dum la fino de la fino, dum la malpli ol la malpli ol la malpli ol la malpli ol la testado. Proteinoj, 40% ligas al seksa hormono liganta globulinon (SHBG), kaj aliaj ligas al albumino, metaboligas de la hepato en akvo-solveblajn sulfatojn aŭ gluconaldehidon, kaj eltiras el la urino.

Principo de la Proceduro
La membrano de la testo -aparato estas tegita per la konjugacio de BSA kaj estradiol sur la testregiono kaj kapra kontraŭ kuniklo IgG -antikorpo sur la kontrolregiono. Markilo -kuseneto estas tegita per fluoreska marko kontraŭ E2 -antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe. Kiam oni provas specimenon, E2 en specimeno kombinas kun fluoreska markita kontraŭ -E2 -antikorpo kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam komplekso pasis la testan regionon, la senpaga fluoreska markilo estos kombinita kun estradiol sur la membrano.

Reagiloj kaj materialoj provizitaj

25T -pakaĵaj komponentoj：
.Testa karto individue folio batita kun desiccant 25t
.A Solvo 25t
.B Solvo 1
. Package Enmetu 1

Materialoj bezonataj sed ne provizitaj
Specimena kolekto -ujo, tempigilo

Specimena Kolekto kaj Stokado
1.La specimenoj testitaj povas esti serumo, heparina anticoagulanta plasmo aŭ EDTA -anticoagulanta plasmo.
2. Laŭ normaj teknikoj kolektas specimenon. Specimeno de serumo aŭ plasmo povas konserviĝi fridigitaj je 2-8 ℃ dum 7 tagoj kaj kriopreservado sub -15 ° C dum 6 monatoj.
. Ĉiuj specimenoj evitu frostajn tagajn ciklojn.

Prova proceduro
La testo -proceduro de la instrumento vidas la manlibron pri imunoanalizilo. La reaktiva testo -proceduro estas kiel sekvas
1.Lau flanken ĉiuj reagentoj kaj specimenoj al ĉambra temperaturo.
2. Malfermu la porteblan imunan analizilon (WIZ-A101), enigu la ensalutan pasvorton laŭ la operacia metodo de la instrumento, kaj enigu la detektan interfacon.
3.Scan la dentigan kodon por konfirmi la testan eron.
3. Eltiru la testkarton el la folia sako.
4. Enmetu la testan karton en la kartan fendon, skani la QR -kodon kaj determini la testan eron.
5. Aldonu 30μl -serumon aŭ plasman specimenon al solvo, kaj miksi bone.
6. Aldonu 20μl B -solvon al la supra miksaĵo, kaj miksi bone.
Lasu la miksaĵon por20Minutoj.
Aldonu 80μl -miksaĵon por specimenigi bone de la karto.
Alklaku la butonon "Norma Testo", post 10 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testan karton, ĝi povas legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento kaj registri/presi la testrezultojn.
Referu al la instrukcio de portebla imuna analizilo (WIZ-A101).

Testrezultoj kaj interpreto

.La supraj datumoj estas la referenca intervalo establita por la detektaj datumoj de ĉi tiu ilaro, kaj estas sugestite, ke ĉiu laboratorio devas establi referencan intervalon por la koncernata klinika signifo de la loĝantaro en ĉi tiu regiono.
.La koncentriĝo de estradiol estas pli alta ol la referenca gamo, kaj la fiziologiaj ŝanĝoj aŭ streĉa respondo devas esti ekskluditaj.
.La rezultoj de ĉi tiu metodo validas nur al la referenca gamo establita de ĉi tiu metodo, kaj la rezultoj ne estas rekte kompareblaj kun aliaj metodoj.
. Aliaj faktoroj ankaŭ povas kaŭzi erarojn en detektaj rezultoj, inkluzive de teknikaj kialoj, operaciaj eraroj kaj aliaj specimenaj faktoroj.

Stokado kaj Stabileco
1.La ilaro estas 18-monata breto-vivo de la dato de fabrikado. Konservu la neuzatajn kitojn je 2-30 ° C. Ne frostu. Ne uzu preter la dato de finiĝo.
2. Ne malfermu la sigelitan sakon ĝis vi pretas plenumi teston, kaj la unu-uzanta testo estas sugestita esti uzata sub la bezonata medio (temperaturo 2-35 ℃, humideco 40-90%) ene de 60 minutoj kiel eble plej rapide.
3.Sample Diluent estas uzata tuj post esti malfermita.

Avertoj kaj Antaŭzorgoj
.La ilaro devas esti sigelita kaj protektita kontraŭ humideco.
. Ĉiuj pozitivaj specimenoj validas per aliaj metodaroj.
. Ĉiuj specimenoj devas esti traktataj kiel eblaj poluantoj.
.Do ne uzu eksvalidiĝintan reagenton.
.Do ne interŝanĝu reaktivojn inter kitoj kun malsama loto ne ..
.Do ne reuzu testkartojn kaj iujn ajn disponeblajn akcesoraĵojn.
.Misoperacio, troa aŭ malmulta specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

LImitaĵo
.As kun iu ajn provo uzanta musajn antikorpojn, la ebleco ekzistas por enmiksiĝo de homaj kontraŭ-musaj antikorpoj (HAMA) en la specimeno. Specimenoj de pacientoj, kiuj ricevis preparojn de monoklonaj antikorpoj por diagnozo aŭ terapio, povas enhavi HAMA. Tiaj specimenoj povas kaŭzi falsajn pozitivajn aŭ falsajn negativajn rezultojn.
. Ĉi tiu testo -rezulto estas nur por klinika referenco, ne devas servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado, la pacientoj klinika administrado devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj,
.Medika historio, alia laboratoria ekzameno, traktado -respondo, epidemiologio kaj aliaj informoj.
. Ĉi tiu reagento estas uzata nur por serumaj kaj plasmaj provoj. Ĝi eble ne akiras precizan rezulton kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino kaj ktp.
Efikecaj trajtoj

REferencoj
1.Hansen JH, et al.hama enmiksiĝo kun murina monoklona antikorp-bazita imunoenssay [J] .J de Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.La naturo de heterofilaj antikorpoj kaj la rolo en imunoensala enmiksiĝo [J] .J de Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Ŝlosilo al simboloj uzataj:

	In vitro -diagnoza medicina aparato
	Fabrikisto
	Stoki je 2-30 ℃
	Eksvalidiĝo
	Ne reuzu
	Singardo
	Konsultu instrukciojn por uzo

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Adreso: 3-4 Etaĝo, N-ro16 Konstruaĵo, Bio-Medicina Laborejo, 2030 Wengjiao Okcidenta Vojo, Haicagang-Distrikto, 361026, Xiamen, Ĉinio
Tel:+86-592-6808278
Fakso:+86-592-6808279