Diagnoza ilaro Kvanta ilaro Hs-CRP-testilo alta precizeco

mallonga priskribo:

Modela Nombro Hs-CRP Pakado 25 Testoj/ ilaro, 20 ilaroj/CTN
Nomo Diagnoza Ilaro por Hipersentema C-reaktiva proteino (Fluoreskeca Imuna Testo) Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno Serumo, Plasmo En breto Du Jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Kvanta ilaro
Stokado 2′C-30′C Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Parametroj de Produktoj

    3
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPO KAJ PROCEDRO DE FOB TESTO

    PRINCIPO

    La membrano de la testa aparato estas kovrita per kontraŭ CRP-antikorpo sur la testa regiono kaj kapro kontraŭ kuniklo IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas kovrita de fluoreskeco etikedita kontraŭ CRP-antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe. Dum testado de pozitiva specimeno, la CRP-antigeno en specimeno kombinas kun fluoreskeco etikedita kontraŭ CRP-antikorpo, kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam kompleksa pasis la testa regiono, ĝi kombinita kun anti CRP tegaĵo antikorpo, formas novan komplekson. CRP-nivelo estas pozitive korelaciita kun fluoreskeca signalo, kaj la koncentriĝo de CRP en provaĵo povas esti detektita per fluoreskeca imunananalizo.

    Proceduro

    Bonvolu legi la instrumentan operacian manlibron kaj pakaĵon antaŭ testado.

    1. Metu flanken ĉiuj reakciiloj kaj specimenoj al ĉambra temperaturo.
    2. Malfermu la Portebla Imuna Analizilo (WIZ-A101), enigu la kontan pasvorton ensalutu laŭ la operacia metodo de la instrumento, kaj enigu la detektan interfacon.
    3. Skanu la dentkodon por konfirmi la testan objekton.
    4. Elprenu la testkarton el la folisako.
    5. Enmetu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testan objekton
    6. Aldonu 5μL serumo/plasmo specimeno (aŭ 10μL Tuta sango) en specimena diluvaĵo, kaj miksi bone.
    7. Aldonu 80μL specimenan solvon por provi bone de la karto.
    8. Alklaku la butonon "norma testo", post 3 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povas legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento kaj registri/presi la testrezultojn.
    9. Raportu la instrukcion de Portebla Imuna Analizilo (WIZ-A101).

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivado de rapida diagnoza reakciilo kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: