Diagnoza ilaro por kora troponino I mioglobino kaj isoenzimo MB de creatina kinase
Diagnoza ilaro por kora troponino i ∕ isoenzimo MB de creatina kinase ∕ mioglobino
Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo
Informoj pri produktado
Modela Numero | ctni/ck-mb/myo | Pakado | 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN |
Nomo | Diagnoza ilaro por kora troponino i ∕ isoenzimo MB de creatina kinase ∕ mioglobino | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
Trajtoj | Alta sentiveco, facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
Precizeco | > 99% | Breta vivo | Du Jaroj |
Metodologio | Fluoreska imunokromatografia provo | OEM/ODM -servo | AVALIBLE |
Celita uzo
Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro -kvanta detekto de koncentriĝoj de miokardiaj vundaj markiloj de koraj
Troponino I, Isoenzyme MB de kreatina kinaseino kaj mioglobino en homa serumo/plasmo/tuta sango -specimeno, kaj
Ĝi taŭgas por helpa diagnozo de miokardia infarkto. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de kora troponino I,
isoenzimo MB de creatina kinaseino kaj mioglobino, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj kombina kun aliaj
Klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur pri sanaj profesiuloj.
Prova Proceduro
1 | Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
2 | Elektu Norman Testreĝimon de WIZ-A101 Portebla Imuna Analizilo |
3 | Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton. |
4 | Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
5 | Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon. NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
7 | Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro. |
8 | Elprenu specimenan diluenton pri konsekvencaj informoj, aldonu 80μl serumon/plasmon/tutan sangan specimenon, kaj ĝisfunde miksu ilin; |
9 | Aldonu 80µl menciitan ĝisfunde miksitan solvon en puton de test -aparato; |
10 | Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta testotempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco. |
11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon. |
12 | Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, prova rezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco. |
Noto: Ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura uzebla pipeto por eviti krucan poluadon.

Supereco
Provotempo: 10-15mins
Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• Rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• 3 provoj en unu tempo, ŝparaj tempoj.
• Alta precizeco


La klinika agado
Klinika agado de ĉi tiu produkto taksis per kolekto de 150 kazoj de klinikaj specimenoj.
a) En kazo de ctni -ero, responda surmerkatigita kit de kemiluminescence -provo uzata kiel referenca reagento,
Detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara regreso, kaj
Korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.975x+0.074 kaj r = 0.9854 respektive;
b) En kazo de CK-MB-ero, responda surmerkatigita ilaro de elektrokemiluminescencaj testoj uzataj kiel referenco
Reagento, detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
Regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.915x+0.242 kaj r = 0.9885 respektive.
c) En kazo de mio-ero, responda surmerkatigita ilaro de temp-solvita fluoro-imunoensemploj uzata kiel referenco
Reagento, detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
Regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.989x+2.759 kaj r = 0.9897 respektive.
Vi eble ankaŭ ŝatas: