Diagnoza ilaro por kora troponino I mioglobino kaj isoenzimo MB de creatina kinase

Mallonga Priskribo:

Diagnoza ilaro por kora troponino i ∕ isoenzimo MB de creatina kinase ∕ mioglobino

Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

 


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologio:Fluoreska imunokromatografia provo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza ilaro por kora troponino i ∕ isoenzimo MB de creatina kinase ∕ mioglobino

    Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

    Informoj pri produktado

    Modela Numero ctni/ck-mb/myo Pakado 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN
    Nomo Diagnoza ilaro por kora troponino i ∕ isoenzimo MB de creatina kinase ∕ mioglobino Instrumenta Klasifiko Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Breta vivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska imunokromatografia provo OEM/ODM -servo AVALIBLE

     

    Celita uzo

    Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro -kvanta detekto de koncentriĝoj de miokardiaj vundaj markiloj de koraj
    Troponino I, Isoenzyme MB de kreatina kinaseino kaj mioglobino en homa serumo/plasmo/tuta sango -specimeno, kaj
    Ĝi taŭgas por helpa diagnozo de miokardia infarkto. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de kora troponino I,
    isoenzimo MB de creatina kinaseino kaj mioglobino, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj kombina kun aliaj
    Klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur pri sanaj profesiuloj.

    Prova Proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj.
    2 Elektu Norman Testreĝimon de WIZ-A101 Portebla Imuna Analizilo
    3 Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton.
    4 Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    5 Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon.
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon.
    NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro.
    8 Elprenu specimenan diluenton pri konsekvencaj informoj, aldonu 80μl serumon/plasmon/tutan sangan specimenon, kaj ĝisfunde miksu ilin;
    9 Aldonu 80µl menciitan ĝisfunde miksitan solvon en puton de test -aparato;
    10 Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta testotempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco.
    11 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon.
    12 Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, prova rezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco.

    Noto: Ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura uzebla pipeto por eviti krucan poluadon.

    Ctni, Myo, CK-MB-01

    Supereco

    La ilaro estas alta preciza, rapida kaj povas esti transportebla al ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile funkciebla.
    Specimen Tipo: Serumo/Plasmo/Tuta Sango

    Provotempo: 10-15mins

    Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

     

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • Rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • 3 provoj en unu tempo, ŝparaj tempoj.

    • Alta precizeco

     

    Ctni, Myo, CK-MB-04
    微信图片 _20230329161634

    La klinika agado

    Klinika agado de ĉi tiu produkto taksis per kolekto de 150 kazoj de klinikaj specimenoj.

    a) En kazo de ctni -ero, responda surmerkatigita kit de kemiluminescence -provo uzata kiel referenca reagento,
    Detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara regreso, kaj
    Korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.975x+0.074 kaj r = 0.9854 respektive;
    b) En kazo de CK-MB-ero, responda surmerkatigita ilaro de elektrokemiluminescencaj testoj uzataj kiel referenco
    Reagento, detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
    Regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.915x+0.242 kaj r = 0.9885 respektive.
    c) En kazo de mio-ero, responda surmerkatigita ilaro de temp-solvita fluoro-imunoensemploj uzata kiel referenco
    Reagento, detektaj rezultoj estis komparataj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
    Regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0.989x+2.759 kaj r = 0.9897 respektive.

     

    Vi eble ankaŭ ŝatas:

    ctni

    Diagnoza Kit por Kardia Troponino I

    Myo

    Diagnoza ilaro por mioglobino

    D-Dimer

    Diagnoza Kit por D-Dimer


  • Antaŭa:
  • Sekva: