Diagnoza Kompleto por Kora Troponino I Mioglobino kaj Izoenzimo MB de Kreatina Kinazo
Diagnoza Kompleto por Kora Troponino I ∕Izoenzimo MB de Kreatina Kinazo ∕Mioglobino
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo
Produktadaj informoj
| Modelnumero | cTnI/CK-MB/MYO | Pakado | 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato |
| Nomo | Diagnoza Kompleto por Kora Troponino I ∕Izoenzimo MB de Kreatina Kinazo ∕Mioglobino | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Facila funkciigo | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | Bretovivo | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreska Imunokromatografia Analizo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
INTENCITA UZO
Ĉi tiu ilaro aplikeblas al kvanta detekto en vitro de koncentriĝoj de miokardiaj vundindikiloj de kora
troponino I, izoenzimo MB de kreatina kinazino kaj mioglobino en homa serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj
ĝi taŭgas por helpa diagnozo de miokardia infarkto. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de kora troponino I,
izoenzimo MB de kreatina kinazino kaj mioglobino, kaj la rezultoj akiritaj estu uzataj kune kun aliaj
klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.
Testa proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu norman testreĝimon de la portebla imunanalizilo WIZ-A101 |
| 3 | Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton. |
| 4 | Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo. |
| 5 | Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon. |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la parametrojn rilatajn al la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro. |
| 8 | Prenu provaĵan diluilon laŭ kongruaj informoj, aldonu 80 μL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu ilin; |
| 9 | Aldonu 80µL da la supre menciita plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato; |
| 10 | Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco. |
| 11 | La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita. |
| 12 | Post kiam la testo per la imunanalizilo finiĝos, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ videbla per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo. |
Noto: ĉiu specimeno estu pipetata per pura unu-uza pipeto por eviti krucpoluadon.
Supereco
Testtempo: 10-15 minutoj
Stokado: 2-30℃/36-86℉
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo
Trajto:
• Alta sentema
• rezultolegado post 15 minutoj
• Facila funkciigo
• 3 testoj samtempe, ŝparante tempon.
• Alta Precizeco
La Klinika Elfaro
Klinika agado de ĉi tiu produkto estas taksita per kolektado de 150 kazoj de klinikaj specimenoj.
a) Kaze de cTnI-aĵo, koresponda surmerkatigita ilaro de kemilumineskaj analizoj uzata kiel referenca reakciaĵo,
detektaj rezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara regreso, kaj
korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas Y = 0,975X + 0,074 kaj R = 0,9854 respektive;
b) Kaze de CK-MB-ero, koresponda surmerkatigita ilaro de elektrokemilumineskaj analizoj uzata kiel referenco
reakciilo, detektorezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas Y = 0,915X + 0,242 kaj R = 0,9885 respektive.
c) Kaze de MYO-ero, koresponda surmerkatigita ilaro de tempo-solvitaj fluoraj imunanalizoj uzata kiel referenco
reakciilo, detektorezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita per lineara
regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du provoj estas y = 0,989x + 2,759 kaj R = 0,9897 respektive.
Eble ankaŭ plaĉos al vi:
