Diagnoza Ilaro por Kora Troponino I Mioglobino kaj Izoenzimo MB de Creatina Kinazo
Diagnoza Ilaro por Kora Troponino I ∕Izoenzimo MB de Creatin Kinase ∕Mioglobino
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo
Informoj pri produktado
| Modela Nombro | cTnI/CK-MB/MYO | Pakado | 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN |
| Nomo | Diagnoza Ilaro por Kora Troponino I ∕Izoenzimo MB de Creatin Kinase ∕Mioglobino | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentemo, Facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | En breto | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreskeca Imunokromatografa Testo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
INTENCA UZO
Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro kvanta detekto de koncentriĝoj de miokardia vundsignoj de kora
troponino I, izoenzimo MB de kreatina kinaseino kaj mioglobino en homa serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj
ĝi taŭgas por helpa diagnozo de miokardia infarkto. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de kora troponino I,
izoenzimo MB de kreatina kinaseino kaj mioglobino, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj en kombinaĵo kun aliaj
klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.
Proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reakciilon, atente legu la pakaĵon kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101 |
| 3 | Malfermu la pakaĵon de aluminia sako da reakciilo kaj elprenu la testan aparaton. |
| 4 | Horizontale enigu la testan aparaton en la fendo de imuna analizilo. |
| 5 | Sur la ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu ilaron rilatajn parametrojn en instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu lotnumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la konsekvencon de "Produkta Nomo", "Back Number" ktp sur testa interfaco kun informoj pri la ila etikedo. |
| 8 | Elprenu specimenan diluilon laŭ konsekvenca informo, aldonu 80μL serumon/plasmon/tutan sangospecimon, kaj miksu ilin plene; |
| 9 | Aldonu 80µL de la supre menciita plene miksita solvo en puton de testa aparato; |
| 10 | Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj restanta testa tempo aŭtomate montriĝos sur la interfaco. |
| 11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita. |
| 12 | Post kiam testo per imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrata sur testa interfaco aŭ povas esti rigardata tra "Historio" sur hejmpaĝo de operacia interfaco. |
Noto: ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura unu-uza pipeto por eviti krucan poluadon.
Supereco
Tempo de testado: 10-15 minutoj
Stokado: 2-30℃/36-86℉
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• 3 provoj samtempe, ŝparante tempojn.
• Alta Precizeco
La Klinika Agado
Klinika agado de ĉi tiu produkto estas taksita per kolekto de 150 kazoj de klinikaj specimenoj.
a) Kaze de cTnI-aĵo, responda surmerkatigita ilaro de kemilumineska analizo uzata kiel referenca reakciilo,
detektrezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita tra linia regreso, kaj
korelaciaj koeficientoj de la du analizoj estas Y=0.975X+0.074 kaj R=0.9854 respektive;
b) Kaze de CK-MB-aĵo, responda surmerkatigita ilaro de elektrokemilumineskaj analizoj uzataj kiel referenco
reakciilo, detektrezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita tra lineara
regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du analizoj estas Y=0.915X+0.242 kaj R=0.9885 respektive.
c) Kaze de MYO-objekto, ekvivalenta surmerkatigita ilaro de tempsolvitaj fluoraj imunanalizoj uzataj kiel referenco
reakciilo, detektrezultoj estis komparitaj kaj ilia komparebleco estis studita tra lineara
regreso, kaj korelaciaj koeficientoj de la du analizoj estas y=0.989x+2.759 kaj R=0.9897 respektive.
Vi ankaŭ povas ŝati:
