Diagnoza ilaro por C-peptido
Informoj pri produktado
Modela Numero | CP | Pakado | 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN |
Nomo | Diagnoza ilaro por C-peptido | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
Trajtoj | Alta sentiveco, facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
Precizeco | > 99% | Breta vivo | Du Jaroj |
Metodologio | Fluoreska imunokromatografia provo | OEM/ODM -servo | AVALIBLE |
Intencas uzi
Ĉi tiu ilaro estas destinita al in vitro-kvanta detekto sur la enhavo de C-peptido en homa serumo/plasmo/tuta sango-specimeno kaj estas destinita por helpa klasifiko de diabeto kaj pankreata β-ĉeloj-detekto. Ĉi tiu ilaro nur provizas C-peptidan testan rezulton, kaj la akirita rezulto devas esti analizita kombina kun aliaj klinikaj informoj

Resumo
C-peptido (C-peptido) estas kunliga peptido kunmetita de 31 aminoacidoj kun molekula pezo de ĉirkaŭ 3021 daltonoj. La pankreataj β-ĉeloj de la pankreato sintezas proinsulinon, kiu estas tre longa proteina ĉeno. Proinsulin estas dividita en tri segmentojn sub la ago de enzimoj, kaj la antaŭaj kaj malantaŭaj segmentoj estas rekonektitaj por iĝi insulino, kiu estas kunmetita de A kaj B-ĉeno, dum la meza segmento estas sendependa kaj estas konata kiel la C-peptido. Insulin and C-peptide are secreted in equimolar concentrations, and after entering the blood, most of insulin is inactivated by the liver, while C-peptide is rarely taken up by the liver, plus C-peptide degradation is slower than insulin, so the concentration of C-peptide in the blood is higher than that of insulin, usually more than 5 times, so C-peptide more accurately reflects the function of pankreataj insuletoj β-ĉeloj. La mezurado de la nivelo de C-peptido povas esti uzata por la klasifiko de diabeto mellitus kaj por kompreni la funkcion de pankreataj β-ĉeloj de pacientoj kun diabeto mellitus. C-peptida nivelo-mezurado povas esti uzata por klasifiki diabeton kaj kompreni la funkcion de pankreataj β-ĉeloj en pacientoj kun diabeto. Nuntempe, C-peptidaj mezuradaj metodoj vaste uzataj en medicinaj klinikoj inkluzivas radioimmunoensay, enzimon imunoensendon, elektrokemiluminescencon, kemiluminescencon.
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• Rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• Fabrika rekta prezo
• Bezonas maŝinon por rezulta legado

Prova Proceduro
1 | I-1: Uzo de Portebla Imuna Analizilo |
2 | Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton. |
3 | Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
4 | Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
5 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon. Noto: Ĉiu bata nombro de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la batch -numero estis skanita, tiam Saltu ĉi tiun paŝon. |
6 | Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro. |
7 | Komencu aldoni specimenon en kazo de konsekvencaj informoj:Paŝo 1: Malrapide pipeti 80μl -serumon/plasmon/tutan sangan specimenon samtempe, kaj atentu ne pipeti bobelojn; Paŝo 2: Pipette -specimeno por specimenigi diluenton, kaj ĝisfunde miksi specimenon kun specimeno diluanto; Paŝo 3: Pipette 80µl ĝisfunde miksita solvo en puton de test -aparato, kaj atentu ne al pipetaj vezikoj Dum specimenado |
8 | Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta prova tempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco. |
9 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon. |
10 | Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas per "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco. |

