Diagnoza Kompleto por Antikorpo al Tiroida Peroksidazo

mallonga priskribo:

Diagnoza Kompleto por Antikorpo al Tiroida Peroksidazo

Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

 


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktadaj informoj

    Modelnumero TPO-IgG/IgM Pakado 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
    Nomo Diagnoza Kompleto por Antikorpo al Tiroida Peroksidazo Klasifiko de instrumentoj Klaso II
    Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Bretovivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska Imunokromatografia Analizo
    OEM/ODM-servo Disponebla

     

    FT4-1

    Resumo

    Tiroid-specifa peroksidazo (TPO) estas sintezita en la endoplasma retikulo, kie ĝi estas faldita al sia denaska stato kaj spertas kernan glikosiligon, antaŭ ol esti transportita al la apeksa plasmomembrano de tirocitoj. En sinergio kun tiroglobulino (Tg), tiroid-specifa peroksidazo (TPO) havas esencan funkcion en la jodado de L-tirozino kaj la kemia kuplado de la rezultanta mono- kaj dijodotirozino por formi la tiroidajn hormonojn T4, T3 kaj rT3. TPO estas ebla aŭtoantigeno. Levitaj serumaj titoloj de antikorpoj kontraŭ TPO troviĝas en pluraj fformoj de tiroidito kaŭzitaj de aŭtoimuneco.

     

    Trajto:

    • Alta sentema

    • rezultolegado post 15 minutoj

    • Facila funkciigo

    • Rekta fabrikprezo

    • bezonas maŝinon por rezultolegado

    FT4-3

    Celita Uzo

    Ĉi tiu ilaro taŭgas por kvanta detekto *in vitro* de antikorpoj kontraŭ tiroida peroksidazo (TPO-Ab) en homa tuta sango, serumo kaj plasmo, kaj taŭgas por helpa diagnozo de aŭtoimunaj tiroidaj malsanoj. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de antikorpoj kontraŭ tiroida peroksidazo (TPO-Ab), kaj la rezultoj akiritaj devas esti uzataj kune kun aliaj klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.

    Testa proceduro

    1 Uzo de portebla imunanalizilo
    2 Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
    3 Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
    4 Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
    5 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la rilatajn parametrojn de la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu arnumero de la ilaro estos skanita unufoje. Se la arnumero jam estas skanita, tiam
    preterlasu ĉi tiun paŝon.
    6 Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
    7 Komencu aldoni specimenon kaze de kohera informo:Paŝo 1:elprenu specimenajn diluilojn, aldonu 80µL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu

    Paŝo 2: Aldonu 80µL da la supre menciita miksita solvaĵo en la specimenan truon de la testaparato.

    Paŝo 3:Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.

    8 Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
    9 La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
    10 Post kiam la testo per la imunanalizilo estas kompletigita, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ povas esti vidata per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

    Fabriko

    Ekspozicio

    ekspozicio1

  • Antaŭa:
  • Sekva: