Diagnoza ilaro por antikorpaj subtipoj al Helicobacter pylori
Informoj pri produktado
| Modela Numero | HP-AB-S | Pakado | 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN |
| Nomo | Antikorpaj subtipoj al Helicobacter pylori | Instrumenta Klasifiko | Klaso I |
| Trajtoj | Alta sentiveco, facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | Breta vivo | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreska imunokromatografia provo | OEM/ODM -servo | AVALIBLE |
Resumo
Helicobacter pylori estas gram-negativaj bakterioj, kaj la spirala fleksa formo donas al ĝi la nomon de Helicobacterpylori. Helicobacter pylori loĝas en diversaj areoj de stomako kaj duodeno, kio kondukos al milda kronika inflamo de gastrika mukozo, gastrika kaj duodena ulceroj kaj gastrika kancero. Internacia Agentejo por Esploro pri Kancero identigis HP-infekton kiel Klaso I-karcinogeno en 1994, kaj Cancerogenc HP ĉefe enhavas du citotoksinojn: unu estas CAGA-asociita citotoksino, la alia vakuas citotoksinon (VACA). HP povas esti dividita en du tipojn bazitajn sur esprimo de CAGA kaj VACA: Tipo I estas toksigena streĉo (kun esprimo de CAGA kaj VACA aŭ iu el ili), tre patogena kaj facile kaŭzi gastajn malsanojn; Tipo II estas atoxigenika HP (sen esprimo de CAGA kaj VACA), kiu estas malpli toksa kaj kutime ne havas klinikan simptomon sur infekto.
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• Rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• Fabrika rekta prezo
• Bezonas maŝinon por rezulta legado
Intencas uzi
Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro -kvalita detekto de urease -antikorpo, CAGA -antikorpo kaj vaka antikorpo al Helicobacter pylori en homa tuta sango, serumo aŭ plasma specimeno, kaj ĝi taŭgas por helpa diagnozo de HP -infekto same kiel identigo de tipo de helikobacter pilori -pacienca infekto kaj ankaŭ identigo de tipo de helikobacter pilori -paciento de HP. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de urease -antikorpo, CAGA -antikorpo kaj VACA -antikorpo al Helicobacter pylori, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj kombina kun aliaj klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur pri sanaj profesiuloj.
Prova Proceduro
| 1 | I-1: Uzo de Portebla Imuna Analizilo |
| 2 | Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton. |
| 3 | Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
| 4 | Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
| 5 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon. Noto: Ĉiu bata nombro de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la batch -numero estis skanita, tiam Saltu ĉi tiun paŝon. |
| 6 | Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro. |
| 7 | Komencu aldoni specimenon en kazo de konsekvencaj informoj:Paŝo 1: Malrapide pipeti 80μl -serumon/plasmon/tutan sangan specimenon samtempe, kaj atentu ne pipeti bobelojn; Paŝo 2: Pipette -specimeno por specimenigi diluenton, kaj ĝisfunde miksi specimenon kun specimeno diluanto; Paŝo 3: Pipette 80µl ĝisfunde miksita solvo en puton de test -aparato, kaj atentu ne al pipetaj vezikoj Dum specimenado |
| 8 | Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta prova tempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco. |
| 9 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon. |
| 10 | Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas per "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco. |
Ekspozicio
