Diagnoza Kompleto por Antikorpa Subtipo al Helicobacter Pylori
Produktadaj informoj
| Modelnumero | HP-ab-s | Pakado | 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato |
| Nomo | Antikorpa subtipo al Helicobacter Pylori | Klasifiko de instrumentoj | Klaso I |
| Trajtoj | Alta sentiveco, Facila funkciigo | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | Bretovivo | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreska Imunokromatografia Analizo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
Resumo
Helicobacter pylori estas gram-negativaj bakterioj, kaj la spiralforma kurbiĝo donas al ĝi la nomon helicobacterpylori. Helicobacter pylori vivas en diversaj areoj de la stomako kaj duodeno, kio kondukas al milda kronika inflamo de la stomaka mukozo, stomakaj kaj duodenaj ulceroj, kaj stomaka kancero. La Internacia Agentejo por Esploro pri Kancero identigis HP-infekton kiel kancerogenaĵon de Klaso I en 1994, kaj kancerogena HP ĉefe enhavas du citotoksinojn: unu estas citotoksino-asociita CagA-proteino, la alia estas vakuola citotoksino (VacA). HP povas esti dividita en du tipojn bazitajn sur esprimo de CagA kaj VacA: tipo I estas toksigena trostreĉiĝo (kun esprimo de kaj CagA kaj VacA aŭ iu ajn el ili), kiu estas tre patogena kaj facile kaŭzanta stomakajn malsanojn; tipo II estas toksigena HP (sen esprimo de kaj CagA kaj VacA), kiu estas malpli toksa kaj normale ne havas klinikajn simptomojn post infekto.
Trajto:
• Alta sentema
• rezultolegado post 15 minutoj
• Facila funkciigo
• Rekta fabrikprezo
• bezonas maŝinon por rezultolegado
Celita Uzo
Ĉi tiu ilaro taŭgas por *in vitro* kvalita detekto de ureaza antikorpo, CagA antikorpo kaj VacA antikorpo kontraŭ *Helicobacter pylori* en homa tuta sango, serumo aŭ plasmo, kaj ĝi taŭgas por helpa diagnozo de HP-infekto same kiel por identigo de la tipo de paciento infektita per *Helicobacter pylori*. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de ureaza antikorpo, CagA antikorpo kaj VacA antikorpo kontraŭ *Helicobacter pylori*, kaj la akiritaj rezultoj devas esti uzataj kune kun aliaj klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.
Testa proceduro
| 1 | I-1: Uzo de portebla imunanalizilo |
| 2 | Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton. |
| 3 | Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo. |
| 4 | Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon. |
| 5 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la rilatajn parametrojn de la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu arnumero de la ilaro estos skanita unufoje. Se la arnumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon. |
| 6 | Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro. |
| 7 | Komencu aldoni specimenon kaze de kohera informo:Paŝo 1: malrapide pipetegu 80 μL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno samtempe, kaj atentu ne pipetegi vezikojn; Paŝo 2: pipetegu la specimenon al la specimendiluilo, kaj bone miksu la specimenon kun la specimendiluilo; Paŝo 3: pipetegu 80µL da plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato, kaj atentu ne vezikojn en la pipeto. dum specimenigo |
| 8 | Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco. |
| 9 | La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita. |
| 10 | Post kiam la testo per la imunanalizilo estas kompletigita, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ povas esti vidata per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo. |
Ekspozicio
