Diagnoza Ilaro por Antikorpa Subtipo al Helicobacter Pylori
Informoj pri produktado
| Modela Nombro | HP-ab-s | Pakado | 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN |
| Nomo | Antikorpa Subtipo al Helicobacter Pylori | Klasifiko de instrumentoj | Klaso I |
| Karakterizaĵoj | Alta sentemo, Facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | En breto | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreskeca Imunokromatografa Testo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
Resumo
Helicobacter pylori estas gramnegativaj bakterioj, kaj la spirala fleksa formo donas al ĝi la nomon de helicobacterpylori. Helicobacter pylori vivas en malsamaj areoj de stomako kaj duodeno, kio kondukos al milda kronika inflamo de stomaka mukozo, stomaka kaj duodena ulceroj kaj stomaka kancero. Internacia Agentejo por Esplorado pri Kankro identigis HP-infekton kiel Klaso I-kancerogena en 1994, kaj kancerogena HP plejparte enhavas du citotoksinojn: unu estas citotoksin-rilata CagA proteino, la alia estas vakuolanta citotoksino (VacA). HP povas esti dividita en du tipojn surbaze de esprimo de CagA kaj VacA: tipo I estas toksigena trostreĉiĝo (kun esprimo de kaj CagA kaj VacA aŭ iu ajn el ili), kiu estas tre patogena kaj facile kaŭzi stomagajn malsanojn; tipo II estas atoksigena HP (sen esprimo de kaj CagA kaj VacA), kiu estas malpli toksa kaj normale ne havas klinikan simptomon post infekto.
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• Fabriko rekta prezo
• bezonas maŝinon por rezultlegado
Intencas Uzon
Ĉi tiu ilaro aplikeblas al in vitro kvalita detekto de Urease-antikorpo, CagA-antikorpo kaj VacA-antikorpo al Helicobacter pylori en homa tuta sango, serumo aŭ plasmo-provaĵo, kaj ĝi taŭgas por helpa diagnozo de HP-infekto same kiel identigo de tipo de helicobacter pylori-paciento. infektita kun. Ĉi tiu ilaro nur provizas testrezultojn de Urease-antikorpo, CagA-antikorpo kaj VacA-antikorpo al Helicobacter pylori, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj en kombinaĵo kun aliaj klinikaj informoj por analizo. Ĝi devas esti uzata nur de sanprofesiuloj.
Proceduro
| 1 | I-1: Uzo de portebla imuna analizilo |
| 2 | Malfermu la pakaĵon de aluminia sako de reakciilo kaj elprenu la testan aparaton. |
| 3 | Horizontale enigu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
| 4 | Sur la hejmpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
| 5 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu parametrojn rilatajn al ilaro en la instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu aro de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
| 6 | Kontrolu la konsekvencon de "Produkta Nomo", "Back Number" ktp sur testa interfaco kun informoj pri la ila etikedo. |
| 7 | Komencu aldoni specimenon en kazo de konsekvenca informo:Paŝo 1: malrapide pipetu 80μL serumon/plasmon/tutan sangospecimon samtempe, kaj atentu ne pipeti bobelojn; Paŝo 2: pipeta specimeno al specimeno diluilo, kaj ĝisfunde miksi specimenon kun specimena diluilo; Paŝo 3: pipetu 80µL plene miksitan solvon en puton de testa aparato, kaj atentu ne al pipetaj vezikoj. dum specimenigo |
| 8 | Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj la restanta testa tempo aŭtomate montriĝos sur la interfaco. |
| 9 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita. |
| 10 | Post kiam testo de imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrita sur testa interfaco aŭ povas esti vidita per "Historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco. |
