Diagnoza ilaro 25-(OH)VD TEST ilaro kvanta ilaro POCT-reakciilo

mallonga priskribo:

Modela Nombro 25-(OH)VD Pakado 25 Testoj/ ilaro
Nomo Diagnoza Kit 25-hidroksi-vitamino D Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno feko En breto Du Jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Kvanta ilaro
Stokado 2′C-30′C Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Parametroj de Produktoj

    3.-vd
    4-(3)
    4-(4)

    PRINCIPO KAJ PROCEDRO DE FOB TESTO

    PRINCIPO

    La membrano de la testa aparato estas kovrita per la konjugacio de BSA kaj 25-(OH)VD sur la testregiono kaj kapra kontraŭkuniklo IgG-antikorpo sur la kontrolregiono. Markilo-kuseneto estas kovritaj de fluoreskeca marko kontraŭ 25-(OH)VD-antikorpo kaj kuniklo IgG anticipe. Dum testado de specimeno, 25-(OH)VD en specimeno kombinas kun fluoreskeco markita kontraŭ 25-(OH)VD-antikorpo, kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero, kiam kompleksa pasis la testa regiono, La libera fluoreska markilo estos kombinita kun 25-(OH)VD sur la membrano.La koncentriĝo de 25-(OH) VD estas negativa korelacio por fluoreskeca signalo, kaj la koncentriĝo de 25-(OH)VD en provaĵo povas esti detektita per fluoreskeca imunananalizo.

    Proceduro:

    Bonvolu legi la instrumentan operacian manlibron kaj pakaĵon antaŭ testado.

    1. Metu flanken ĉiuj reakciiloj kaj specimenoj al ĉambra temperaturo.
    2. Malfermu la Portebla Imuna Analizilo (WIZ-A101), enigu la kontan pasvorton ensalutu laŭ la operacia metodo de la instrumento, kaj enigu la detektan interfacon.
    3. Skanu la dentkodon por konfirmi la testan objekton.
    4. Elprenu la testkarton el la folisako.
    5. Enmetu la testkarton en la kartfendon, skanu la QR-kodon kaj determinu la testan objekton.
    6. Aldonu 15μL serumo aŭ plasmo specimeno en solvo, kaj miksi bone
    7. Aldonu 80μL-miksaĵon por provi bone de la karto.
    8. Alklaku la butonon "norma testo", post 15 minutoj, la instrumento aŭtomate detektos la testkarton, ĝi povas legi la rezultojn de la ekrano de la instrumento kaj registri/presi la testrezultojn.
    9. Raportu la instrukcion de Portebla Imuna Analizilo (WIZ-A101).

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivado de rapida diagnoza reakciilo kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: