Diagnoza Kit (Koloida oro) por calprotectin

Mallonga Priskribo:


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza ilaroKoloida oropor calprotectin
    Nur por in vitro -diagnoza uzo

    Bonvolu legi ĉi tiun pakaĵon enmetu zorge antaŭ ol uzi kaj strikte sekvi la instrukciojn. Fidindeco de provaj rezultoj ne povas esti garantiita se ekzistas iuj devioj de la instrukcioj en ĉi tiu paka enmeto.

    Celita uzo
    Diagnoza ilaro por calprotectin (CAL) estas estas koloida ora imunokromatografia provo por la semikantativa determino de CAL de homaj feĉoj, kiu havas gravan akcesoran diagnozan valoron por inflama intesta malsano. Ĉi tiu provo estas kribra reagento. Ĉiuj pozitivaj specimenoj devas esti konfirmitaj per aliaj metodaroj. Ĉi tiu provo estas destinita nur por kuracista profesia uzo. Dume ĉi tiu provo estas uzata por IVD, ne necesas kromaj instrumentoj.

    Resumo
    Cal estas heterodimero, kiu estas kunmetita de MRP 8 kaj MRP 14. Ĝi ekzistas en neutrofiloj citoplasmo kaj esprimita sur mononukleaj ĉelaj membranoj. Cal estas akraj fazaj proteinoj, ĝi havas bone stabilan fazon ĉirkaŭ unu semajnon en homaj feĉoj, ĝi estas determinita esti inflama intesta malsano. La ilaro estas simpla, vida semikala testo, kiu detektas CAL en homaj feĉoj, ĝi havas altan detektan sentivecon kaj fortan specifecon. La testo bazita sur alta specifa duobla antikorpoj sandviĉa reakcia principo kaj ora imunokromatografia provo -analizo tekniko, ĝi povas doni rezulton ene de 15 minutoj.

    Principo de la Proceduro
    La strio havas kontraŭ-kalan revestiĝon MCAB sur testregiono kaj kaprina kontraŭ-kuniklo IgG-antikorpo sur kontrolregiono, kiu estas fiksita al membrana kromatografio anticipe. Labla kuseneto estas tegita per koloida oro etikedita kontraŭ Cal McAb kaj koloida oro etikedita kuniklo IgG -antikorpo anticipe. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la CAL en specimeno kombinita kun koloida oro etikedita kontraŭ cal MCAB, kaj formas imunan komplekson, ĉar ĝi rajtas migri laŭ la test -strio, la CAL -konjuga komplekso estas kaptita de kontraŭkalkulo MCAB sur la membrano kaj formo "Kontraŭkalkula MCAB-Cal-Koloida Ora Etikedita Anti Cal MCAB" Komplekso, kolora testo-bando aperis en testregiono. La kolora intenseco estas pozitive korelaciita kun la CAL -enhavo. Negativa specimeno ne produktas testan bandon pro la foresto de koloida ora konjuga cal -komplekso. Negrave Cal ĉeestas en specimeno aŭ ne, ekzistas ruĝa strio aperas sur referenca regiono kaj kvalito -kontrolo -regiono, kiu estas konsiderata kiel kvalitaj internaj entreprenaj normoj.

    Reagiloj kaj materialoj provizitaj
    25T -pakaĵaj komponentoj

    .Testa karto individue folio batita kun desiccant
    .Sample Diluents: La ingrediencoj estas 20mm ph7.4pbs
    .Dispette
    . Package -enmeto

    Materialoj bezonataj sed ne provizitaj

    Specimena kolekto -ujo, tempigilo

    Specimena Kolekto kaj Stokado
    Uzu disponeblan puran ujon por kolekti freŝajn fekajn specimenojn, kaj testitajn tuj. Se ne povas esti provita tuj, bonvolu stoki je 2-8 ° C dum 12 horoj aŭ sonorelo -15 ° C dum 4 monatoj.

    Prova proceduro
    1. Eltiru la specimenan bastonon, enmetitan en la specimenon de Faeces, poste metu la specimenan bastonon malantaŭen, ŝraŭbu streĉiĝu kaj skuu bone, ripetu la agon 3 fojojn. Aŭ uzante la specimenon de la specimeno ĉirkaŭ 50mg faeces, kaj enmetu specimenan tubon enhavantan specimenon, kaj ŝraŭbu firme.

    2. Uzu uzeblan pipetan specimenon Prenu la pli maldikan specimenon de la diareo -paciento, poste aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100ul) al la fekala specimeno kaj skuu bone, flankenmetu.
    3. Eltiru la testkarton el la folia sako, metu ĝin sur la ebenan tablon kaj marku ĝin.
    4. Forprenu la ĉapon de la specimena tubo kaj forĵetu la unuajn du gutojn diluitajn specimenojn, aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100ul) neniun bobelon diluitan specimenon vertikale kaj malrapide en specimenan puton de la karto kun provizita dispono, komencu tempigon.
    5. La rezulto estu legita ene de 10-15 minutoj, kaj ĝi ne validas post 15 minutoj.
    D1

    Testrezultoj kaj interpreto

      Testrezultoj Interpreto
    Ruĝa Referenca Bando kaj Ruĝa Kontrolo Bandappear sur R -Regiono kaj C -Regiono, Neniu RuĝaTest -bando sur T -regiono. Ĝi signifas, ke la enhavo de homa facecescalprotectin estas malpli ol 15μg/g, kio estasnormala nivelo.
    Ruĝa referenca bando kaj ruĝa kontrolo bando sur R regiono kaj C -regiono, kaj laKoloro de ruĝa referenca bando estas pli malhela olRuĝa testo -bando. La enhavo de homaj feĉoj calprotectin estas inter 15μg/g kaj 60μg/g. Tio eble estasen la normala nivelo, aŭ povas esti risko deIritema intesto -sindromo.
    Ruĝa referenca bando kaj ruĝa kontrolo bando sur R regiono kaj C -regiono, kaj laKoloro de ruĝa referenca bando estas sama kunRuĝa testo -bando. La enhavo de homaj feĉoj calprotectin estas60μg/g, kaj ekzistas ekzisteca risko deinflamaj intestaj malsanoj.
    Ruĝa referenca bando kaj ruĝa kontrolo bando sur R regiono kaj C -regiono, kaj laKoloro de ruĝa testbando estas pli malhela ol ruĝaReferenca bando. Ĝi indikas la enhavon de homa facececalprotectin estas pli ol 60μg/g, kaj tieestas ekzisteca risko de inflama intestomalsano.
    Se ruĝa referenca bando kaj ruĝa kontrolo bandis ne vidataj aŭ simple vidataj nur unu, la testo estaskonsiderata nevalida. Ripetu la teston per nova testkarto.

    y
    Stokado kaj Stabileco
    La ilaro estas 24-monata breto-vivo de la dato de fabrikado. Konservu la neuzatajn kitojn je 2-30 ° C. Ne malfermu la sigelitan sakon ĝis vi pretas plenumi teston.

    Avertoj kaj Antaŭzorgoj
    1. La ilaro devas esti sigelita kaj protektita kontraŭ humideco1.

    2. Ne uzu specimenon, kiu estas metita tro longa aŭ ripetita frostigado kaj degluado por testi
    3.Fecal -specimenoj estas troa aŭ dikeco povas fari la diluitajn specimenojn malpura testkarto, bonvolu centrifugi la diluitan specimenon kaj preni la supernatanton por testado.
    4.Misoperation, troa aŭ malmulta specimeno povas konduki al rezultaj devioj.

    Limigo
    1. Ĉi tiu testrezulto estas nur por klinika referenco, ne devas servi kiel la sola bazo por klinika diagnozo kaj kuracado, la pacientoj klinika administrado devas esti ampleksa konsidero kombinita kun ĝiaj simptomoj, medicina historio, alia laboratoria ekzameno, traktado -respondo, epidemiologio kaj aliaj Informoj2.

    2. Ĉi tiu reagento estas uzata nur por fekaj provoj. Ĝi eble ne akiras precizan rezulton kiam uzata por aliaj specimenoj kiel salivo kaj urino kaj ktp.

    Referencoj
    [1] La Naciaj Klinikaj Testaj Proceduroj (La Tria Eldono, 2006). La Ministerio -Sanministerio.

    [2] Mezuroj por la administrado de in vitro -diagnozaj reaktivoj. Ĉina Manĝaĵo kaj Drogadministrado, Ne. 5 Ordono, 2014-07-30.
    Ŝlosilo al simboloj uzataj:

     T11-1 In vitro -diagnoza medicina aparato
     TT-2 Fabrikisto
     TT-71 Stoki je 2-30 ℃
     TT-3 Eksvalidiĝo
     TT-4 Ne reuzu
     TT-5 Singardo
     TT-6 Konsultu instrukciojn por uzo

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Adreso: 3-4 Etaĝo, N-ro16 Konstruaĵo, Bio-Medicina Laborejo, 2030 Wengjiao Okcidenta Vojo, Haicagang-Distrikto, 361026, Xiamen, Ĉinio
    Tel:+86-592-6808278
    Fakso:+86-592-6808279


  • Antaŭa:
  • Sekva: