Diabeta Administrado Insulina Diagnoza Kit
Diagnoza ilaro por insulino
Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo
Informoj pri produktado
| Modela Numero | INS | Pakado | 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN |
| Nomo | Diagnoza ilaro por insulino | Instrumenta Klasifiko | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentiveco, facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | Breta vivo | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreska imunokromatografia provo | OEM/ODM -servo | AVALIBLE |
Supereco
Provotempo: 10-15mins
Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo
Celita uzo
Ĉi tiu ilaro taŭgas por la in vitro-kvanta determino de insulinaj (INS) niveloj en homa serumo/plasmo/tutaj sangaj specimenoj por la taksado de pankreata-ileta β-ĉela funkcio. Ĉi tiu ilaro nur disponigas testrezultojn de insulino (INS), kaj la akirita rezulto devas esti analizita kombina kun aliaj klinikaj informoj. Rezulto estos analizita kombina kun aliaj klinikaj informoj.
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• Rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• Alta precizeco
Prova Proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu Norman Testreĝimon de WIZ-A101 Portebla Imuna Analizilo |
| 3 | Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton. |
| 4 | Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo. |
| 5 | Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon. NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro. |
| 8 | Elprenu specimenan diluenton pri konsekvencaj informoj, aldonu 10μl -serumon/plasmon/tutan sangan specimenon, kaj ĝisfunde miksu ilin; |
| 9 | Aldonu 80µl menciitan ĝisfunde miksitan solvon en puton de test -aparato; |
| 10 | Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta testotempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco. |
| 11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon. |
| 12 | Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, prova rezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco. |
Noto: Ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura uzebla pipeto por eviti krucan poluadon.
Klinika agado
La klinika taksada agado de ĉi tiu produkto estis taksita kolektante 173 klinikajn specimenojn. La rezultoj de la provoj estis komparataj uzante la respondajn kitojn de la surmerkatigita elektrokemiluminescenta metodo kiel referencaj reagentoj, kaj ilia komparebleco estis esplorita per lineara regreso, kaj la korelaciaj koeficientoj de la du provoj estis y = 0.987x+4.401 kaj r = 0.9874, respektive.
