Diabeta administrado Insulin Diagnoza ilaro
Diagnoza Kompleto por Insulino
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo
Produktadaj informoj
Modelnumero | INS | Pakado | 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato |
Nomo | Diagnoza Kompleto por Insulino | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
Trajtoj | Alta sentiveco, Facila funkciigo | Atestilo | CE/ ISO13485 |
Precizeco | > 99% | Bretovivo | Du Jaroj |
Metodologio | Fluoreska Imunokromatografia Analizo | OEM/ODM-servo | Disponebla |

Supereco
Testtempo: 10-15 minutoj
Stokado: 2-30℃/36-86℉
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

INTENCITA UZO
Ĉi tiu ilaro taŭgas por la *in vitro* kvanta determinado de insulino (INS) niveloj en homaj serumo/plasmo/tutasangospecimenoj por la taksado de pankreatinsula β-ĉela funkcio. Ĉi tiu ilaro nur provizas insulinajn (INS) testrezultojn, kaj la akirita rezulto devas esti analizita kune kun aliaj klinikaj informoj.
Trajto:
• Alta sentema
• rezultolegado post 15 minutoj
• Facila funkciigo
• Alta Precizeco

Testa proceduro
1 | Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj. |
2 | Elektu norman testreĝimon de la portebla imunanalizilo WIZ-A101 |
3 | Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton. |
4 | Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo. |
5 | Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon. |
6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la parametrojn rilatajn al la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon. Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon. |
7 | Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro. |
8 | Prenu provaĵan diluilon laŭ kongruaj informoj, aldonu 10 μL da serumo/plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu ilin; |
9 | Aldonu 80µL da la supre menciita plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato; |
10 | Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco. |
11 | La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita. |
12 | Post kiam la testo per la imunanalizilo finiĝos, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ videbla per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo. |
Noto: ĉiu specimeno estu pipetata per pura unu-uza pipeto por eviti krucpoluadon.
Klinika Elfaro
La klinika taksado de ĉi tiu produkto estis taksita per kolektado de 173 klinikaj specimenoj. La rezultoj de la testoj estis komparitaj uzante la respondajn ilarojn de la surmerkatigita elektrokemilumineska metodo kiel referencajn reakciaĵojn, kaj ilia komparebleco estis esplorita per lineara regreso, kaj la korelaciaj koeficientoj de la du testoj estis y = 0.987x+4.401 kaj R = 0.9874, respektive.
