Administrado de Diabeto Insulino-Diagnoza Kit
Diagnoza Ilaro por Insulino
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo
Informoj pri produktado
| Modela Nombro | INS | Pakado | 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN |
| Nomo | Diagnoza Ilaro por Insulino | Klasifiko de instrumentoj | Klaso II |
| Trajtoj | Alta sentemo, Facila operacio | Atestilo | CE/ ISO13485 |
| Precizeco | > 99% | En breto | Du Jaroj |
| Metodologio | Fluoreskeca Imunokromatografa Testo | OEM/ODM-servo | Disponebla |
Supereco
Tempo de testado: 10-15 minutoj
Stokado: 2-30℃/36-86℉
Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo
Karakterizaĵo:
• Alta sentema
• rezulta legado en 15 minutoj
• Facila operacio
• Alta Precizeco
INTENCA UZO
Ĉi tiu ilaro taŭgas por la kvanta determino en vitro de insulino (INS) niveloj en homaj serumoj/plasmo/tutaj sangospecimenoj por la taksado de pankreata insuleto β-ĉela funkcio. Ĉi tiu ilaro nur provizas insulinajn (INS) testrezultojn, kaj la akirita rezulto devas esti analizita kombine kun aliaj klinikaj informoj. rezulto estas analizita kombine kun aliaj klinikaj informoj.
Proceduro
| 1 | Antaŭ ol uzi la reakciilon, atente legu la pakaĵon kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj. |
| 2 | Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101 |
| 3 | Malfermu la pakaĵon de aluminia sako da reakciilo kaj elprenu la testan aparaton. |
| 4 | Horizontale enigu la testan aparaton en la fendo de imuna analizilo. |
| 5 | Sur la ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon. |
| 6 | Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu ilaron rilatajn parametrojn en instrumenton kaj elektu specimenan tipon. Noto: Ĉiu lotnumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon. |
| 7 | Kontrolu la konsekvencon de "Produkta Nomo", "Back Number" ktp sur testa interfaco kun informoj pri la ila etikedo. |
| 8 | Elprenu specimenan diluilon laŭ konsekvenca informo, aldonu 10μL-serumon/plasmon/tutan sangospecimon kaj plene miksu ilin; |
| 9 | Aldonu 80µL de la supre menciita plene miksita solvo en puton de testa aparato; |
| 10 | Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj restanta testa tempo aŭtomate montriĝos sur la interfaco. |
| 11 | Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita. |
| 12 | Post kiam testo per imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrata sur testa interfaco aŭ povas esti rigardata tra "Historio" sur hejmpaĝo de operacia interfaco. |
Noto: ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura unu-uza pipeto por eviti krucan poluadon.
Klinika Agado
La agado de klinika taksado de ĉi tiu produkto estis taksita per kolektado de 173 klinikaj specimenoj. La rezultoj de la testoj estis komparitaj uzante la respondajn ilarojn de la surmerkatigita elektrokemilumineska metodo kiel referencaj reakciiloj, kaj ilia komparebleco estis esplorita per linia regreso, kaj la korelaciaj koeficientoj de la du testoj estis y = 0.987x+4.401 kaj R = 0.9874, respektive. .
