koloida ora adenovirus unu paŝo AV -testo -ilaro AV Rapida testo por infano
Produktaj Parametroj



Principo kaj Proceduro de FOB -Testo
Principo
La membrano de la test -aparato estas tegita per rotavirus -grupo A -antigeno sur la testregiono kaj kapra kontraŭ kuniklo IgG -antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas tegita per fluoreska etikedita kontraŭ -rotavirus -grupo A kaj kuniklo IgG anticipe. Kiam oni testas pozitivan specimenon, la RV en specimeno kombinas kun fluoreska etikedita kontraŭ -rotavirus -grupo A, kaj formas imunan miksaĵon. Sub la ago de la imunokromatografio, la kompleksa fluo en la direkto de sorba papero. Kiam komplekso pasis la testan regionon, ĝi kombinis kun kontraŭ-rotavirus-grupo A-tegaĵa antikorpo, formas novan komplekson. Se ĝi estas negativa, ne ekzistas rotavirus -grupo A -antigeno en la specimeno, tiel ke imunaj kompleksoj ne povas formiĝi, ne estos ruĝa linio en la detekta areo (T). Sendepende, ĉu rotavirus de grupo A ĉeestas en la specimeno, la latekso-markita musa IgG estas kromatografita al la kvalita kontrolo (C) kaj kaptita de kaprina kontraŭ-musa antikorpo. Ruĝa linio aperos en la kvalita kontrolo (C). La ruĝa linio estas la normo aperas en la kvalita kontrolo -areo (C) por juĝi ĉu estas sufiĉe da specimenoj kaj ĉu la kromatografia procezo estas normala. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel interna kontrolo -normo por reagentoj.
Prova Proceduro:
1. Simptomaj pacientoj devas esti kolektitaj. Laŭ raportoj, la maksimuma ekskrecio de rotavirus en la feĉoj de pacientoj kun gastroenterito okazas 3-5 tagojn post la komenco de la malsano kaj 3-13 tagojn post la komenco de simptomoj. Se la specimeno estas kolektita longe post la diareo, la nombro de antigenoj eble ne sufiĉas por okazi la pozitivan reagon.
2. La specimenoj devas esti kolektitaj en pura, seka, akvorezista ujo, kiu ne enhavas detergentojn kaj konservilojn.
3. Por ne-diarreaj pacientoj, la kolektitaj specimenoj de feĉoj ne devas esti malpli ol 1-2 gramoj. Por pacientoj kun diareo, se la feĉoj estas likvaj, bonvolu kolekti almenaŭ 1-2 ml da likvaĵoj. Se la feĉoj enhavas multan sangon kaj mucuson, bonvolu kolekti la specimenon denove.
4. Oni rekomendas testi la specimenojn tuj post kolekto, alie ili devas esti senditaj al la laboratorio ene de 6 horoj kaj konservitaj je 2-8 ° C. Se la specimenoj ne estis provitaj ene de 72 horoj, ili devas esti stokitaj ĉe la temperaturo sub -15 ° C.
5. Uzu freŝajn fekojn por testado, kaj fekuas specimenojn miksitajn kun dilua aŭ distilita akvo

Pri ni

Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivita rapida diagnoza reagento kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendojn en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.
Atestilo -Ekrano
