Canine unupaŝa CDV Antigen Rapid Test Kit Vet

mallonga priskribo:

Modela Nombro CDV-rapida testo Pakado 10 Testoj/ ilaro
Nomo Diagnoza Ilaro por CDV Antigeno Klasifiko de instrumentoj Klaso II
Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimeno feko En breto Du Jaroj
Precizeco > 99% Stokado 2′C-30′C
OEM akceptebla Jes Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Parametroj de Produktoj

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINCIPO KAJ PROCEDRO DE FOB TESTO

    PRINCIPO

    La membrano de la testa aparato estas kovrita per mikroalbumina antigeno sur la testa regiono kaj kapro kontraŭ kuniklo IgG antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas kovrita per fluoreskeco etikedita mikroalbumino kaj kuniklo IgG anticipe. Se ne estas albumino en la urino, la koloida or-etikedita kontraŭ-Alb-etikedita unuklona antikorpo sur la koloida ora papero kuros sur la membrano kun la urino al la detektlinio, kaj kombinas kun la Alb-tegita antigeno kun videbla. linio. Kaj la liniokoloro estas pli malhela ol la liniokoloro en la kontrolareo (C), ĉi tio estas negativa rezulto. Se la urino enhavas albuminon, ili konkuros kun la Alb-tegita antigeno sur la membrano por ligi al la limigitaj antikorpejoj sur la koloida or-etikedita kontraŭ-Alb-etikedita unuklona antikorpo. Ĉar la kvanto de albumino en urino pliiĝas, testado

    La koloro de linio fariĝos pli kaj pli malpeza. La enhavo de albumino en urino povas esti detektita duonkvante komparante la detekto (T) areon kun la kontrolareo (C). La kvalitkontrolareo (C) kaj referenca areo (R) sur la ilaro ĉiam aperos dum la testo, kaj havas nenion komunan kun la ĉeesto de urina albumino. La kontrolregiono (C) kaj referenca areo (R) linio povas esti uzataj kiel interna kvalitkontrola referenca indekso por la ilaro.

    Proceduro:

    Bonvolu legi la instrumentan operacian manlibron kaj pakaĵon antaŭ testado. Degelu specimenojn al ĉambra temperaturo antaŭ uzo.

    1.Elprenu la testkarton el la folisako. Metu ĝin plata sur horizontala surfaco kaj marku.

    2.Prenu la urina specimeno per unu-uza pipeto, forĵetu la unuajn du gutojn da urina specimeno. Aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100uL) de senvezika urino al la centro de la specimena truo de la testkarto vertikale kaj komencu tempigon.

    3.Legu la rezulton en 10-15 minutoj. Nevalida se pli ol 15 minutoj.

    pakado

    Pri Ni

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivado de rapida diagnoza reakciilo kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendon en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj ili havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: