Canina Distemper Viruso Cdv Antigeno Rapida Test -Kit

Mallonga Priskribo:

Modela Numero CDV Rapida Test -Kit Pakado 10 provoj/ ilaro
Nomo Diagnoza ilaro por CDV -antigeno Instrumenta Klasifiko Klaso II
Trajtoj Alta sentiveco, facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
Specimen Fecoj Breta vivo Du Jaroj
Precizeco > 99% Teknologio Latex
Stokado 2′C-30′C Tajpu Patologiaj Analizaj Ekipaĵoj


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produktaj Parametroj

    3. Alb
    4- (1)
    4- (2)

    Principo kaj Proceduro de FOB -Testo

    Principo

    La membrano de la testo -aparato estas tegita per mikroalbumina antigeno sur la testregiono kaj kapra kontraŭ kuniklo IgG -antikorpo sur la kontrolregiono. Labla kuseneto estas tegita per fluoreska etikedita mikroalbumino kaj kuniklo IgG anticipe. Se ne estas albumino en la urino, la koloida ora markita kontraŭ-Alb-markita monoklona antikorpo sur la koloida ora papero funkcios sur la membrano kun la urino al la detekto-linio, kaj kombinos kun la albluita antigeno kun videbla linio. Kaj la linia koloro estas pli malhela ol la linia koloro en la kontrolregiono (C), ĉi tio estas negativa rezulto. Se la urino enhavas albuminon, ili konkurencos kun la antigeno de Alb-tegita sur la membrano por ligi la limigitajn antikorpajn lokojn sur la koloida oro-markita kontraŭ-Alb-markita monoklona antikorpo. Ĉar la kvanto de albumino en urino pliiĝas, testado

    La koloro de linio fariĝos pli malpeza kaj pli malpeza. La enhavo de albumino en urino povas esti detektita duonkantante komparante la detektan (T) areon kun la kontrolregiono (C). La kvalito -kontrolo -areo (C) kaj referenca areo (R) sur la ilaro ĉiam aperos dum la testo, kaj havas nenion komunan kun la ĉeesto de urina albumino. La kontrolregiono (C) kaj referenca areo (R) linio povas esti uzata kiel interna kvalito -kontrolo -referenca indekso por la ilaro.

    Prova Proceduro:

    Bonvolu legi la manlibron pri instrumenta operacio kaj enmeti pakaĵon antaŭ ol provi. Malŝaltu specimenojn al ĉambra temperaturo antaŭ uzo.

    1. Eltiru la testkarton el la folia sako. Metu ĝin plata sur horizontalan surfacon kaj marku.

    2.Kapu la urinan specimenon per uzebla pipeto, forĵetu la unuajn du gutojn da urina specimeno. Aldonu 3 gutojn (ĉirkaŭ 100ul) da bobelo-libera urino al la centro de la specimena truo de la testkarto vertikale kaj komencu tempigon.

    3. Legu la rezulton en 10-15 minutoj. Nevalida se pli ol 15 minutoj.

    Pakado

    Pri ni

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited estas alta biologia entrepreno, kiu dediĉas sin al arkivita rapida diagnoza reagento kaj integras esploradon kaj disvolviĝon, produktadon kaj vendojn en tuton. Estas multaj altnivelaj esploraj personaroj kaj vendaj administrantoj en la kompanio, ĉiuj havas riĉan laboran sperton en Ĉinio kaj internacia biofarmacia entrepreno.

    Atestilo -Ekrano

    dxgrd

  • Antaŭa:
  • Sekva: