Diagnoza ilaro por heparina liganta proteino

Mallonga Priskribo:

Diagnoza ilaro por heparina liganta proteino (fluoreskeco
Imunokromatografia provo)

 

 


  • Provotempo:10-15 minutoj
  • Valida tempo:24 Monato
  • Akuzo:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokada temperaturo:2 ℃ -30 ℃
  • Metodologio:Fluoreska imunokromatografia provo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza ilaro por heparina liganta proteino (fluoreskeco
    Imunokromatografia provo)

    Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

    Informoj pri produktado

    Modela Numero HBP Pakado 25 provoj/ ilaro, 30kitoj/ CTN
    Nomo
    Diagnoza ilaro por heparina liganta proteino
    Instrumenta Klasifiko Klaso I
    Trajtoj Alta sentiveco, facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Breta vivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska imunokromatografia provo OEM/ODM -servo AVALIBLE

     

    Celita uzo

    Ĉi tiu ilaro estas aplikebla al in vitro -detekto de heparina liganta proteino (HBP) en homa tuta sango/plasma specimeno, kaj ĝi povas esti uzata por helpa malsano -diagnozo, kiel spira kaj cirkulada fiasko, severa sepsis, urina infekto en infanoj, bakteria haŭta infekto kaj akra bakteria mana.. Ĉi tiu ilaro nur provizas heparin -ligantajn proteinajn rezultojn, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj kombina kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Prova Proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reagenton, legu la pakaĵon enmetu zorge kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj.
    2 Elektu Norman Testreĝimon de WIZ-A101 Portebla Imuna Analizilo
    3 Malfermu la aluminian pakaĵon de reagento kaj elprenu la testan aparaton.
    4 Horizontale enmetu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    5 Sur ĉefpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon.
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR -kodon sur la interna flanko de la ilaro; Eniraj kitoj rilataj parametroj en instrumenton kaj elektu ekzemplan tipon.
    NOTO: Ĉiu batch -numero de la ilaro devas esti skanita dum unu tempo. Se la batch -numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la konsistencon de "produkta nomo", "Batch Number" ktp sur testinterfaco kun informoj pri la ilaro.
    8 Elprenu specimenan diluenton pri konsekvencaj informoj, aldonu 80μl -plasmon/tutan sangan specimenon, kaj ĝisfunde miksu ilin;
    9 Aldonu 80µl menciitan ĝisfunde miksitan solvon en puton de test -aparato;
    10 Post kompleta ekzempla aldono, alklaku "Tempolimo" kaj restanta testotempo estos aŭtomate montrita sur la interfaco.
    11 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam oni atingos provan tempon.
    12 Post kiam testo de Imuna Analizilo estas finita, prova rezulto estos montrita sur testinterfaco aŭ videblas "historio" sur ĉefpaĝo de operacia interfaco.

    Noto: Ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura uzebla pipeto por eviti krucan poluadon.

    Ctni, Myo, CK-MB-01

    Supereco

    La ilaro estas alta preciza, rapida kaj povas esti transportebla al ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile funkciebla.
    Specimen Tipo: Serumo/Plasmo/Tuta Sango

    Provotempo: 10-15mins

    Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologio: Fluoreska imunokromatografia provo

     

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • Rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • Alta precizeco

     

    Ctni, Myo, CK-MB-04
    HBP Rapida Testo

     

     

    Vi eble ankaŭ ŝatas:

    ctni

    Diagnoza Kit por Kardia Troponino I

    Myo

    Diagnoza ilaro por mioglobino

    D-Dimer

    Diagnoza Kit por D-Dimer


  • Antaŭa:
  • Sekva: