Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino

mallonga priskribo:

Diagnoza Ilaro por Heparin-Liganta Proteino (Fluoresko)
Imunokromatografia Analizo)

 

 


  • Testtempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monatoj
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stokadotemperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreska Imunokromatografia Analizo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza Ilaro por Heparin-Liganta Proteino (Fluoresko)
    Imunokromatografia Analizo)

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

    Produktadaj informoj

    Modelnumero HBP Pakado 25 Testoj/kompleto, 30kompletoj/kato
    Nomo
    Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino
    Klasifiko de instrumentoj Klaso I
    Trajtoj Alta sentiveco, Facila funkciigo Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% Bretovivo Du Jaroj
    Metodologio Fluoreska Imunokromatografia Analizo OEM/ODM-servo Disponebla

     

    INTENCITA UZO

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al *in vitro* detekto de heparin-liganta proteino (HBP) en homa tuta sango/plasmo, kaj ĝi povas esti uzata por helpa diagnozo de malsanoj, kiel ekzemple spira kaj cirkula fiasko, severa sepso, urindukta infekto ĉe infanoj, bakteria haŭtinfekto kaj akuta bakteria meningito. Ĉi tiu ilaro nur provizas rezultojn de la testo de heparin-liganta proteino, kaj la akiritaj rezultoj devas esti uzataj kune kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Testa proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reakciaĵon, legu atente la pakfolieton kaj familiariĝu kun la funkciaj proceduroj.
    2 Elektu norman testreĝimon de la portebla imunanalizilo WIZ-A101
    3 Malfermu la pakaĵon de la reakciilo en aluminiofolio kaj elprenu la testaparaton.
    4 Horizontale enigu la testaparaton en la fendeton de la imunanalizilo.
    5 Sur la ĉefpaĝo de la funkciiga interfaco de la imunanalizilo, alklaku "Norma" por eniri la testan interfacon.
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu la parametrojn rilatajn al la ilaro en la instrumenton kaj elektu la specimenan tipon.
    Noto: Ĉiu aronumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aronumero jam estas skanita, tiam preterlasu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la kongruon de "Produktnomo", "Aronumero" ktp. sur la testinterfaco kun la informoj sur la etikedo de la ilaro.
    8 Prenu provaĵan diluilon laŭ kongruaj informoj, aldonu 80 μL da plasmo/tuta sangospecimeno, kaj bone miksu ilin;
    9 Aldonu 80µL da la supre menciita plene miksita solvaĵo en la puton de la testaparato;
    10 Post kompleta aldono de la specimeno, alklaku "Tempigo" kaj la restanta testtempo estos aŭtomate montrata sur la interfaco.
    11 La imunanalizilo aŭtomate kompletigos la teston kaj analizon kiam la testa tempo estos atingita.
    12 Post kiam la testo per la imunanalizilo finiĝos, la testrezulto estos montrata sur la testinterfaco aŭ videbla per "Historio" sur la ĉefpaĝo de la operaciumo.

    Noto: ĉiu specimeno estu pipetata per pura unu-uza pipeto por eviti krucpoluadon.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Supereco

    La ilaro estas tre preciza, rapida kaj povas esti transportata je ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile uzebla.
    Specimena tipo: Serumo/Plasmo/Tuta Sango

    Testtempo: 10-15 minutoj

    Stokado: 2-30℃/36-86℉

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografia Analizo

     

    Trajto:

    • Alta sentema

    • rezultolegado post 15 minutoj

    • Facila funkciigo

    • Alta Precizeco

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    Rapida testo de HBP

     

     

    Eble ankaŭ plaĉos al vi:

    cTnI

    Diagnoza Kompleto por Kora Troponino I

    MYO

    Diagnoza Ilaro por Mioglobino

    D-Dimero

    Diagnoza Kompleto por D-Dimero


  • Antaŭa:
  • Sekva: