Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino

mallonga priskribo:

Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino (Fluoresko
Imunokromatografa Testo)

 

 


  • Testa tempo:10-15 minutoj
  • Valida Tempo:24 monato
  • Precizeco:Pli ol 99%
  • Specifo:1/25 testo/skatolo
  • Stoka temperaturo:2℃-30℃
  • Metodologio:Fluoreskeca Imunokromatografa Testo
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino (Fluoresko
    Imunokromatografa Testo)

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo

    Informoj pri produktado

    Modela Nombro HBP Pakado 25 Testoj/ ilaro, 30 ilaroj/CTN
    Nomo
    Diagnoza Ilaro por Heparina Liganta Proteino
    Klasifiko de instrumentoj Klaso I
    Trajtoj Alta sentemo, Facila operacio Atestilo CE/ ISO13485
    Precizeco > 99% En breto Du Jaroj
    Metodologio Fluoreskeca Imunokromatografa Testo OEM/ODM-servo Disponebla

     

    INTENCA UZO

    Ĉi tiu ilaro aplikeblas al in vitro detekto de heparin-liga proteino (HBP) en homa tuta sango/plasma specimeno, kaj ĝi povas esti uzata por helpa diagnozo de malsano, kiel spira kaj cirkulada malsukceso, severa sepso, urina vojo infekto en infanoj, bakteria. haŭta infekto kaj akra bakteria meningito. Ĉi tiu ilaro nur disponigas heparin-ligajn proteintestrezultojn, kaj rezultoj akiritaj devas esti uzataj en kombinaĵo kun aliaj klinikaj informoj por analizo.

    Proceduro

    1 Antaŭ ol uzi la reakciilon, atente legu la pakaĵon kaj familiariĝu kun la operaciaj proceduroj.
    2 Elektu norman testan reĝimon de portebla imuna analizilo WIZ-A101
    3 Malfermu la pakaĵon de aluminia sako de reakciilo kaj elprenu la testan aparaton.
    4 Horizontale enigu la testan aparaton en la fendon de imuna analizilo.
    5 Sur la hejmpaĝo de operacia interfaco de imuna analizilo, alklaku "Norma" por eniri testan interfacon.
    6 Alklaku "QC Scan" por skani la QR-kodon sur la interna flanko de la ilaro; enigu ilaron rilatajn parametrojn en instrumenton kaj elektu specimenan tipon.
    Noto: Ĉiu lotnumero de la ilaro devas esti skanita unufoje. Se la aro-numero estis skanita, tiam saltu ĉi tiun paŝon.
    7 Kontrolu la konsekvencon de "Nomo de Produkto", "Nombro de Aro" ktp sur testa interfaco kun informoj pri la ila etikedo.
    8 Elprenu specimenan diluilon laŭ konsekvenca informo, aldonu 80μL-plasmon/tutan sangospecimon kaj plene miksu ilin;
    9 Aldonu 80µL de la supre menciita plene miksita solvo en puton de testa aparato;
    10 Post kompleta specimena aldono, alklaku "Tempo" kaj restanta testa tempo aŭtomate montriĝos sur la interfaco.
    11 Imuna analizilo aŭtomate kompletigos teston kaj analizon kiam testtempo estas atingita.
    12 Post kiam testo per imuna analizilo estas finita, testrezulto estos montrata sur testa interfaco aŭ povas esti rigardata tra "Historio" sur hejmpaĝo de operacia interfaco.

    Noto: ĉiu specimeno devas esti pipetita per pura unu-uza pipeto por eviti krucan poluadon.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Supereco

    La ilaro estas alta preciza, rapida kaj povas esti transportita ĉe ĉambra temperaturo. Ĝi estas facile funkcii.
    Specimeno: Serumo/Plasmo/Tuta Sango

    Tempo de testado: 10-15 minutoj

    Stokado: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodologio: Fluoreska Imunokromatografa Testo

     

    Karakterizaĵo:

    • Alta sentema

    • rezulta legado en 15 minutoj

    • Facila operacio

    • Alta Precizeco

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    HBP Rapida testo

     

     

    Vi ankaŭ povas ŝati:

    cTnI

    Diagnoza Ilaro por Kora Troponino I

    MYO

    Diagnoza Ilaro por Mioglobino

    D-Dimero

    Diagnoza Ilaro por D-Dimero


  • Antaŭa:
  • Sekva: