Fona Scio

Homaj ruĝaj globulaj antigenoj estas klasifikitaj en plurajn sangogrupojn laŭ sia naturo kaj genetika graveco. Iuj sangotipoj estas nekongruaj kun aliaj sangotipoj kaj la sola maniero savi la vivon de paciento dum sango -transfuzo estas doni al la ricevanto la ĝustan sangon de la donacanto. Transfuzoj kun nekongruaj sangaj tipoj povas rezultigi vivminacajn hemolitikajn transfuzajn reagojn. La sistemo de sangogrupo de ABO estas la plej grava klinika gvida sangogrupo por organa transplantado, kaj la tajpsistemo de RH -sango -grupo estas alia sangogrupo dua nur al la sangogrupo ABO en klinika transfuzo. La RHD -sistemo estas la plej antigenika el ĉi tiuj sistemoj. Aldone al transfuz-rilataj, gravedecoj kun patrino-infana RH-sangogrupo nekongrueco riskas neonatalan hemolitikan malsanon, kaj kribrado por ABO kaj RH-sangogrupoj fariĝis rutina. Hepatito B Surfaca antigeno (HBsAg) estas la ekstera ŝelo -proteino de la hepatito B -viruso kaj ne estas infekta en si mem, sed ĝia ĉeesto ofte estas akompanata de la ĉeesto de la hepatito B -viruso, do ĝi estas signo de infektado de la hepatito B -viruso. Ĝi troveblas en la sango de la paciento, salivo, patrina lakto, ŝvito, larmoj, naso- faringaj sekrecioj, spermo kaj vaginaj sekrecioj. Pozitivaj rezultoj povas esti mezuritaj en la serumo 2 ĝis 6 monatoj post infekto kun la hepatito B -viruso kaj kiam la alanina aminotransferase estas levita 2 ĝis 8 semajnojn antaŭe. Plej multaj pacientoj kun akra hepatito B fariĝos negativaj frue en la kurso de la malsano, dum pacientoj kun kronika hepatito B eble daŭre havos pozitivajn rezultojn por ĉi tiu indikilo. Sifiliso estas kronika infekta malsano kaŭzita de la treponema pallidum spirochete, kiu estas transdonita ĉefe per rekta seksa kontakto. TP ankaŭ povas esti transdonita al la sekva generacio tra la placento, rezultigante naskojn, antaŭtempajn naskiĝojn kaj kungenajn sifilitajn bebojn. La inkuba periodo por TP estas 9-90 tagoj, kun mezumo de 3 semajnoj. Morbideco estas kutime 2-4 semajnoj post sifilisa infekto. En normalaj infektoj, TP-IgM povas esti detektita unue kaj malaperas post efika kuracado, dum TP-IgG povas esti detektita post la apero de IgM kaj povas ĉeesti dum pli longa tempo. Detekto de TP -infekto restas unu el la bazoj de klinika diagnozo ĝis nun. Detekto de TP -antikorpoj gravas por antaŭzorgo de TP -transdono kaj kuracado kun TP -antikorpoj.
Aidoso, mallonga por akirita LMMuno-sindramo, estas kronika kaj fatala infekta malsano kaŭzita de la homa imunodefekta viruso (HIV), kiu estas transdonita ĉefe per sekskuniĝo kaj dividado de seringoj, same kiel per transdono de patrino-al-infana kaj sango. Testado de HIV -antikorpoj gravas por la antaŭzorgo de HIV -transdono kaj kuracado de HIV -antikorpoj. Viral hepatito C, nomata hepatito C, hepatito C, estas virusa hepatito kaŭzita de infekto de hepatito C -viruso (HCV), ĉefe transdonita per sango -transfuzo, nuligo, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pli ol 35, kaj ĝi estas pli ol 35, kaj ĝi estas pri 35, kaj ĝi estas pri 35. kazoj de hepatito C ĉiujare. Hepatito C estas tutmonde ĝenerala kaj povas konduki al kronika inflama nekrosis kaj fibrozo de la hepato, kaj iuj pacientoj povas disvolvi cirozon aŭ eĉ hepatocelular -karcinomon (HCC). Morteco asociita kun HCV-infekto (morto pro hepata malsukceso kaj hepato-ĉela karcinomo) daŭre pliiĝos dum la venontaj 20 jaroj, prezentante signifan riskon por la sano kaj vivoj de pacientoj, kaj fariĝis serioza socia kaj publika sano-problemo. La detekto de antikorpoj de hepatito C -viruso kiel grava markilo de hepatito C estis delonge taksita de klinikaj ekzamenoj kaj nuntempe estas unu el la plej gravaj aldonaj diagnozaj iloj por hepatito C.