Fona Scio

Homaj ruĝaj globulaj antigenoj estas klasifikitaj en plurajn sanggrupojn laŭ sia naturo kaj genetika signifo. Iuj sangogrupoj estas malkongruaj kun aliaj sangogrupoj kaj la nura maniero savi la vivon de paciento dum sangotransfuzo estas doni al la ricevanto la ĝustan sangon de la donacanto. Transfuzoj kun malkongruaj sangogrupoj povas rezultigi vivdanĝerajn hemolizajn transfuzajn reagojn. La ABO-sangogrupo-sistemo estas la plej grava klinika gvida sangogrupo-sistemo por organtransplantado, kaj la Rh-sangogrupa tajpa sistemo estas alia sangogrupa sistemo dua nur post la ABO-sangogrupo en klinika transfuzo. La RhD-sistemo estas la plej antigena el tiuj sistemoj. Aldone al transfuz-rilataj, gravedecoj kun patrin-infana sanggrupo Rh nekongruo estas sub risko de novnaska hemoliza malsano, kaj ekzamenado por ABO kaj Rh sanggrupoj fariĝis rutina. Hepatito B surfacantigeno (HBsAg) estas la ekstera ŝelproteino de la hepatito B-viruso kaj ne estas infekta en si mem, sed ĝia ĉeesto ofte estas akompanata de la ĉeesto de la hepatito B-viruso, do ĝi estas signo de esti infektita kun la hepatito B. viruso de hepatito B. Ĝi povas esti trovita en la sango, salivo, patrina lakto, ŝvito, larmoj, nazofaringaj sekrecioj, spermo kaj vaginaj sekrecioj de la paciento. Pozitivaj rezultoj povas esti mezuritaj en la serumo 2 ĝis 6 monatojn post infekto kun la viruso de hepatito B kaj kiam la alaninaminotransferazo estas levita 2 ĝis 8 semajnojn antaŭe. Plej multaj pacientoj kun akra hepatito B fariĝos negativaj frue en la kurso de la malsano, dum pacientoj kun kronika hepatito B povas daŭre havi pozitivajn rezultojn por ĉi tiu indikilo. Sifiliso estas kronika infekta malsano kaŭzita de la treponema pallidum spiroketo, kiu estas transdonita ĉefe per rekta seksa kontakto. tp ankaŭ povas esti transdonita al la venonta generacio tra la placento, rezultigante mortnaskojn, trofruajn naskiĝojn kaj denaskajn sifilitajn bebojn. la inkubacio por tp estas 9-90 tagoj, kun mezumo de 3 semajnoj. Morbo estas kutime 2-4 semajnoj post sifilisinfekto. En normalaj infektoj, TP-IgM povas esti detektita unue kaj malaperas post efika terapio, dum TP-IgG povas esti detektita post la apero de IgM kaj povas ĉeesti por pli longa tempodaŭro. detekto de TP-infekto restas unu el la bazoj de klinika diagnozo ĝis nun. detekto de TP-antikorpoj estas grava por preventado de TP-dissendo kaj terapio kun TP-antikorpoj.
Aidoso, mallongigo de Acquired Immunodeficiency Syndrame, estas kronika kaj mortiga infekta malsano kaŭzita de la homa imunodeficita viruso (HIV), kiu estas transdonita ĉefe per seksa rilato kaj kundivido de injektiloj, same kiel per patrin-al-infana dissendo kaj sango. transdono. Testado de HIV-antikorpoj estas grava por la preventado de HIV-dissendo kaj la traktado de HIV-antikorpoj. Virala iktero C, nomata iktero C, iktero C, estas virusa iktero kaŭzita de infekto de viruso de iktero C (HCV), plejparte transdonita per sangotransfuzo, pinglopiŝo, drogo, ktp. Laŭ la Monda Organizo pri Sano, la tutmonda HCV-infektoprocento estas proksimume 3%, kaj estas laŭtakse ke proksimume 180 milionoj da homoj estas infektitaj kun HCV, kun proksimume 35,000 novaj kazoj de hepatito C ĉiujare. Hepatito C estas tutmonde ĝenerala kaj povas konduki al kronika inflama nekrozo kaj fibrozo de la hepato, kaj kelkaj pacientoj povas disvolvi cirozon aŭ eĉ hepatoĉelan karcinomon (HCC). Morteco asociita kun HCV-infekto (morto pro hepata malfunkcio kaj hepatoĉela karcinomo) daŭre pliiĝos dum la venontaj 20 jaroj, prezentante signifan riskon al la sano kaj vivoj de pacientoj, kaj fariĝis grava socia kaj publika sano problemo. La detekto de virusaj antikorpoj de hepatito C kiel grava signo de hepatito C estis longe taksita per klinikaj ekzamenoj kaj estas nuntempe unu el la plej gravaj aldonaj diagnozaj iloj por hepatito C.