Fona Scio

Homaj eritrocitaj antigenoj estas klasifikitaj en plurajn sangogrupajn sistemojn laŭ sia naturo kaj genetika graveco. Kelkaj sangogrupoj estas nekongruaj kun aliaj sangogrupoj, kaj la sola maniero savi la vivon de paciento dum sangotransfuzo estas doni al la ricevanto la ĝustan sangon de la donacanto. Transfuzoj kun nekongruaj sangogrupoj povas rezultigi vivminacajn hemolizajn transfuziajn reagojn. La ABO-sangogrupa sistemo estas la plej grava klinike gvida sangogrupa sistemo por organtransplantado, kaj la Rh-sangogrupa tipa sistemo estas alia sangogrupa sistemo dua nur post la ABO-sangogrupo en klinika transfuzo. La RhD-sistemo estas la plej antigena el ĉi tiuj sistemoj. Aldone al transfuzio-rilataj, gravedecoj kun patrino-infana Rh-sangogrupa nekongrueco riskas novnaskitan hemolizan malsanon, kaj ekzamenado por ABO kaj Rh-sangogrupoj fariĝis rutina. Hepatito B surfaca antigeno (HBsAg) estas la ekstera ŝelproteino de la hepatito B-viruso kaj ne estas infekta en si mem, sed ĝia ĉeesto ofte estas akompanata de la ĉeesto de la hepatito B-viruso, do ĝi estas signo de infektiĝo per la hepatito B-viruso. Ĝi troveblas en la sango, salivo, patrina lakto, ŝvito, larmoj, nazofaringaj sekrecioj, spermo kaj vaginaj sekrecioj de la paciento. Pozitivaj rezultoj povas esti mezuritaj en la serumo 2 ĝis 6 monatojn post infekto per la hepatito B-viruso kaj kiam la alanina aminotransferazo estas levita 2 ĝis 8 semajnojn antaŭe. Plej multaj pacientoj kun akuta hepatito B fariĝos negativaj frue en la kurso de la malsano, dum pacientoj kun kronika hepatito B povas daŭre havi pozitivajn rezultojn por ĉi tiu indikilo. Sifiliso estas kronika infekta malsano kaŭzita de la spiroketo *treponema pallidum*, kiu transdoniĝas ĉefe per rekta seksa kontakto. *tp* ankaŭ povas esti transdonita al la sekva generacio tra la placento, rezultante en mortnaskoj, trofruaj naskoj kaj denaskaj sifilisaj beboj. La inkubacia periodo por *tp* estas 9-90 tagoj, kun averaĝo de 3 semajnoj. Malsaneco kutime daŭras 2-4 semajnojn post sifilisa infekto. En normalaj infektoj, TP-IgM povas esti detektita unue kaj malaperas post efika traktado, dum TP-IgG povas esti detektita post la apero de IgM kaj povas ĉeesti dum pli longa tempodaŭro. Detekto de TP-infekto restas unu el la bazoj de klinika diagnozo ĝis nun. Detekto de TP-antikorpoj estas grava por preventi TP-transdonon kaj traktadon per TP-antikorpoj.
Aidoso, mallongigo por Akirita Imunodeficita Sindromo, estas kronika kaj mortiga infekta malsano kaŭzita de la homa imundeficita viruso (HIV), kiu transdoniĝas ĉefe per sekskuniĝo kaj kunhavigo de injektiloj, same kiel per patrino-al-infana transdono kaj sangotransdono. Testado de HIV-antikorpoj estas grava por la preventado de HIV-transdono kaj la traktado de HIV-antikorpoj. Virusa hepatito C, nomata hepatito C, estas virusa hepatito kaŭzita de hepatito C viruso (HCV) infekto, ĉefe transdonita per sangotransfuzo, pikado de injektiloj, drogmanio, ktp. Laŭ la Monda Organizaĵo pri Sano, la tutmonda HCV-infekto-ofteco estas ĉirkaŭ 3%, kaj oni taksas, ke ĉirkaŭ 180 milionoj da homoj estas infektitaj per HCV, kun ĉirkaŭ 35 000 novaj kazoj de hepatito C ĉiujare. Hepatito C estas tutmonde disvastiĝinta kaj povas konduki al kronika inflama nekrozo kaj fibrozo de la hepato, kaj iuj pacientoj povas evoluigi cirozon aŭ eĉ hepatocelulan karcinomon (HCC). Morteco asociita kun HCV-infekto (morto pro hepata malfunkcio kaj hepatoĉela karcinomo) daŭre pliiĝos dum la venontaj 20 jaroj, prezentante signifan riskon por la sano kaj vivoj de pacientoj, kaj fariĝis grava socia kaj publiksana problemo. La detekto de antikorpoj kontraŭ la hepatito C-viruso kiel grava indikilo de hepatito C estas delonge taksita per klinikaj ekzamenoj kaj nuntempe estas unu el la plej gravaj aldonaj diagnozaj iloj por hepatito C.